Fritextsökning
-
BMS stämmer Astra Zeneca för miljardsäljande cancerläkemedel
Läkemedelsbolaget Bristol Myers Squibb (BMS) stämmer svensk-brittiska Astra Zeneca för patentintrång.
-
Hon är ny chef för klinisk projektledning på SDS Life Science
Konsultföretaget SDS Life Science har rekryterat Maria Fernström som ny chef över klinisk projektledning.
-
Aqilion rekryterar ny ansvarig för preklinisk utveckling
Bioteknikbolaget Aqilion har rekryterat Anneli Hällgren som ansvarig för preklinisk utveckling.
-
Macchiarini åtalas för grov misshandel
”Ingreppen, som har orsakat de tre målsägandena allvarliga fysiska skador och stort lidande, har genomförts helt utan lagstöd”, säger överåklagare Mikael Björk....
-
SDS Life Science och SDS MedteQ flyttar till Hagastaden
SDS har tecknat hyresavtal med Atrium Ljungberg och flyttar huvudkontoret från Danderyd till Hagastaden i september 2022. Det gör att SDS-koncernens huvudkontor...
-
Diamyd öppnar stamcellsbank
Forskningsbolaget fortsätter jakten på bot mot diabetes typ 1. “Risken begränsad” kommenterar bolaget den nya satsningen.
-
Hallå där Jacob Tellgren…
…vd för läkemedelsföretaget MSD som har flyttat hela sin svenska verksamhet till den framväxande Hagastaden. Varför valde ni att flytta dit?
-
Hur mycket får ett genombrott kosta?
Samhället kan inte förlita sig på företagens goda vilja – den kommersiella modellen måste fungera, skriver Life Science Swedens chefredaktör Felicia Lindberg.
-
Madeleine Wallding blir direktör på Läkemedelsverket
Ska samordna myndighetens uppdrag i den nationella läkemedelsstrategin.
-
Nedbrytbart plastskum väcker intresse
Forskare vid ETH Zürich har utvecklat en metod där grönt avfall kan bearbetas till biologiskt nedbrytbar skumplast, för användning inom en rad applikationsområden.
-
Hon ska leda EIT Health Scandinavia
Annika Szabo Portela har utsetts till vd för EIT Health Scandinavia. Hon har sedan december arbetat som operativ interim vd, men anställs nu permanent.
-
USA fasar ut Janssens covid-19-vaccin
Efter att ny data har presenterats ändrar USA sina rekommendationer för covid-19-vaccin för alla vuxna i landet.
-
Avgiften för klinisk läkemedelsprövning ökar med 250 procent
Ansökningsavgiften för kliniska prövningar höjs från 50 000 kronor till 123 000–148 000 kronor till följd av en ny EU-förordning, enligt rapport från Läkemedelsverket.
-
Nanexa stämmer amerikanskt vaccinföretag
Uppsalaföretaget Nanexa har lämnat in en stämningsansökan mot amerikanska Vitrivax.
-
Aprea tankar kassan
Karolinska Development-bolaget tar in 437 miljoner kronor till sin kliniska utveckling. Det är den största privata finansieringen av ett svenskt life science-företag på tio år.
-
Gradientech tar in Elisabet Nielsen som vetenskaplig rådgivare
Diagnostikbolaget Gradientech rekryterar Elisabet Nielsen som vetenskaplig rådgivare i bolagets internationella vetenskapliga råd. Hon är universitetslektor och...
-
Krisen fortsätter i Layerlab
Den finansiella situationen är fortfarande mycket allvarlig.
-
Mästaren på peer review säger sällan nej till en studie
Statistikern Jonas Ranstam framhåller möjligheten att befinna sig i forskningens frontlinje som ett viktigt skäl att ägna sig åt granskning av medicinska studier.
-
Boehringers lungcancerbehandling får godkänt i USA
Boehringer Ingelheims läkemedel afatinib har fått godkänt för användning på den amerikanska marknaden.
-
Nytt samarbete ska ge bättre vård
KI och SLL vill förbättra den kliniska forskningen.
-
"En viktig match - för patienten"
Dagens mediala vårddebatt har kommit att bli en boxningsmatch om vinster i vården, med den klassiska offentliga vården i ena ringhörnan och riskkapitalisterna i den andra, skriver Anna Lefevre Skjöldebrand, vd på Swedish Medtech, i sin krönika....
-
Orion i affär med Bayer
Det finska läkemedelsbolaget ska samarbeta med den amerikanska diton kring prostatacancer. Aktien gör ett lyckoskutt på nyheten.
-
Klarias migränstudie får grönt ljus
Ska starta upp en bioekvivalensstudie i Storbritannien.
-
Nytt projekt ska förenkla påbörjandet av kliniska studier
Biobank Sverige får stöd från Vinnova för att förenkla ansökningsprocessen vid läkemedelsprövning.