Fritextsökning
Innehållstyper
-
Ger råd till regeringen
Pia Sandvik från forskningsnätverket Rise är en av regeringens fyra nya industrikanslar som ska arbeta för att främja svensk industri.
-
”Riskerar att bli kännbart för många företag”
Vikande lönsamhet när kemiindustrin förbereder för hård Brexit. IKEM:s chefsekonom Carl Eckerdal varnar.
-
Ansöker om ny studie
Göteborgsbaserade Immunicum väntar på tillstånd för en ny prövning av bolagets cancervaccin.
-
Alzheimerkandidat prövas i fas III
Bioarctics partner Eisai förbereder en bekräftade fas III-studie i patienter med tidig alzheimer.
-
Isofols cancerbehandling tar nya steg mot marknaden
Göteborgsbaserade biotechföretaget Isofol, som utvecklar en behandling mot avancerad kolorektalcancer, aviserar en nyemission på 400 miljoner kronor för att kun...
-
Orexo vann branschpris
När branschorganisationen Sweden Bio delade ut pris till årets life science-bolag stod specialläkemedelsbolaget som vinnare.
-
Calliditas läkemedelskandidat får snabbstatus från FDA
Läkemedelskandidaten setanaxib för behandling av en leversjukdom får Fast Track-status i USA.
-
Ny senior konsult inom klinisk projektledning hos SDS
SDS har rekryterat Irini Lazou Ahrén som senior konsult inom klinisk projektledning. Irini kommer att ha sin bas i Lund, där SDS har ett kontor i Medicon Village.
-
"Någon måste sila kunskapsmassan”
Kritik har framförts mot läkemedelskommittéer under hösten, men de fyller en viktig funktion menar förespråkare. Den ökande mängden information blir för mycket ...
-
”Vi måste bygga omvärldstryck”
För att få professionen, administrationen och politikerna att göra upp krävs omvärldstryck genom en samlad patientkår. Det menade Anders Lönnberg under första u...
-
Mångmiljardbud på Sobi bekräftas – styrelsen ger tummen upp
Ryktet om ett bud på svenska läkemedelsbolaget Swedish Orphan Biovitrum, Sobi, visar sig stämma. Budet från riskkapitalbolagen Advent och Aurora är värt drygt 6...
-
Så ska svensk life science räddas
Tydligt ledarskap, mer universitetsforskning och en myndighet för upphandlingar är några av förslagen i Susanne Ås Sivborgs rapport om den svenska life science-branschen.
-
Astra Zenecas vaccin godkänt i EU
Nu finns det tre godkända vaccin mot covid-19 inom EU.
-
Tablettbehandling mot håravfall godkänns i USA
Den första tablettbehandlingen mot fläckvis håravfall har fått tummen upp av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
GPX Medical byter namn till Neola
Lundabolaget GPX Medical föreslås byta namn till Neola Medical. Samtidigt aviserar företaget en ännu tydligare inriktning mot produkter för tidigt födda barn.
-
Elicera får mångmiljonbidrag av EU för utveckling av CAR-T-terapi
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner euro, motsvarande drygt 26 miljoner kronor, i EU-finansiering för fortsatt utveckling av ...
-
Gedea får Horizon-pengar
Vill bli alternativ till antibiotika – Hoppas nå marknaden 2021.
-
Biokol istället för fossilt i stål
Forskare vid Luleå tekniska universitet och Höganäs AB får drygt fem miljoner kronor i ett fyraårigt forskningsprojekt, finansierat av Energimyndigheten.
-
Färre anställda i branschen
Antalet anställda inom life science-branschen har minskat rejält under de senaste åren. Enligt siffror som Life Science Sweden tagit fram har antalet arbetstill...
-
Stor utlysning inom hälsa
I en samutlysning mellan Swelife och Medtech4health kan projekt söka medel för innovation.
-
Fyra miljarder till att beta av vårdköer
Regeringen fördelar fyra miljarder kronor till regionerna för hantera den vård som skjutits upp under pandemin. Dessutom avsätts 423 miljoner för att öka antale...
-
EU granskar generikafusk
EU-kommissionen inleder nu andra delen av sin granskning av konkurrenshämmande patentuppgörelser mellan läkemedelsbolag. Tio bolag granskas.
-
Camilla Waltersson Grönvall (M): "Alla barn med cancer ska ha rätt till precisionsmedicin"
Moderaterna efterlyser en statlig satsning på att snabbt införa nya effektiva läkemedelsbehandlingar. Det säger partiets socialpolitiska talesperson Camilla Wal...
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.
BREAKING