Remdesivir gav liten effekt hos måttligt sjuka i covid-19

Det handlar om tidiga resultat från Gileads globala fas III-studie på måttligt sjuka covid-19-patienter inlagda på sjukhus. I studien ingick 600 patienter som slumpmässigt delades in i någon av behandlingsgrupperna, fem respektive tio dagar med remdesivir, eller till standardbehandling.

Enligt de preliminära resultaten fick 76 procent av patienterna som fick remdesivir en förbättrad effekt på 11:e dagen efter att behandlingen startat, det skriver Gilead i ett pressmeddelande. För de som mottog standardbehandlingen förbättrades 66 procent under samma tidsintervall. När man däremot jämförde den kliniska förbättringen mellan grupperna som fick remdesivir i tio dagar, fem dagar, eller som mottag standardbehandling, sågs ingen nämnvärd skillnad. Vanliga biverkningar bland patienterna i behandlingsgruppen var illamående, huvudvärk och diarré och förkom hos mer än fem procent.

Läs också Här görs läkemedel i minifabriker: Kan spara miljarder och år av utveckling

Den kliniska förbättringen mättes genom en sjugradig skala som inkluderade utskrivning från sjukhus, behov av syrgas, behov av respirator, EMO-behandling och död. Patientgruppen som fick remdesivir i fem dagar visade på en statistiskt signifikant skillnad och representerade en gradskillnad i den sjugradiga skalan.

Life Science Sweden har tidigare rapporterat om flera studier där man tittat på remdesivir som möjlig behandling av covid-19-patienter. Det experimentella läkemedlet har studerats av amerikanska National Institute of Allergy and Infectious diseases, NIAID, på 1 000 patienter och visade positiva resultat. En mindre studie från Kina visade dock på motstridiga resultat, något som dämpade allmänhetens förväntningar en aning. Professor Anders Sönnerborg uttalade sig i Life Science Sweden om att effekterna av remdesivir ännu inte imponerat i de studier som hittills publicerats.