Fritextsökning
Artiklar per år
-
Återfinn julefriden – med Life Science Sweden
Nu tar redaktionen julledigt, men passar på att påminna om några artiklar från hösten som du kanske missade. Vi önskar alla läsare en god jul, och är tillbaka den 7 januari.
-
Efter haveriet – Region Skåne skjuter upp Millennium-start
Hårt kritiserade Millennium skulle införas i Skåne våren 2025. Nu skjuter regionen upp starten av journalsystemet till efter sommaren.
-
Delseger i domstol för entreprenör som miste sitt bolag
Life science-profilen Mikael Kubista har vunnit rond 1 mot en advokatfirma som han tillsammans med andra delägare stämt för vårdslös rådgivning i samband med att han förlorade sitt bolag Tataa Biocenter.
-
Norska bolag slås ihop – ”Dödsstöten”
De norska företagen Ultimovacs och Zelluna Immunotherapy planerar att gå samman. Samtidigt står det klart att Ultimovacs vd lämnar företaget och en norsk analytiker bedömer ihopslagningen som ”dödsstöten” för Ultimovacs cancervaccin.
-
Nytt fetmapiller gör entré i Sverige – nu till apoteken
Den här veckan kommer ett nytt aptitdämpande fetmaläkemedel, Qsiva, för första gången till svenska apotek. ”Jättebra med ett till alternativ”, säger obesitasforskaren Ylva Trolle Lagerros till Life Science Sweden.
-
Starka resultat för genterapi – pausas ändå
En ny genterapi förbättrade synen hos elva av tolv patienter med en extremt sällsynt ärftlig ögonsjukdom. Men trots de starka resultaten i en klinisk studie har den fortsatta utvecklingen lagts i malpåse. ”Det är väldigt frustrerande för patienterna”, säger Anders Kvanta, professor och överläkare vid S:t Eriks ögonsjukhus.
-
Tvärstopp för Moberg Pharma i USA efter missräkning i studie
Moberg Pharmas nordamerikanska fas III-studie i nagelsvamp blev en besvikelse, och nu väljer Bayer Consumer Health att hoppa av sitt licensavtal med bolaget. De negativa nyheterna fick Mobergs aktie att rasa med över 40 procent på onsdagsförmiddagen.
-
Parkinsonkandidat gav bättre motorik i sen klinisk fas
En läkemedelskandidat mot Parkinsons sjukdom uppges ha gett signifikant förbättrad motorisk funktion i en fas III-studie.
-
Programordförande lämnar uppdrag efter Millennium-haveriet
En av de ansvariga för det kritiserade journalsystemet Millennium lämnar sitt uppdrag. Samtidigt tillsätter regionen en extern granskning. Men revisionsbyrån som ska genomföra granskningen har tydliga kopplingar till Millennium-tillverkaren Oracle.
-
Lilly satsar 33 miljarder på jättefabrik
Snabbt växande Eli Lilly planerar att investera tre miljarder dollar, motsvarande nästan 33 miljarder kronor, i en fabrik för injektionsläkemedel i Wisconsin.
-
AZ:s cancerterapi Imfinzi får utökat godkännande i USA
Immunterapi med Astra Zenecas läkemedel Imfinizi har godkänts i USA för behandling hos en viss patientgrupp med begränsad småcellig lungcancer. Därutöver får läkemedlet prioriterad granskning i landet, för behandling av patienter med muskelinvasiv urinblåsecancer.
-
Jättestudie om mjölk: Riskfyllt för kvinnor men inte för män
Risken för hjärtinfarkt ökade för kvinnor som i genomsnitt drack minst två glas mjölk om dagen, medan det hos män inte återfanns något sådant samband i en ny stor svensk studie.
-
”Forskning är alltid en massa misslyckanden och några få succéer”
Genterapier öppnar fantastiska möjligheter, men är också extremt dyra att producera. Genenova ska ändra på det – och göra läkemedlen tillgängliga för fler. ”Vår övergripande ambition är att minska kostnaderna hundrafalt”, säger KTH-professorn Johan Rockberg.
-
Pharmaevent lockade internationella deltagare
Under tisdagen arrangerade Life Science Sweden eventet Pharma Outsourcing. I år var deltagare från över 10 länder på plats i Life City i Hagastaden.
-
Regeringen presenterar ny cancerplan – fokus på tidiga åtgärder
Tidig diagnostik, kortare väntetider och en översyn av läkemedelssystemet. Det är några av förslagen i den nya nationella cancerstrategin som presenterades under fredagen.
-
På spaning efter Marcel Prousts svunna hälsa
En stor författare, men också en klen hypokondriker. Det har varit den gängse bilden av Marcel Proust. Men barnläkaren och litteraturvetaren Carl Lindgren tecknar en delvis annorlunda bild i en ny bok om den franske mästarens liv, hälsa – och förhållande till läkarkåren.
-
VGR anmäler Millennium – hade kunnat orsaka dödsfall
Problemen var omfattande de dagar Millennium var i bruk på Södra Älvsborgs sjukhus. Nu anmäler Västra Götalandsregionen en rad händelser som innebar stora risker för patientsäkerheten.
-
”Ett av våra mest efterfrågade möten” arrangeras för tionde gången
Snart är det dags för Life Science Swedens event Pharma Outsourcing. Träffa branschkollegor, lär dig nytt och gör viktiga affärer den 3 december i Life City i Hagastaden.
-
Seminarier får svensk life science att blomstra: “Fyller rummet med rätt personer”
Minimala risker, maximal räckvidd. Genom ett unikt koncept hjälper nu Medicon Valley Alliance företag att skapa mötesplatser där rätt personer samlas – och intresset ökar.
-
Studie: Totalresistenta Klebsiella-bakterier mycket smittsamma
Totalresistenta Klebsiella-bakterier som undersökts i krigets Ukraina bar på gener som gör dem mer smittsamma, enligt en studie från Lunds universitet. ”Skrämmande, men inte oväntat”, menar en av forskarna bakom studien.
-
Medivir planerar ny stor studie: ”Handlar om att jobba tillsammans med andra”
Medivir är ett litet bolag med en stor uppgift: att ta sin läkemedelskandidat, via omfattande kliniska studier, hela vägen till en patientgrupp som idag saknar godkända behandlingsalternativ. ”Det kan vi inte göra på egen hand – hela vår utvecklingsverksamhet handlar om att jobba tillsammans med andra”, säger företagets vd Jens Lindberg.
-
Lista: ATMP som fått grönt ljus i Sverige
Avancerade terapiläkemedel (ATMP) är på allas läppar i life science-sektorn. Men vilka ATMP används egentligen i svensk sjukvård? Och hur fungerar de?
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Vändningen: Leqembi får grönt ljus i EU
Svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab (med handelsnamnet Leqembi) får ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP.