Fritextsökning
-
Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen
Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en...
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Bud på Biotage – värderas till över 11 miljarder
Uppsalabaserade Biotage meddelade på tisdagen att det amerikanska investmentbolaget KKR har lagt ett kontantbud på biotechbolaget.
-
Nya data från Medivir vid cancerkongress
Forskningsbolaget Medivir har presenterat data för en trippelkombination med läkemedelskandidaten fostrox vid kongressen AACR 2023.
-
Heidi Stensmyren söker nya utmaningar i biotech-branschen
Heidi Stensmyren har varit ordförande i Läkarförbundet, haft en chefsposition på Karolinska universitetssjukhuset och är nu medicinsk chef på ett biotech-företa...
-
Oroliga röster om de nya diagnostikreglerna
Flera röster från akademin och branschen uttryckte oro över omställningen till det nya regelverket för in-vitrodiagnostik, IVDR, i ett panelsamtal. Skillnaderna...
-
Cinclus licensavtal om Losecuppföljare kan ge miljarder
Cinclus Parma har ingått ett partnerskap och licencsavtal med Zentiva om kommersialisering i Europa av bolagets ledande läkemedelskandidat linaprazan glurate. A...
-
Optimism hos Astra Zeneca – ”Ökande efterfrågan i alla nyckelregioner”
Astra Zeneca överraskade positivt när bolaget redovisade resultaten för fjolårets fjärde kvartal. Samtidigt kom information om att bolaget har obetalda skatter i Kina.
-
Han blir Lif:s nya vd
Det blir Johan Färnstrand, idag chef vid Aleris, som tar över vd-posten för branschorganisationen Lif efter avgående Anders Blanck.
-
Hansa Biopharma byter vd med omedelbar verkan
Efter en ömsesidig överenskommelse lämnar Hansa Biopharmas vd Søren Tulstrup sin roll efter sju år på bolaget. Renée Aguiar-Lucander har utsetts till ny vd med ...
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Så påverkas vården av nya diagnostikreglerna
Högre kostnader, brist på vissa diagnostikprodukter och mer administrativt arbete med egentillverkning är några sannolika effekter för vården av de nya, skärpta...
-
Negativa studiedata ett bakslag för Moberg Pharmas USA-ambitioner
Nya studieresultat bedöms försämra möjligheten till kommersialisering i USA av Moberg Pharmas läkemedel mot nagelsvamp.
-
Quretech beviljas Europapatent för ny sorts antibiotika
Europapatentet ger patentskydd fram till 2041. Sedan tidigare är patentet beviljat i Kina och patentansökan är under behandling i USA, Indien och Japan.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Så ska nya Alzheimerbehandlingen nå patient: ”Vi har några utmaningar”
Stora medicinska framsteg har nyligen gjorts inom Alzheimerfältet - men hur ska de nya behandlingarna nå rätt patienter, och i rätt tid? ”Det kräver att vi tänker i nya banor”, sa Linus Jönsson, professor i hälsoekonomi vid Karolinska institutet, när han...
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
22 miljarder – så mycket kostar det att utveckla ett nytt läkemedel
Den genomsnittliga kostnaden för Big Pharma att ta ett läkemedel hela vägen från upptäckt till lansering var i fjol 2,23 miljarder dollar, motsvarande en bra bi...
-
Kommitté föreslår ökad statlig styrning – men vill ha kvar regionerna
Vårdansvarskommittén förordar att staten tar ett större ansvar för sjukvården, men vill inte att hela ansvaret lämnas över från regionerna. Sjukvårdsministern o...
-
Marie Gårdmark: Går vi mot ökad centralisering med nya förordningen?
Behöver en maktförskjutning vara en dålig sak? Marie Gårdmark funderar i en krönika över relationen mellan EMA och de nationella myndigheterna.
-
Hon är ny vd för CSL Behring
Helena Bragd är sedan början på januari ny Nordic General Manager för biotechbolaget CSL Behring samt vd för CSL Behring AB.
-
Trender inom life science 2025 – Del 1 fetmaläkemedel
Fler fetmapreparat är på väg efter Novo Nordisks och Eli Lillys framgångar med GLP-1-läkemedel. Men nästa stora genombrott inom obesitas har en annan verkningsm...
-
Nya life science-lokaler skapas i Hagastaden
Storsatsningen på lokaler för life science-företag fortsätter. Fysiologen i Hagastaden är ett av de senaste projekten, byggnaden genomgår nu en helrenovering.