Fritextsökning
Artiklar per år
-
”Lägg ner ordentligt med tid på ansökan”
Åsa Karlsson, regulatory affairs-konsult på SDS, berättar om arbetet med Sveriges första godkända PRIME-ansökan.
-
Lönnberg om EMA: Vi har ett bra erbjudande
I potten: utländska investeringar, mängder av jobbtillfällen och tusentals bokade nätter på svenska hotell. Igår fattade regeringen beslut om att aktivt arbeta för att EUs läkemedelsmyndighet EMA ska omlokaliseras till Sverige. Ett omfattande kampanjarbete väntar.
-
Addlife köper Biolin scientific
AddLife har tecknat avtal om förvärv av samtliga aktier i Biolin Scientific, ett dotterbolag i Ratosägda Biolinkoncernen.
-
Life science prioriterat av regeringen
Life science är ett högt prioriterat område för den sittande regeringen. Det lyfter stiftelsen Forska Sverige fram i sin årliga statusrapport.
-
Fritt fram för IBT-studie
Får grönt ljus för fortsättning av fas II-studie på nekrotiserande enterokolit.
-
A1M stärker regulatoriska verksamheten
Anlitar Karin Sewerin och Jan Hedander som konsulter inom CMC-Regulatory.
-
Real Heart tappar vd
Christina Hugosson avgår från rollen som vd på medtechbolaget.
-
Anrikt läkarmöte skrotas
I över 70 år har läkare träffats för att utbyta erfarenheter över specialistgränserna. Nu går den anrika medicinska riksstämman i graven.
-
A1M anlitar konsult
Sedan 29 september är Elisabeth Augustsson Regulatory Affairs-konsult på Lundabaserade A1M Pharma.
-
Ny chef på IBT
Daniel Mackey tillträder som finansdirektör på bolaget.
-
Pfizer drar tillbaka artiklar
Utredning visar att sex artiklar om onkologi från läkemedelsjätten Pfizer innehåller förfalskade data. En av personerna bakom forskningen har lämnat bolaget.
-
Han lämnar CombiGene
Bengt Westrin säger upp sig från vd-rollen på genterapibolaget.
-
NeuroVive tappar chef
Jan Nilsson lämnar rollen som operativ chef på bolaget.
-
Han får lämna Getinge
Alex Myers lämnar sin tjänst på grund av meningsskiljaktigheter med styrelsen.
-
Entreprenörer samlades i Båstad
Den 21 juni samlades entreprenörer för ett informativt seminarium i Båstad. Där diskuterades bland annat patentfrågor, upphandlingar och säljteknik med fokus på life science-branschen.
-
Holländskt avtal för Sectra
Medtechbolaget har tecknat ett flerårigt avtal med ett holländskt sjukhus som omfattar bolagets sjukhusövergripande IT-system för bildhantering.
-
Fler använder distributör
Allt fler mindre life science-bolag använder sig av distributörer för att nå ut på de nordiska marknaderna, säger Jørgen Kelkjær, chef för Norden och Baltikum på distributionsbolaget Mediq, som nyligen inlett ett samarbete med amerikanska Acelity.
-
Sköter Xintelas kliniska studier
Caroline Ehrencrona ansvarar för bolagets kliniska studier och kontakten med regulatoriska myndigheter.
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.
-
Lidds tar in pengar
Cancerläkemedelsbolaget Lidds genomför en fullt garanterad företrädesemission som ska tillföra 22,5 miljoner kronor till bolaget.
-
Elekta förlorar rättstvist
Bolaget tvingas betala 8,9 miljoner euro till humediQ efter dom i skiljedomstol.
-
Ny prismodell av Recipharm
Bolaget presenterar planer på att introducera en ny prismodell för serialisering som minimerar investeringskostnaderna för kunderna.
-
Immunicum minskar kostnaderna
Lägre utgifter för produktionsutveckling drar ner bolagets kostnader i det tredje kvartalet.
-
Pfizer stoppar avrättningsmedel
Inför nya försäljnings- och distributionsregler för att förhindra att bolagets läkemedel används vid dödliga injektioner i USA.
BREAKING