Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Sobis behandling mot B-cellslymfom godkänd i EU
EU-kommissionen har lämnat ett villkorligt godkännande för Zynlonta som behandling av svårbehandlade former av diffust stort B-cellslymfom (DLBCL).
-
Cancerbolaget Anocca får EU-lån på 25 miljoner euro
Södertäljebaserade Anocca har säkrat ett lån på 25 miljoner euro från Europeiska investeringsbanken (EIB) för fortsatt utveckling av sina skräddarsydda cancerbehandlingar. Dessutom uppges företaget planera en finansieringsrunda modell större.
-
SUS prövar CAR-T-terapi mot fler cancerformer
Behandling med CAR-T-cellsterapi ska prövas för flera ovanliga former av lymfom i en klinisk studie som vid årsskiftet inleds vid Skånes universitetssjukhus (SUS).
-
Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom
Sobis läkemedel Zynlonta har fått tummen upp av en expertkommitté inom EMA för behandling vid två indikationer inom blodcancerformen B-cellslymfom.
-
FHM vill narkotikaklassa åtta substanser
Folkhälsomyndigheten vill att ytterligare åtta psykoaktiva substanser ska klassas som narkotika.
-
Elicera får mångmiljonbidrag av EU för utveckling av CAR-T-terapi
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner euro, motsvarande drygt 26 miljoner kronor, i EU-finansiering för fortsatt utveckling av sin CAR-T-terapi mot B-cellslymfom.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som högre kvalitet och större fokus på patientsäkerhet, men varnar samtidigt för att den medför hinder för nya produkter, innovativa idéer och små bolag.
-
Studie beskriver hur coronavirus trivs på olika ytor
En ny studie från KTH ökar förståelsen av hur sars-cov-2 interagerar med olika ytor på molekylär nivå.
-
Tummen upp i EU för Astra Zenecas covidläkemedel Evusheld
Covidläkemedlet Evusheld från Astra Zeneca rekommenderas nu för godkännande i Europa.
-
Astra Zenecas covidläkemedel Evusheld får licens i Sverige
Sverige blir ett av de första länderna i Europa som får använda läkemedlet Evusheld för en liten grupp patienter.
-
Elicera develops CAR-T against solid tumours – may become the first in the world
Today, there are five EU-approved CAR-T therapies, all focused on different types of blood cancer, but no one has yet succeeded in making the method work against solid tumours. At Gothenburg-based Elicera, they are working relentlessly to succeed in that field as well. “It is the largest field, and the potential is enormous,” says the company’s CEO Jamal El-Mosleh.
-
CAR-T therapies give continued hope: “Almost half of the patients have become disease-free”
When the first CAR-T therapies appeared, hopes were raised for the effective treatment for critically ill cancer patients. After a somewhat sluggish start, about 90 patients in Sweden have now been treated with this method. “Almost half of them have become disease-free, at least of those treated with Yescarta, which are the ones I know best,” says Gunilla Enblad, Chairman of the national working group for CAR-T treatment.
-
Svenska Elicera utvecklar CAR-T mot solida tumörer – kan bli först i världen
Idag finns fem EU-godkända CAR T-terapier, alla inriktade på olika typer av blodcancer, men ännu har ingen fått metoden att fungera mot solida tumörer. På Göteborgsbaserade Elicera jobbar man för högtryck för att nå även dit. – Det är det största området och potentialen är enorm, säger företagets vd Jamal El-Mosleh.
-
CAR-T-terapier inger fortsatt hopp: ”Nästan hälften har blivit sjukdomsfria”
När de första CAR-T-terapierna dök upp väcktes förhoppningar om effektiv behandling för svårt sjuka cancerpatienter. Efter en något trög start har nu omkring 90 patienter i Sverige behandlats med metoden. – Nästan hälften har blivit sjukdomsfria, åtminstone när det gäller behandling med Yescarta som jag känner bäst till, säger Gunilla Enblad, ordförande för den nationella arbetsgruppen för CAR T-behandling, till Life Science Sweden.
-
Nya genterapin Breyanzi får klartecken av EMA
CAR-T-terapin Breyanzi mot olika typer av Hodgkins lymfom rekommenderas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för marknadsgodkännande. Det är den femte CAR-T-behandlingen som får tummen upp i EU.
-
Ny vd till Svenska Vaccinfabriken
Richard Bethell går in som verkställande direktör i bolaget med omedelbar verkan.
BREAKING