Fritextsökning
-
Boehringers schizofrenikandidat misslyckades i fas III
Boehringer Ingelheim avbryter sin långtidsstudie med behandling av schizofreni. Varken de primära eller sekundära effektmåtten uppnåddes.
-
Ny behandling ska lindra endometrios – “Fler alternativ behövs verkligen ”
Alternativen för de som lider av endometrios är få. Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt ett nytt läkemedel i tablettform.
-
Svenskutvecklad ”symaskin” för kirurgi godkänns i USA
Skånebaserade Suturion, som utvecklar ett slags symaskin för förbättrad bukkirurgi, har fått sin produkt FDA-godkänd och nu väntar lansering i USA.
-
Ny smäll för Peptonic efter fällande domar i insiderhärva
Det krisande femtechbolaget Peptonic Medical ska betala en företagsbot på 500 000 kronor sedan Svea hovrätt fällt flera tidigare anställda för grovt insiderbrott.
-
Peptonic ansöker om rekonstruktion – “ekonomiska utmaningar”
Forskningsbolaget Peptonic Medical, som utvecklar produkter inom kvinnohälsa, ansöker om företagsrekonstruktion.
-
Montertext för epilepsiläkemedel fälls – ”Är vilseledande”
Ett produktpåstående om ”långvarig effekt och tolerabilitet” riskerar att bli vilseledande om det inte förtydligas. Det anser Informationsgranskningsnämnden, IG...
-
Priskrig på fetmaläkemedel i USA
Novo Nordisk gör en kraftig prissänkning på viktminskningsläkemedlet Wegovy i USA för patienter som själva betalar för behandlingen.
-
Vaccin-vd:n har 2,8 miljarder skäl att le
Ett vältajmat optionsprogram, en pandemi och ett snabbt utvecklat covidvaccin – se där tre faktorer som bidrog till att Biontechs vd Uğur Şahin i fjol kunde cas...
-
USA-tillstånd dras in för svenskt cancerläkemedel
Marknadstillståndet i USA för Pepaxto från svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides dras in efter ett beslut från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA....
-
Life science och hälsa väljs ut som strategiskt forskningsområde
Hälsa, life science och artificiell intelligens. Det är en punkt av åtta i regeringens beslut om strategiska forskningsområden.
-
Storförvärv ska öka Novo Nordisks produktionskapacitet
Novo Holding, största ägare i danska läkemedelsjätten Novo Nordisk, förvärvar den amerikanska kontraktstillverkaren Catalent i en affär på 16,5 miljarder dollar...
-
Enkelhet i fokus med SMC:s nya elektriska gripdon för cobots
. Tillsammans med den batterilösa absolut-enkodern förenklas start och återstart, vilket sparar tid och säkerställer produktionskvaliteten i en mängd olika appl...
-
Skulle ditt företag kunna betala 90 falska fakturor?
Är det möjligt för ett företag att felaktigt attestera 90 falska fakturor? Och skulle det kunna hända på ditt företag? De flesta skulle nog svara nej på den frå...
-
Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gäll...
-
Lämnar tankesmedjan efter åtta år: ”Oerhört inspirerande att driva på innovation”
Catharina Barkman har under åtta år drivit den oberoende tankesmedjan Forum för Health Policy. I slutet av sommaren går hon vidare till nya utmaningar och nu bl...
-
FHM ska leda expertlabb för ebola och okända virussjukdomar
Folkhälsomyndigheten har fått ansvar för att driva det europeiska referenslaboratoriet för smittsamma sjukdomar som ebola, marburg och rabies. Uppdraget omfatta...
-
Region Skåne och Lunds universitet etablerar centrum för precisionsmedicin
Nu etablerar Region Skåne och Lunds universitet Precisionsmedicinskt centrum syd. ”Potentialen hos precisionsmedicinen är helt enorm när det gäller vanliga folk...
-
Statsepidemiologen: ”Vi har nått flockimmunitet”
Sveriges befolkning har nått en form av flockimmunitet mot covid-19. Den bedömningen gör statsepidemiolog Magnus Gisslén vid Folkhälsomyndigheten.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis....
-
”Forskning är alltid en massa misslyckanden och några få succéer”
Genterapier öppnar fantastiska möjligheter, men är också extremt dyra att producera. Genenova ska ändra på det – och göra läkemedlen tillgängliga för fler. ”Vår...
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Första pillret mot förlossningsdepression godkänt i USA
Den första orala behandlingen specifikt inriktad på förlossningsdepression har godkänts av FDA.
-
Calliditas får fullt godkännande i USA för njurläkemedel
Svenska Calliditas har fått ett fullt godkännande i USA för Tarpeyo, en behandling för den allvarliga njursjukdomen primär immunoglobulin A-nefropati (IgAN).
-
Lecanemab fick nej i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab nekas marknadsgodkännande i Australien.