Fritextsökning
Innehållstyper
-
Björklund ser över anslagsutdelningen
Vill tillsätta ny utredningsgrupp som ser förbi citeringar och externa anslag.
-
Per Unckel är död
Landshövdingen för Stockholms län avled i tisdags kväll.
-
Biologer blir hedersdoktorer
Till vardags har de tre världsledande forskarna sin hemmabas i Tokyo, San Diego och vid Sahlgrenska Instutet. I maj blir blir de promoverade till hedersdoktorer...
-
Klinprövningar - så funkar det
Klinprövningar steg för steg. Studier på människor, kliniska prövningar, är uppdelade i fyra olika faser - följ vägen fram till marknaden.
-
Risk för ett fientligt övertag av Genzyme
Det finns ett stort gap mellan vad bolagen anser att Genzyme är värt
-
Nya EU-regler tvingar fram alternativ till djurförsök
Hårdare regler för djurförsök pressar forskare att hitta alternativ för att se kemikaliers effekter på människan. I Europa har ett par alternativa metoder redan...
-
Identitetskris i intresseorganisationer?
-
Trögt för medtech
En svag tillväxt, färre men större förvärv och rekordmånga börsnoteringar är några av fynden i konsultbolaget EY:s årliga sammanställning av medtechbranschen.
-
SP vill göra Astra Zenecas säkerhetsenhet till institut
Statens tekniska forskningsinstitut har på uppdrag av Vinnova tagit Ernst and Youngs rapport vidare. Nu vill de göra Astra Zenecas säkerhetsenhet till ett nytt SP-institut.
-
Scilifelab blir nationellt forskningsinstitut
Regeringen, Astra Zeneca och Wallenbergstiftelsen satsar gemensamt på att omvandla Scilifelab till ett nationellt forskningsinstitut med miljardomsättning.
-
Förändringsprocessen i läkemedelsindustrin har bara börjat
Läkemedelsindustrins glansdagar tog slut 1996. Hela branschen står inför stora utmaningar och processerna fram till ett nytt läkemedel kommer att förändras, skr...
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good m...
-
Kjell Strandberg
2009 - ytterligare ett dystert år för Big Pharma.
-
Halv miljard för elitforskare
Karolinska institutet får medel för att handplocka internationella forskare till lärosätet.
-
Nytt fetmaläkemedel kan godkännas i USA
Risken för hjärtpåverkan talar emot en bred långtidsanvändning.
-
Tre backar i finansoro
Diamyd, Bioinvent och Ortivus kvartalsrapporterar.
-
Svenska metoder utmanar
Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera förd...
-
Så ska läkemedelsplattformen hjälpa forskarna
Om några veckor öppnar Scilifelabs Drug Discovery and Development-plattform. Här ska forskarna i akademin få hjälp att ta fram substanser som kan utvecklas till...
-
Stora värden står på spel
Billigare läkemedel fungerar lika bra mot "gula fläcken"
-
3 miljarder till nya IMI-projekt
Här är de 15 nya projekt som finansieras av EU och Big Pharma och ska drivas multinationellt för att lyfta europeisk forskning i konkurrensen med andra kontinenter.
-
Historiska beslut om genpatent
Lagstiftningen kring patentering av gener är under förändring. Nyligen kom två domar, en i Europa och en i USA, som kommer att påverka framtida bedömningar av patent på liv.
-
Vill se prisökning från 0 till 85000
Ett förslag om höjning av Läkemedelsverkets avgifter väcker oro i branschen, bland annat för hur antalet kliniska studier i Sverige kan påverkas. Störst skillna...
-
Tre Nobelpristagare berättar om sin resa på Esof 2012
Esof 2012 i Dublin. Jules Hoffmann (2011), James Watson (1962) och Peter Doherty (1996) berättar om forskningen som ledde till ett Nobelpris.
-
Rika indier öppnar för svensk medtech
2008 importerade Indien medicinteknik för 11,5 miljarder. Svenska företag som kan få sin produkt inkluderad i landets nationella riktlinjer har foten inne på en...