Fritextsökning
Innehållstyper
-
Bavarian Nordic i avtal med EU om inköp av mpox-vaccin
Det danska bioteknikbolaget Bavarian Nordic har tilldelats ett gemensamt upphandlingskontrakt av EU-kommissionen.
-
EU-razzia mot Sanofi – misstänks för konkurrensfusk med influensavaccin
EU-kommissionen har gjort tillslag mot den franska läkemedelsjätten Sanofi i jakt på bevis för konkurrensbrott kopplat till influensavacciner.
-
Ny behandling för Skelleftesjukan EU-godkänd
Svenska Purpose Pharma har fått sitt läkemedel Attrogy EU-godkänt som behandling av ärftlig transtyretinamyloidos, även kallat Skelleftesjukan.
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
EU-besked: Fortsatt tillåtet med titandioxid i läkemedel
Titanoxid är förbjudet som tillsats i livsmedel – men behövs fortfarande i läkemedel. Det slår EU-kommissionen fast.
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
Astra Zenecas miljövänligare inhalator närmar sig EU-godkännande
Astra Zeneca rekommenderas få godkännande i EU för sitt inhalatorläkemedel Trixeo Aerosphere som för första gången använder en ny drivgas som uppges minska milj...
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
Klartecken i EU för ny behandling av blodcancer
EU-kommissionen har godkänt GSK:s läkemedel Blenrep för behandling av vuxna med återkommande eller behandlingsresistenta former av multipelt myelom.
-
Nya hiv-läkemedlet godkänt i EU – ”Mest kraftfulla verktyget hittills”
EU-kommissionen har nu gett marknadsgodkännande åt en ny behandling, lenacapavir, som ska ge effektivt skydd mot hiv-infektion.
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Genterapi återupptas i USA – men fick nobben i EU
Genterapin Elevidy, som nyligen pausades av säkerhetsskäl, kan nu återigen ges till vissa patienter med Duchennes muskeldystrofi i USA.
-
EU har lanserat en ny life science-strategi
EU-kommissionen har i veckan lanserat den nya life science-strategin, med målet om att Europa ska vara den mest attraktiva platsen i världen för sektorn vid 2030.
-
Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt
Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av induce...
-
Grönt ljus i EU för läkemedel som ska skydda mot hiv
En ny injektionsbehandling, lenacapavir, som ska ge skydd mot hiv-infektion rekommenderas för godkännande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
Lilly bygger tablettfabrik i Nederländerna
Efter att ha lanserat flera stora satsningar i USA under året vänder nu Eli Lilly blicken mot EU, och avsätter tre miljarder dollar till en ny tablettfabrik i Nederländerna.
-
Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas Calquence
En ny terapi för första linjens behandling av mantelcellslymfom har godkänts av EU-kommissionen.
-
Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.
-
Fluicell fick EU-patent – ”Viktigt framsteg”
Life science-bolaget Fluicell har beviljats patent i EU för sin teknik för att skapa tredimensionella biologiska vävnader.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
MSD får EU-godkänt för nytt pneumokockvaccin
EU-kommissionen godkänner Merck & Co:s, känt som MSD utanför USA och Kanada, pneumokockvaccin Capvaxive. Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Reccan i stort EU-projekt för tidig upptäckt av pankreascancer
Ett svenskt blodtest som utvecklas för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer spelar en viktig roll i ett stort, nystartat EU-projekt.
BREAKING