Fritextsökning
-
Från Finland till Sverige – han är BMS nya vd i Norden
Evris Michalopoulos har utsetts till ny vd för Bristol Myers Squibb (BMS) i Sverige och Norden. Han kommer närmast från rollen som vd för BMS Finland.
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Uppgift: Sanofi planerar avknoppning av sina receptfria läkemedel
Den franska läkemedelsjätten Sanofi uppges ha bett ett antal banker att pitcha för att delta i att hantera företagets planerade avknoppning av sin OTC-verksamhe...
-
Hjärnforskare har hittat snilleblixten
Vi har alla varit med om det: snilleblixten, aha-upplevelsen, poletten som plötligt trillar ner. Nu vet forskarna inom hjärnavbildning hur eureka-ögonblicket se...
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den s...
-
Bio Vitos Pharma kickas ut från börsen – "Beklagar beslutet"
Nasdaq Stockholm har beslutat att avnotera Bio Vitos aktier.
-
Pharmabolag har höjt säkerheten efter vd-mord
Flera stora läkemedelsbolag i USA har förstärkt säkerheten kring sina högsta chefer efter mordet på United Healths vd i december, visar nya dokument.
-
EMA planerar möte om lecanemab
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga rådgivande grupp (SAG) väntas inom kort sammanträda för att diskutera ansökan om marknadsgodkännande fö...
-
Lennart Jungersten blir vd för Boehringer Ingelheim Sverige
Lennart Jungersten har i i över ett decennium arbetat för Boehringer Ingelheim i olika länder och på olika kontinenter. Nu återvänder han hem och utses till vd ...
-
Pfizer värvar FDA-topp – kritiseras hårt
Läkemedelsjätten Pfizers rekrytering av Patrizia Cavazzoni, tills helt nyligen toppchef vid FDA, som ny medicinsk chef får frän kritik från flera håll.
-
Roches alzheimerprogram vidare till fas III efter positiva data
Roche rapporterar positiva preliminära data från sitt alzheimerprojekt trontinemab, och ska nu gå vidare med en fas III-studie.
-
Orexo utser tysk biotechprofil till styrelseordförande
Uppsalabolaget Orexo har utsett Friedrich von Bohlen und Halbach till ny styrelseordförande.
-
Danska Zealand Pharma utlicensierar fetmakandidat till Roche
Roche inlicensierar läkemedelskandidaten petrelintid för behandling av övervikt och fetma från Zealand Pharma. Avtalet omfattar global utveckling och kommersialisering.
-
Processövervakning med kamera
Söker du en pålitlig lösning för tankövervakning, övervakning av media eller tekniska installationer? Då är Visulex K55 från vår tillverkare Papenmeier det perf...
-
Tung patentutgång får Novartis att banta personalstyrkan
Novartis planerar att kapa bort 427 tjänster i USA, bland annat till följd av en kommande patentutgång för bolagets hjärtläkemedel Entresto.
-
Alzecure får EU-miljoner till alzheimerstudie
Alzecure Pharma beviljas 2,5 miljoner euro, motsvarande 28 miljoner kronor, i EU-anslag för sitt projekt inom Alzheimers sjukdom.
-
Trump aviserar tullar på läkemedel ”i en inte avlägsen framtid”
USA:s president Donald Trump har återigen hotat med tullar på läkemedel, rapporterar flera medier
-
Anacardio går vidare med gynnsamma data och påfylld kassa
Solnabaserade Anacardio har säkrat 205 miljoner kronor i finansiering, och presenterar samtidigt positiva studiedata för sin läkemedelskandidat mot hjärtsvikt.
-
Fuskande tredjepartslabb en ”alarmerande trend” enligt FDA
Allt fler medtech-bolag förlitar sig på data från tredjepartslabb som visar sig vara påhittade eller duplicerade från tidigare studier, varnar den amerikanska l...
-
Julefrid ger läsetid – 10 artikeltips från redaktionen
När julstöket är avklarat, magen fått sitt och släkten avlägsnat sig lägger sig den stora friden – och kanske vaknar läslusten?
-
Sutro sparkar vd och varslar halva personalstyrkan
Sutro Biopharma genomför ett omfattande besparingspaket efter att ha nedprioriterat ett projekt inom äggstockscancer. Bolagets vd sparkas och halva personalen v...
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Norge nobbar nationell life science-strategi – ser inget behov
Norska Arbeiderpartiet avvisar ett förslag om att Norge bör ta fram en egen life science-strategi.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.