Fritextsökning
-
Svag krona ingen nackdel för läkemedelsföretag
Läkemedels- och kemiföretag hör till vinnarna när den svenska kronan är svag, enligt en ny undersökning som bygger på intervjuer med representanter för företag.
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
-
Digitala produktpass - från regelverk till konkurrensfördel
Inom EU pågår just nu en omfattande omställning mot mer cirkulära och hållbara affärsmodeller. En viktig pusselbit i detta arbete är införandet av digitala prod...
-
Oncozenges tablett mot munsmärta utlicensieras för Gulf-regionen
Oncozenge har ingått ett licensavtal med Dubaibaserade Avernus Pharma om kommersialisering i Gulf-regionen av Bupizenge, en sugtablett under utveckling för beha...
-
Ultimovacs försöker säkra finansiering efter misslyckad studie
Norska Ultimovacs inför sparåtgärder och försöker säkra finansiering enda till 2025 efter den misslyckade fas II-studien.
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa ...
-
Genterapi återupptas i USA – men fick nobben i EU
Genterapin Elevidy, som nyligen pausades av säkerhetsskäl, kan nu återigen ges till vissa patienter med Duchennes muskeldystrofi i USA.
-
Ännu ett genterapibolag skär ned – avbryter sitt främsta program
Även amerikanska Prime Medicine får nu känna på de snåla vindar som blåser inom genredigeringområdet. Bolaget avbryter sitt enda kliniska program, säger upp var...
-
Jessica Martinsson invald i europeiskt branschorgan för bioteknik
Jessica Martinsson, vd för branschorganisationen Sweden Bio, tar plats i styrelsen för Europa Bio.
-
Rullator förenklar vardagen, för de som behöver den
Att använda en rullator är inte något som någon drömmer om. Det verkar vara obekvämt, och för du som läser detta kanske det verkar som något långt ut i framtiden.
-
Prövning av pillervaccin mot covid-19 avbryts i USA
Det amerikanska hälsodepartementet har beordrat stopp för en statligt finansierad fas IIb-studie som skulle utvärdera ett potentiellt pillervaccin mot covid-19.
-
Skuggredaktörer på utpekade rovtidskrifter duckar frågor
Namn på redaktörer saknas, upplevs påhittade eller är omöjliga att finna kontaktuppgifter till. När Life Science Sweden gör ett försök att söka redaktörer på ut...
-
Topp 20-listor: Här är främsta forskarna inom immunologi och genetik
Lars Klareskog och Tomas Olsson vid Karolinska institutet rankas som Sveriges främsta forskare inom immunologi. Juha Kere, också Karolinska, är etta på listan ö...
-
Snabb statisk neutralisering utan tryckluft med ny joniserare från SMC
upp till 8 stavar kan anslutas till den separata kontrollenheten. Det ger en kompakt installation för trånga utrymmen som samtidigt är enkel att skala upp vid behov.
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
”Kalorimagnet” i tablettform till Sverige – effekten ifrågasätts
Viktminskningstabletten Formoline L112 klassas inte som ett läkemedel, men som en medicinteknisk produkt. Tillverkaren har nyligen tecknat avtal om att börja sä...
-
Efter Novo Nordisks hot – Eli Lilly stämmer företag
I förra veckan hotade Novo Nordisk med rättsliga åtgärder mot tillverkare av billiga kopior. Nu stämmer Eli Lilly flera företag som påstår att deras kopior fung...
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedel...
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
Calliditas läkemedelskandidat mot ärftligt syndrom får särläkemedelsstatus i USA
Det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics läkemedelskandidat, setanaxib, mot den ärftlig njursjukdomen Alports syndrom har nu beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA....
-
EMA: Ingen koppling mellan självmordstankar och GLP-1-analoger
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att det inte finns något samband mellan GLP-1-analoger och självmordstankar.
-
Karolinska Development kliver ur portföljbolaget Ossdsign
Investmentbolaget Karolinska Development avyttrar resterande aktier i portföljbolaget Ossdsign, som är verksamma inom benregenering.
-
Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot
Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.
-
Nytt snabbspår i USA – granskningstid ska kortas kraftigt
USA:s läkemedelsmyndighet FDA lanserar ett nytt program där särskilda vouchers ska kunna förkorta granskningstiden för läkemedelsansökningar till mellan en och ...