Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar

Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de b...

Flerie säljer av portföljbolag

Investeringsbolaget Flerie säljer alla sina aktier i diagnostikbolaget A3P Biomedical.

SDS stärker närvaro i USA – blir FDA ombud (U.S. Agent)

SDS Life Science och SDS MedteQ, två i Norden ledande konsultbolag inom läkemedel och medicinteknisk utveckling, är stolta över att meddela att företagen nu är ...

Han ska leda Max IV

Styrelsen för Max IV-laboratoriet i Lund får en ny ordförande.

Nya belägg för att boxning skadar hjärnan

Nervceller i hjärnan fortsätter att dö fortfarande två månader efter att boxare fått upprepade slag mot huvudet.

Swetrial tar form – så ska partnerskapet stärka kliniska prövningar

Ett nationellt partnerskap med namnet Swetrial ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Läkemedelsverket presenterar nu en delredovisning och e...

Kancera närmar sig utlicensiering – och byter namn

Forskningsbolaget Kancera har ingått en avsiktsförklaring med amerikanska Recardio om en utlicensiering av företagets två läkemedelskandidater Kand567 och Kand1...

Stegvis godkännande - ett viktigt steg på vägen

Det kan effektivisera forskningen och i förlängningen ge svenska patienter en rimligare tillgång till de nyaste behandlingsmetoderna

Pengaregn i life science-branschen

Här är bolagen som får pengar genom finansieringsprogrammet Forska och väx.

Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan

Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.

Landsting finansierar Swetox

Toxlabbet får ytterligare kapital när Stockholms läns landsting kliver in som finansiär.

"Vi vill ha jämlik cancervård"

Torsten Lindström, chef för samhällskontakter på Sanofi Aventis berättar om läget i Almedalen, då företaget för tredje året i rad är på plats för att påverka beslutsfattarna.

Remdesivir kan ges till fler patienter

Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har uppdaterat sin rekommendation för användning av remdesivir för svårt sjuka covid-19-patienter.

Förhandlingarna har startat i Södertälje

Besked kommer i mars.

Nostalgin har blivit vårt största hinder

Det är dags att sluta blicka bakåt och drömma om fornstora dagar, skriver Ingrid Heath, vice vd Sweden Bio.

Quintiles i avtal med Clintrials Skåne

Clintrials Skåne får förtur när Quintiles etablerar studier.

Här är vd-stolarna tomma

Tre vd-poster står vakanta efter vd-avhopp och nysatsningar. Här ser du vilka som är på jakt efter en ny vd.

Bringwell lägger ner tillverkningsenhet

Sex personer får gå när bolaget renodlar verksamheten.

Macchiarinis strupoperationer - så här gick de till

KI mörkade kritik

Här kan du själv läsa dokumenten bakom Biotech Swedens granskning av Karolinska institutets utvärdering.

Elektroläkemedel nästa medicinska revolution

En medicinsk revolution i samma storleksordning som biokemin. Det är vad Glaxosmithkline ser framför sig när de nu satsar 330 miljoner kronor på en fond för bio...

Thermo Fisher köper Solventum-enhet för över 4 miljarder dollar

Förvärvet berör Solventums enhet för teknologier inom rening och filter som används vid tillverkningsprocesser.

FDA varnar: Ökad dödsrisk med Oncopeptides cancerläkemedel

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar patienter och sjukvårdspersonal för en ökad risk för död kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto.

EMA gav tummen upp till 97 nya läkemedel 2020

Förra året rekommenderade den Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, godkännandet av 97 nya läkemedel, däribland många inom cancerområdet.