Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
“Conducting research at universities is becoming more and more like working at a research hotel”
The government wants Swedish research to focus on excellence and innovation, but can the two be combined? Life Science Sweden talks to Anna Falk, a professor at Lund University, about research policy, the constant hunt for funding in academia and what constitutes ‘fine research’.
-
Samuel Lagercrantz: “Companies that do this successfully will take the lead”
The development of new medicines and medical technologies should not focus too narrowly on prolonging life. It is equally important to develop treatments that relieve pain or eliminate painful symptoms, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Bayer has cut 1,500 roles – so far
German chemical and pharmaceutical group Bayer cut more than 1,500 roles in the first quarter alone– and most of them were management positions.
-
Han är ny på Sahlgrenska Science Park
Mats Hellström är Sahlgrenska Science Parks nya Lab Manager. I hans nya roll ska han se över satsningen Health Innovation Labs.
-
Samuel Lagercrantz: ”Företagen som lyckas med det här tar tätpositionen”
Fokus för utveckling av nya läkemedel och ny medicinteknik bör inte för ensidigt ligga på att förlänga liv. Det är minst lika viktigt att forska fram behandlingar som lindrar smärta eller tar bort plågsamma symtom, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.
-
Rekordfå ansökningar om kliniska prövningar i fjol
Antalet ansökningar om kliniska prövningar för läkemedel minskade rejält i fjol, enligt ny statistik från Läkemedelsverket.
-
Total pipeline of pharmaceutical companies reaches a record high – 22,921 medicines are currently being developed
Despite the difficult economic times, pharmaceutical companies have never developed as many new drugs as now.
-
Avnotering ska rädda krisande diagnostikbolag
Cancerdiagnostikbolaget Neodynamics planerar att ansöka om avnotering från Nasdaq Stockholm. Orsaken är att det bedöms öka chansen att få in det kapital som behövs för att rädda bolaget undan konkurs.
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Fler dugliga lungor för transplantation mål för nytt samarbete
Skånes universitetssjukhuset och Rigshospitalet i Köpenhamn har inlett ett samarbete för att reparera donerade lungor inför transplantation. Samarbetet involverar bland annat utveckling av avancerade terapiläkemedel (ATMP) och etableringen av en gemensam anläggning.
-
Carl Borrebaeck – professor and serial entrepreneur with a taste for speed
Award-winning cancer researcher, the founder of many listed companies, and constantly in the academic and commercial spotlight for decades. However, Carl Borrebaeck, Professor of Immunotechnology at Lund, is not yet satisfied. “We have a new, potentially
-
Forskaren in Hagastaden now inagurated
The real estate company Vectura's life science center in Hagastaden, Forskaren, is now inaugurated. The opening was attended by people from the industry, politicians and royalty.
-
Björn Arvidsson: ”Vi måste börja se EU som inrikespolitik”
”Över hälften av alla lagar som stiftas i Sverige kommer från EU-politiken, vilket tydligt visar att förarbetet, möjligheten att påverka både oss och resten av unionen samt de viktiga besluten, sker utanför Sverige.” Det skriver Björn Arvidsson i en
-
Sobi-läkemedel mot blodsjukdom godkänt i EU
Läkemedelsbolaget Sobis läkemedel Aspaveli har godkänts av EU-kommissionen för behandling av paroxysmal nokturn hemoglobinuri (PNH) hos vuxna patienter, som har hemolytisk anemi.
-
Astra Zeneca's Covid-19 vaccine Vaxzevria is being withdrawn worldwide
AstraZeneca initiates a worldwide withdrawal of its Covid vaccine Vaxzevria. The measure is taken just months after the company admitted the vaccine can cause a rare and dangerous side effect, but AstraZeneca claims that the decision is purely commercial.
-
Japanese pharma to buy US drugmaker for $2.4 bln
Japanese Ono Pharmaceutical buys the American cancer drug developer Deciphera Pharmaceuticals in one of the largest acquisitions in the industry so far this year.
-
Elypta rekryterar tungt namn till styrelsen
Elypta, som utvecklar metoder för tidig upptäckt av cancer, har utsett den rutinerade life science-profilen Eva Pisa till styrelseledamot.
-
Vaccinpartners på väg att bli rivaler
Franska Valneva och danska Bavarian Nordic, två partners som distribuerat och marknadsfört varandras produkter sedan 2020, kommer snart att bli rivaler inom vaccin mot chikungunyafeber.
-
Ny generalsekreterare på Läkare utan gränser
Sjuksköterskan Ylva Jonsson Strömberg är ny generalsekreterare för Läkare utan gränser i Sverige.
-
Carl Borrebaeck – professor och serieentreprenör med känsla för fart
Prisbelönt cancerforskare, grundare av en hel drös börsbolag, ständigt i den akademiska och kommersiella hetluften under flera decennier. Men Carl Borrebaeck, professor i immunteknologi i Lund, är inte nöjd än. ”Vi har ett nytt, potentiellt superspännande projekt på gång”, säger han.
-
Priset för Pfizers nya genterapi: 38 miljoner kronor
Pfizers genterapi Beqvez har godkänts i USA som behandling för hemofili B. Det är en engångsbehandling och priset är därefter – 3,5 miljoner dollar, motsvarande drygt 38 miljoner kronor.
-
Ancient DNA provides new insights – “The immune system lost its job”
Ancient bone remains from our ancestors have provided new insights into the prevalence of multiple sclerosis. By looking back in time, researchers can provide a possible explanation for why the disease is more prevalent in northern Europe.
-
Astra Zenecas nya läkemedel för bröstcancer rekommenderas för godkännande i EU
Astra Zenecas läkemedel Truqap i kombination med Faslodex har rekommenderats för godkännande i EU som behandling av vuxna patienter med framskriden bröstcancer med vissa genetiska mutationer.
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderas att läkemedlet godkänns.