Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Kina nästa mål för Bioarctics Alzheimerläkemedel
En ansökningsprocess har inletts för att få Alzheimerläkemedlet lecanemab, utvecklat av svenska Bioarctic, marknadsgodkänt i Kina.
-
Ny behandling mot allvarlig hudsjukdom godkänns i EU
En ny behandling riktad mot skov av den allvarliga hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) har fått ett villkorat marknadsgodkännande i EU.
-
FDA kräver indraget tillstånd för Oncopeptides i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten kräver att marknadstillståndet för Oncopeptides läkemedel Pepaxto dras tillbaka. Beskedet innebär ännu ett bakslag i USA för den hårt prövade läkemedelsutvecklaren.
-
Christoffer Rosenblad blir permanent vd på Xvivo
Transplantationsbolaget Xvivo Perfusion har utsett Christoffer Rosenblad till vd med omedelbar verkan. Han har haft rollen som tillförordnad vd sedan slutet av september.
-
Rhovac gör omvänt förvärv av danskt bolag
Istället för likvidation – nu ingår Rhovac avtal om ett omvänt förvärv av precisionsonkologi-bolaget Chosa. På onsdag väntas beslut om förvärvet att klubbas på en extra bolagsstämma.
-
Ökade vinster för privata vårdbolag – men allvarlig rekryteringskris hotar
Rejält ökad omsättning och den bästa lönsamheten på fem år. Det går bra ekonomiskt nu för den privata vården och omsorgen – men runt hörnet lurar utmaningar i form av bland annat personalbrist.
-
Viss effekt av Alzheimers-behandling bekräftas i studie – Bioarctic stiger på börsen
Nya data bekräftar att Bioarctics läkemedel lecanemab bromsar Alzheimers sjukdom – om än i måttlig utsträckning och med vissa biverkningar. Beskedet fick bolagets aktie att stiga under onsdagsförmiddagens handel.
-
Diamyd återupptar fas III-studie i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har hävt pausen för Diamyds bekräftande fas III-studie Diagnode-3 som utvärderar bolagets läkemedelskandidat mot diabetes typ 1.
-
Bioarctic startar nytt projekt inom Parkinsons sjukdom
Bioarctic satsar ytterligare inom Parkinsons sjukdom. I ett nytt projekt ska man kombinera en antikropp mot alfa-synuklein med bolagets egen teknologi för att transportera läkemedel in i hjärnan.
-
Spermosens tar in 24 miljoner – ska lansera ny diagnostik inför IVF
“En banbrytande produkt som kan hjälpa miljontals drabbade av ofrivillig barnlöshet”. Så beskriver bolaget Spermosens en ny mätmetod för män som företaget uppger ger bättre chans vid IVF-behandling.
-
Swedish breakthrough in Alzheimer’s: “We can finally present great data”
Treatments for Alzheimer’s disease are currently among the hottest topics in drug development. Two Swedish research companies with high ambitions and successes in the field participated in Bioscience 2022 conference at Life City in Hagastaden, Stockholm.
-
Bioarctic får USA-patent för transportmetod i hjärnan
Det svenska forskningsbolaget Bioarctic har beviljats patent i USA för sin plattform för transport av biologiska läkemedel över blod-hjärnbarriären.
-
Svenskt genombrott inom Alzheimers i fokus på Bioscience: "Äntligen har vi fina data"
Behandlingar mot Alzheimers sjukdom hör till det hetaste just nu inom läkemedelsutveckling. Två svenska forskningsbolag med stora ambitioner – och framgångar – inom området deltog vid tisdagens konferens Bioscience 2022 på Life City i Hagastaden.
-
Miljöpremie föreslås för läkemedelstillverkning – ska sporra till mindre utsläpp
En miljöpremie föreslås prövas för att få ner utsläppen av läkemedelsrester. "Det här förslaget är ett första steg mot att kunna väga in miljörisker vid framställning av läkemedel och aktiv substans", säger Stefan Berggren, biträdande tillsynsdirektör på Läkemedelsverket.
-
Nya platschefen: ”Strängnäs-anläggningen en viktig nod i Pfizers nätverk”
Den nya chefen på Pfizers anläggning i Strängnäs är civilingenjör i maskinteknik i grunden och det var inte alls självklart att han skulle jobba inom läkemedelsindustrin. 19 år senare är Johan Carlsson fast.
-
Nytt hopp för Oncopeptides efter positiva data
Det svenska biotechbolaget Oncopeptides presenterar data från en fas III-studie som uppges ytterligare bekräfta den kliniska nyttan av melflufen mot särskilt svårbehandlat multipelt myelom. Beskedet fick bolagets aktie att stiga med närmare 20 procent när börsen öppnade på onsdagen.
-
Xbranes nyemission gav 170 miljoner inför kommande Europalansering
Xbrane, ett bolag som utvecklar biologiska läkemedel, har tagit in 170 miljoner kronor i en riktad nyemission.
-
EU:s inköp av covidvaccin utreds av åklagare
Europeiska åklagarmyndigheten, Eppo, har inlett en utredning om misstänkta oegentligheter i samband med affärer med covid-19-vaccin inom EU. Flera internationella medier kopplar uppgifterna till ifrågasatta kontakter mellan Pfizers ledning och EU-toppen Ursula von der Leyen.
-
Brown Dog Affair: Djurförsöket som skakade Storbritannien
En intet ont anande terrier, två svenska djurrättsaktivister, en känd fysiolog, brittiska medicinstudenter och en staty som behövde polisskydd. Det är några av ingredienserna i "Brown Dog affair" – en konflikt om djurförsök som splittrade England i början av 1900-talet.
-
Kancera trotsar tuffa tider – tar in 90 miljoner för projekt mot äggstockscancer
Läkemedelsutvecklaren Kancera har beslutat om en nyemission på cirka 90 miljoner kronor. Syftet är att få in kapital till den fortsatta utvecklingen av bolagets behandling mot äggstockscancer.
-
Ebolautbrott i Uganda har tagit 29 människors liv
Ebolautbrottet i Uganda växer. Hittills har 63 smittats och viruset har spritt sig till fem regioner. Läkare utan gränser säger att läget är bekymmersamt.
-
Dansk-svensk mikrobiom-satsning lockade företag och talanger
Fem mikrobioföretag har etablerat sig och över 100 internationella talanger har anställts inom ramen för Microbiome Signature Project i Öresundsregionen. Alla uppställda mål har överträffats, skriver projektorganisationen i ett pressmeddelande.
-
Regsmart startar samarbete för att erbjuda klinisk utveckling
Under september månad startade konsultföretaget Regsmart ett samarbete med Matthias Rother och Rolf Karlsten för att i fortsättningen även kunna erbjuda kliniska utvecklingsplaner för läkemedel och medicinteknik till kunder.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward
BREAKING