Fritextsökning
Innehållstyper
-
Wilson therapeutics går in i fas III
Efter lovande resultat i fas II har nu Wilson therapeutics gjort klart med FDA och EMA om nästa fas för WTX101.
-
Oväntat snabbt USA-godkännande av Astra Zenecas cancerbehandling
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts av de amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första behandlingen mot icke opererbar och m...
-
Ny teknik kan kartlägga hur och var gener regleras
Hur slås gener på och av i celler? Och vart befinner sig cellerna när detta sker? Forskare har i en ny studie vidareutvecklat en teknik för att komma underfund ...
-
Positivt för Orexo
Uppsalabolaget presenterar positiva resultat från två kliniska studier med Zubsolv.
-
Isconova ger första dosen
Vaccinbolaget startar fas I-studie inom säsongsinfluensa.
-
Så försäkrar du kliniska studier
Med människors liv och hälsa i sina händer är ett fungerande skyddsnät nödvändigt. Utan försäkringar är det inte heller möjligt att genomföra kliniska studier -...
-
Klinprövningar - så funkar det
Klinprövningar steg för steg. Studier på människor, kliniska prövningar, är uppdelade i fyra olika faser - följ vägen fram till marknaden.
-
Smuggling för miljarder
Läkemedel för 200 miljarder dollar - så stort är värdet på förfalskningsmarknaden visar en ny undersökning.
-
Lovande för simeprevir
Medivir visar upp resultat från kliniska studier med sin hepatit C-behandling i olika kombinationer.
-
Positivt för Kancera
Visar upp lovande resultat i cancerprojekt.
-
Mikroplast i Stockholms stad
IVL Svenska Miljöinstitutet har kartlagt källor och spridningsvägar för mikroplast i Stockholms stad.
-
Livsviktigt fortsätta äta sin medicin
Att fortsätta att ta sina hjärtläkemedel efter en kranskärlsoperation kan vara skillnaden mellan liv och död. Det visar en ny svensk registerstudie som genomför...
-
Större chanser med IVF
Snabbare nedfrysning, bättre behandlingsmetoder och modernare labb har ökat chanserna att få barn genom IVF-behandling.
-
Isconova startar influensastudie
Vaccinbolaget planerar att i egen regi starta en fas I-studie på vaccin mot säsongsinfluensa med bolagets adjuvansprodukt Matrix M.
-
Negativt för Active Biotech-konkurrenten
Novartis MS-preparat Gilenya når inte målet i fas III.
-
Neråt för C-Rad
Visar upp en ökad omsättning med ett minskat resultat.
-
"Det finns aktörer som vill undergräva tilliten"
Rädsla leder till misstro, och pandemin är den perfekta grogrunden. Så hur ska vi hantera kunskapsresistens, ”alternativa fakta” och skepsis mot vetenskap, mynd...
-
”Vetenskapen måste vara på plats”
”Vetenskapen ska vara spännande, det ska vara världsklass”. Så svarar Bita Sehat, Industrifonden, på frågan om vad som krävs för att hon ska vilja investera i e...
-
Ljusning för RA-patienter
En ny tablettbehandling för patienter med ledgångsreumatism, RA, har godkänts av EMA efter positiva fas III-resultat.
-
Positivt från Moberg
Visar upp lovande resultat i en studie på smärta i munhålan.
-
Grönt ljus för MSD:s pneumokockvaccin för barn
MSD:s vaccin mot pneumokocksjukdom, Vaxneuvance, föreslås bli godkänt i EU för barn från sex veckors ålder.
-
Senzagen i samarbete med Astra Zeneca
Nu inleder Senzagen ett samarbete med Astra Zeneca om att utveckla företagets Gard-teknik för att skilja mellan allergener och irritanter i luftvägarna.
-
EMA ger klartecken för empagliflozin för alla hjärtsviktspatienter
Ett färsk besked från den europiska läkemedelsmyndigheten EMA innebär att behandling med empagliflozin kan komma att godkännas för behandling av alla patienter med hjärtsvikt.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
BREAKING