Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hårdare tag mot börsfiffel
EU skärper straffen för otillbörlig marknadspåverkan.
-
Bioarctic designar studien efterhand
Regelbunden utvärdering ger forskningsbolaget snabbare svar på effekt.
-
Biotech-bolag i proteinsamarbete
Slår samman sina kompetenser för att erbjuda off the shelf-proteiner.
-
EU på väg med beslut om datadelning
Kliniska data ska delas men detaljerna kring hur det ska gå till är ännu inte klart. Såväl företagens branschorganisationerna som EMA och EU:s politiker jobbar med frågan. I mars när ärendet tas upp i Europaparlamentet blir det klart hur nära varandra parterna står.
-
EMA säger nej till laquinimod
På fredagseftermiddagen kom beslutet att det europeiska läkemedelsverkets rådgivande kommitté inte rekommenderar EU-kommissionen att godkänna läkemedelskandidaten laquinimod för behandling av multipel skleros, MS.
-
Patientens egna celler ska laga hjärtat
För ett par dagar sedan kom årets andra FDA-ok till stamceller mot hjärtsjukdom.
-
Kancera satsar på ROR-vaccin
Planerar att starta kliniska studier under året.
-
Sällsynt blir vanligare
I takt med att EU godkände fler nya läkemedel 2013 godkändes också fler läkemedel mot sällsynta sjukdomar.
-
Medivirkonkurrent får EU-godkännande
Ytterligare ett hepatit C-läkemedel når marknaden.
-
Här hittar du pengarna
Att hitta finansiering som start up-bolag är svårt. Peter Lindberg från Vinnova och Björn Odlander från Health Cap berättar hur finansiären tänker.
-
3D-bild ska hjälpa kirurger
Ny metod ger hopp om bot mot svårbehandlad levercancer.
-
Tveksamt ok för ny diabeteskur
FDA är oroade över potentiella risker och kräver uppföljningsstudier.
-
Näsdroppar mot kikhosta väcker intresse
Ett nytt vaccin mot kikhosta för spädbarn visar positiva resultat i fas I. Nu ska forskarna justera dosen inför nästa steg.
-
Örebro blir centrum för nationell tarmstudie
Universitetet blir nav i forskningssatsning på ulcerös kolit och Crohns sjukdom.
-
FDA och EMA synar generikautbyte
Startar pilotprojekt för gemensam koll på bioekvalens.
-
Startskott för stegvist godkännande
Ett successivt godkännande av nya läkemedel ingår i den nationella läkemedelsstrategin och under 2014 kommer arbetet med den nya processen att påbörjas.
BREAKING