Fritextsökning
Innehållstyper
-
Studie: Eli Lillys Mounjaro överglänser Novo Nordisks Wegovy
På fem olika mål för viktminskning, inklusive minskning av midjeomfång, är Eli Lillys Mounjaro överlägsen Novo Nordisks Wegovy, enligt resultatet från en första...
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta...
-
Positiva resultat i migränstudie för Abbvies tablettbehandling
Abbvie rapporterar positiva resultat för sitt migränläkemedel, som jämförts med en konkurrerande substans i en sen klinisk studie.
-
Studie pekar på ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Läkemedlet Enhertu, i kombination med pertuzumab, ger en tydlig förbättring för personer med HER2-positiv metastaserad bröstcancer jämfört med den nuvarande sta...
-
Kvinnan bakom Novo Nordisks fetmasuccé: ”Slutade aldrig tro på GLP-1”
Det tog flera år av misslyckanden inom GLP-1 innan Lotte Bjerre Knudsen och hennes kollegor hittade rätt – men då var det en riktig fullträff. "Vi investerade i...
-
Efter ett tredje dödsfall – genterapi pausas
Sarepta Therapeutics har efter påstötningar från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA beslutat att pausa vidare leveranser av den ifrågasatta genterapin Elevidys i USA.
-
Rapport visar stora brister i palliativ vård: ”Kan förkorta livet”
Ett lotteri, där bostadsadressen avgör. Så beskrivs den svenska palliativa vården i en ny rapport från Cancerfonden. “Väldigt anmärkningsvärt”, säger Elin Ylvas...
-
Novo Nordisks Wegovy säljer sämre än väntat – trots stark tillväxt
Låga förskrivningstal i USA har under en tid väckt oro för Novo Nordisks tillväxt inom fetmaläkemedel – vilket även märks i läkemedelsjättens rapport som visade...
-
Novo Nordisk utser Mike Doustdar till ny vd
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har utsett Mike Doustdar till ny vd. Samtidigt kom besked om att bolaget sänker sina prognoser – vilket ledde till att ...
-
Alvotech får tummen upp från CHMP för biosimilar till Eylea
Stockholmsnoterade Alvotech har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP om marknadsgodkännande för AVT06, bolagets föreslagna bi...
-
Radioaktivt spårämne ska visa effekt av läkemedel mot tarmsjukdom
En radioaktiv markör som utvecklats av Astra Zeneca och Karolinska institutet kan spela en stor roll för patienter med Crohns sjukdom. Det menar Maria Belvisi, Astra Zeneca.
-
Blodcancerbehandling misslyckas i sen studie – försäljningen ökar
Roche och Abbvie misslyckas ännu en gång med att bredda användningsområdet för sitt blodcancerläkemedlet Venclexta – men försäljningen fortsätter att öka.
-
NT-rådet säger nej till nya ALS-läkemedlet Qalsody
EU-kommissionen sa ja – men NT-rådet sätter stopp. Regionerna rekommenderas inte att använda det nya läkemedlet Qalsody till patienter med den neurogenerativa sjukdomen ALS.
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muske...
-
Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi
Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som d...
-
Svenska forskare fann ”mellanform av parkinson och alzheimer”
Vissa patienter som får diagnosen Parkinsons sjukdom kan i själva verket ha en annan sjukdom som snarare liknar alzheimer. Det enligt en ny studie från Umeå och...
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedel...
-
Nytt framsteg för Alligators utlicensiering
En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.
-
Australien godkänner Eli Lillys alzheimerläkemedel
Eli Lilly får marknadsgodkännande i Australien för Kisunla, meddelar den austaliensiska läkemedelsmyndigheten TGA. Därmed är behandlingen tillgänglig på 13 marknader.
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick ak...
-
Pharmabolag har höjt säkerheten efter vd-mord
Flera stora läkemedelsbolag i USA har förstärkt säkerheten kring sina högsta chefer efter mordet på United Healths vd i december, visar nya dokument.
-
Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen
Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en...
-
FDA godkänner Gileads injektion mot hiv: ”Avgörande ögonblick”
Gilead Sciences förbyggande hiv-läkemedel lenakapavir godkändes på onsdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Nu tänds hoppet om att äntligen kunna ...