Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
700 personer varslas i Region Sörmland
Region Sörmland ska minska sina kostnader med en halv miljard kronor under nästa år och har anmält ett varsel för 700 medarbetare. Regionens läkemedelscentrum är en av de verksamheter där antalet anställda kan minska.
-
Charlotta Gummeson leaves Sahlgrenska Science Park – “It feels sad and exciting at the same time”
With mixed emotions, Charlotta Gummeson will leave her position as CEO of Sahlgrenska Science Park in October. “It feels sad and exciting at the same time. I’ve been in the thick of things and part of the development for so long now, but I’m also looking forward and thinking about all the new things that there will be in a freer role,” she says to Life Science Sweden
-
Klirr i kassan när Bioarctic får grönt ljus i Japan
Alzheimerbehandlingen Leqembi (lecanemab) har fått klartecken för försäljning i Japan. Det är det andra landet, efter USA, som godkänner det svenskutvecklade läkemedlet.
-
Pfizer’s Paxlovid is being tested against post-COVID in a major Swedish study
In a new study conducted at the Karolinska University Hospital, Pfizer’s COVID drug, Paxlovid, is now being tested in patients with post-COVID. The study is one of the most extensive studies in the world currently being conducted for a drug for post-COVID.
-
19 medicines in Sweden are under investigation in a major EMA inquiry
19 medicines marketed in Sweden are affected by an ongoing extensive European investigation into suspected fraud at an Indian contract research organisation. Among them are medicines for HIV, epilepsy, cancer and Parkinson’s, which may be withdrawn
-
Samuel Lagercrantz: A special kind of hellishness afflicts post-COVID patients
In addition to the disease itself those suffering from post-COVID have to deal with people who try to label them as hypochondriacs, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Heidi Stensmyren is eager for new challenges in the biotech industry
Heidi Stensmyren has served as President of the Swedish Medical Association, held a managerial position at Karolinska University Hospital and is now Medical Director at a biotech company. “I’m curious and like to have influence, so I’ve often chosen management roles,” she says.
-
CROs in drug development: "We use our expertise to speed up the process
Consultancy firms have become an increasingly important part of drug development. “It’s a trend and a business model that works, and we see no indication that it will change,” says Helena Lüning of the industry organisation ASCRO.
-
Vaccin mot nya coronavarianten Eris på väg
Den nya varianten av sars-cov-2 Eris har väckt uppmärksamhet sedan den förra veckan klassades som en ”Variant of interest” av WHO. Uppdaterade vaccin är nu på väg.
-
Coronavarianten Eris bekräftad i Sverige – covid kan bli vanligare igen
En ny variant av sars-cov-2 har blivit vanligare i flera länder och klassas nu som en "Variant of interest" av WHO.
-
Fetmaläkemedlet Wegovy minskade risk för hjärt-kärlsjukdom i stor studie
Enligt resultat från en studie med över 17 000 patienter medförde användning av det omtalade fetmaläkemedlet Wegovy en signifikant minskad risk för hjärt-kärlsjukdom. Resultaten gör att Novo Nordisk nu är ett av världens högst värderade företag.
-
Why the world renown researcher Marc Tessier-Lavigne resigns as Stanford´s president
In mid-summer, neuroscientist Marc Tessier-Lavigne announced his resignation as President of Stanford following allegations of manipulated study data. According to the reporter Theo Baker, who first reported the story, Tessier-Lavigne “rewarded the winners and punished the losers”. Here is the background of the story which has shaken the American scientific community over the summer.
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
The Swedish Life Science Office: “We lost in both coordination and manpower”
Since the turn of the year, the Swedish government’s life science office has operated at a lower capacity. Life Science Sweden has spoken to Pontus Holm, Departmental Secretary at the office, about the ongoing work.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Neanderthal gene variants may cause Viking disease
A new study suggests that the so-called Viking disease, which affects the hand function in many older people, may be linked to gene variants inherited from Neanderthals.
-
Lucy Robertshaw: Artificial intelligence – is this really going to transform a patient’s life?
In a column Lucy Robertshaw reflects on how AI and new regulations will affect healthcare, innovation and the lives of future patients.
-
Getinge stärker närvaron på läkemedelsområdet i miljardaffär
Getinge förvärvar amerikanska High Purity New England, som tillverkar engångsprodukter för bioprocesser. Den svenska medtech-jätten betalar närmare 1,3 miljarder direkt, men affären kan växa till att kliva över tremiljarderstrecket.
-
Norwegian company wins bidding battle for Sensidose
The lengthy battle to acquire medical device company Sensidose is apparently over. Generic medicines company EQL Pharma is pulling out, selling its shares and leaving the way open for Norwegian company Navamedic.
-
Samuel Lagercrantz: The government’s performance in healthcare and life sciences so far
Since the change of government in Sweden, developments in the healthcare sector have shown promising signs, but the outlook in life sciences is less promising, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Olika resultat för Sedanas inhalerade sedering av barn i studie: "Föranleder försiktighet i tolkningen"
En första analys av en fas III-studie med Sedana Medicals inhalationssedering påvisar "non-inferiority" – eller klinisk likvärdighet – för hela analyspopulationen, men inte i per protocol-analysen.
-
The first Lyme disease vaccine faces a delay
Pfizer and Valneva’s Lyme disease vaccine, which could be the first of its kind, is facing delays of about a year. The reason is problems at trial sites in the United States, which have forced the companies to drop half of the participants in an ongoing Phase III study.
-
Sobis vd om miljardförvärvet: Ger både tillväxt och marginal
Specialistläkemedelsbolaget Sobi hoppas kunna öka tillväxten inom affärsområdet hematologi, men utanför hemofiliområdet, med förvärvet av CTI Biopharma som offentliggjordes på onsdagen. Även på marginalsidan ser Sobis vd Guido Oelkers ett bidrag från förvärvet.
-
Borreliavaccin försenas efter strul med studie
Pfizers och Valnevas borreliavaccin, som kan bli det första i sitt slag, försenas med åtminstone ett år. Orsaken är problem vid prövningssajter i USA som tvingat bolagen att stryka hälften av deltagarna i en pågående fas III-studie.
BREAKING