Fritextsökning
Artiklar per år
-
Recipharm köper nytt
Tecknar avtal med Alcon och köper anläggning i Frankrike.
-
Varnar för Astra-preparat
FDA går ut med ännu en varning för läkemedelsklassen SGLT2-hämmare.
-
Elekta slår förväntningarna
Omsättningen var högre än väntat i det andra kvartalet och bolaget väntar sig svarta siffror för helåret.
-
Lång väg till säkra barnläkemedel
Det är snart nio år sedan EUs barnförordning trädde i kraft och ökad kunskap om barn och läkemedel är sedan länge en prioriterad regeringsfråga. Ändå är nära hälften av alla läkemedel som ges till barn på svenska sjukhus fortfarande inte godkända för barn och antalet kliniska prövningar har inte heller ökat.
-
Han tror på Kinas framtida tillväxt
Gemensamma handlingsplaner för prissättning i Europa, priser som anpassas till nya data och en starkare marknad i Kina är några saker vi har att vänta oss, säger Richard Bergström, chef för den europeiska branschorganisationen för läkemedelsbolag, Efpia.
-
Avtalet en kvalitetsstämpel
Sommarens avtal med Bayer ger en positiv syn på bolaget menar Sprint Bioscience, som visar upp fortsatt röda siffror men nu planerar rekryteringar.
-
Tar tillbaka rodret på EMA
Mindre än ett år efter att han fick avgå återtar Guido Rasi rollen som chef på EMA.
-
Upp och ner i tredje kvartalet
Cellavision och Boule ökar försäljningen, Episurfs resultat går ner och Recipharm ser en minskad efterfrågan på vissa produkter framöver.
-
Upphandling som verktyg
Den offentliga sektorn upphandlar varor och tjänster för minst en femtedel av ekonomin varje år. En ny myndighet ska nu se till att dessa summor används strategiskt för bästa samhällsnytta.
-
Astra utför miljardköp
Köper amerikanska ZS Pharma för 23 miljarder och får rättigheterna till en möjlig blockbuster.
-
Trögt för medtech
En svag tillväxt, färre men större förvärv och rekordmånga börsnoteringar är några av fynden i konsultbolaget EY:s årliga sammanställning av medtechbranschen.
-
Levande bakterier ställer nya krav
En ökad efterfrågan på tillverkning av läkemedel baserade på levande bakterier medför nya krav på produktionen för Cobra Biologics.
-
Uppmanar till CE-märkning av appar
Läkemedelsverket uppmanar tillverkare av medicinska appar att CE-märka sina produkter.
-
Stillahavsavtal drar ner på marknadsexklusiviteten
Biologiska läkemedel fick kortare marknadsexklusivitet än vad USA hade hoppats på i TPP-avtalet.
-
Hallå där Mikael Damberg…
… som i måndags lanserade Sveriges nya exportstrategi. Hur gynnar den life science?
-
Efterfrågar nya beredningar
Kontraktstillverkare ser att läkemedelsbolagen allt oftare satsar på utvecklingen av nya beredningar med redan kända substanser.
-
”Nu kan vi blicka längre fram”
Efter mångmiljardaffären med Janssen förbereder sig Alligator inför en börsnotering, berättar bolagets vd Claes Eriksson.
-
Hallå där Göran Arvidson…
… vd på Hansa Medical sedan mars. Under sommaren 2014 utfördes den första njurtransplantationen av en Ides-behandlad patient. Vad har hänt hittills?
-
IT snabbar på läkemedels-utvecklingen
Efter en trevande start ökar användningen av digitala hjälpmedel för att hitta och behålla försökspersoner i kliniska prövningar. De möjliga tidsvinsterna är hisnande, men fallgropar saknas inte heller.
-
Satsa gärna, men satsa rätt
Behoven inom både akademin och sjukvården är oändliga och det är omöjligt att lösa alla problem med hjälp av en satsning på life science, skriver Ingrid Heath, vice vd Sweden Bio.
-
”Vi planerar en ny lansering av olaparib per år”
Susan Galbraith, chef för onkologi på Astrazenecas småmolekylenhet iMed, ser immunonkologi och DNA-reparation som starka trender inom utvecklingen av cancerläkemedel.
-
Meda utvärderar verksamheten i USA
Kommenterar rykten om försäljning av den amerikanska verksamheten.
-
Vill sälja USA-verksamheten
Enligt rykten diskuterar Meda en försäljning av sin amerikanska verksamhet.
-
Lanserar biobank för hjärncancer
Forskare från Uppsala universitet och Scilifelab startar biobank för celler från glioblastomtumörer.
BREAKING