Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tummen upp för den skarpa kritiken i Corona-kommissionens rapport
”Det är ju skarp kritik, både mot regeringens ovilja att fatta beslut och mot Folkhälsomyndighetens svamlande och icke-vetenskapliga handlande i början av pandemin”, säger Johan Styrud, läkare vid Danderyds sjukhus. Life Science Sweden har talat med forskare och läkare om Coronakommissionens rapport.
-
Novo Nordisk donerar pengar till professur i diabetologi på KI
Karolinska institutet får en donation på 21 miljoner kronor till en professur i klinisk diabetologi från Novo Nordisk
-
EMA ger klartecken för empagliflozin för alla hjärtsviktspatienter
Ett färsk besked från den europiska läkemedelsmyndigheten EMA innebär att behandling med empagliflozin kan komma att godkännas för behandling av alla patienter med hjärtsvikt.
-
Addlifes vd Kristina Willgård: "Det har blivit en otroligt fin resa"
På drygt fem år har Addlife förvärvat ett 30-tal företag inom medicinteknik och life science – och bolaget fortsätter att växa. – Vi letar ständigt efter fina bolag att addera till vår verksamhet. Det är en del av vår affärsmodell, säger koncernens vd Kristina Willgård.
-
Oasmia tar in 151 miljoner – och byter namn
Styrelsen i cancerforskningsföretaget Oasmia har beslutat om en nyemission på 151 miljoner kronor. Samtidigt föreslås ett namnbyte av företaget till Vivesto.
-
Hon tar över som vd på SDS Life Science
Konsultbolaget SDS Life Science rekryterar Maria Lundberg som ny vd. Hon tillträder under det första kvartalet.
-
Covidbevis införs för inresa till Sverige
Nya åtgärder kopplade till covid-19-pandemin presenterades under en pressträff på torsdagen. För att resa in till Sverige från EES-länder krävs från och med tisdag covidbevis.
-
Socialstyrelsen: "Ökningstakten inom covid-vården är oroande"
Antalet inlagda inom sjukvården ökar och enligt Socialstyrelsen anser flera regioner i Sverige att läget är ansträngt eller kommer bli det inom kort.
-
Björn Eriksson: "Snabbare godkännande möjligt men kräver resurser"
Den rekordsnabba regulatoriska processen som ledde till godkännande av de första covidvaccinen kan användas även för andra nya läkemedel – men det skulle kräva kraftigt ökade resurser. Det sa Läkemedelsverkets generaldirektör Björn Eriksson vid ett framträdande på New Horizons in Biologics & Bioprocessing på torsdagen.
-
Den förfärliga godisförgiftningen 1858 – lade grunden för reglering av läkemedel
Det var marknadslördag i den nordengelska staden Bradford och som vanligt stod William Hardaker och sålde sina karameller till godissugna barn och vuxna. Ingen märkte att det var någonting som inte stod rätt till, och det var inte så konstigt. Arsenik saknar nämligen både smak och doft.
-
De är Sveriges högst rankade forskare
På en lista med över 6 600 framstående forskare finns nära 50 forskare från svenska institutioner med.
-
Ny studie: Munskydd inget hinder för barns utveckling
Kan barn läsa av känslor när människor bär munskydd – det är en fråga som har lyfts i och med pandemin. Nu har en studie publicerats i den vetenskapliga tidskriften Jama Pediatrics som visar att så är fallet.
-
Sverige redo ta emot covid-19-patienter från Rumänien
När smittspridningen i Europa ökar står länder med lägre smittspridning redo att hjälpa länder där sjukvården inte klarar trycket.
-
Karolinska institutet får en halv miljard i forskningsanslag
Vetenskapsrådet beviljar 1,1 miljarder kronor till forskning inom medicin och hälsa fördelat på 14 lärosäten.
-
Så bra lyckas media med medicinbevakningen
-
Red Gleads vd: Vi var inga typiska entreprenörer – nu vill vi växa
När Astra Zeneca lämnade Lund grundades Red Glead Discovery. Nu siktar Smile Incubator-bolaget på att bli ledande i Europa inom tidig läkemedelsforskning, berättar bolagets vd Johan Evenäs i en intervju med Life Science Sweden
-
Cantargia expanderar utvecklingen av antikropp
Cantargias antikropp nadunolimab ska i nästa steg utvärderas för behandling av en subgrupp inom småcellig lungcancer.
-
Atlas tar över schweiziskt antikroppsbolag
Det svenska bioteknikbolaget Atlas Antibodies fortsätter att expandera. Det senaste förvärvet är det schweiziska företaget Evitria, som producerar skräddarsydda rekombinanta antikroppar för främst läkemedelsindustrin.
-
Så rankas forskarna i covid-debatten
Forskarkritiken mot Sveriges agerande under covid-19-pandemin har ibland avfärdats med argumentet att den inte kommer från ledande forskare inom fältet. Men den kritiken är felaktig, enligt en stor kartläggning i Expressen.
-
Självtester för covid-19 snart i handeln – fått dispens av Läkemedelsverket
Inom några veckor kommer självtester för covid-19 finnas i landets livsmedelsbutiker. "Vi räknar med att det kommer att bli huggsexa", säger Thomas Modin, operativ chef hos Testinstore FMCG.
-
Rapporter om biverkningar fler för Astra Zenecas vaccin
Drygt en av 20 personer som har vaccinerats med Astra Zenecas vaccin har rapporterat in biverkningar. Det är sju gånger fler jämfört med snittet för de två övriga covidvacciner som används i Sverige.
-
Hög effektivitet för Astra Zenecas vaccin i fas III-studie
Enligt en fas III-studie i USA ger Astra Zenecas covid-19-vaccin en hög effektivitet mot att insjukna, och fullständigt skydd mot allvarlig sjukdom. Men samtidigt fortsätter rapporter om misstänkta, allvarliga biverkningar att komma in.
-
Sydafrikanska coronavarianten bekräftad i flera regioner
Den variant av coronavirus som först upptäcktes i Sydafrika finns i minst nio regioner.
-
Hård branschkritik mot planerade avgiftshöjningar
De aviserade avgiftshöjningarna för läkemedelskontrollen oroar branschen, som befarar att svensk konkurrenskraft ska drabbas.