Fritextsökning
-
Sinntaxis i licensavtal om strokebehandling
Lundbaserade Sinntaxis, som utvecklar ett läkemedel för förbättrad hjärnfunktion efter stroke, har ingått ett options- och samarbetsavtal med schweiziska Addex Therapeutics.
-
Jonas F. Ludvigsson får Solstickepriset
Barnläkaren Jonas F. Ludvigsson belönas med Solstickepriset för sina insatser inom barnmedicinsk forskning.
-
Färre miljardaffärer inom läkemedel under första kvartalet
Miljardförvärven inom läkemedelsindustrin minskade under årets första kvartal jämfört med samma period 2024. Tumult i USA pekas ut som bidragande orsak till öka...
-
Konkreta förslag och mål universitetens önskemål på life science-strategin
Vilka förväntningar har universiteten på uppdateringen av den nationella life science-strategin? Life Science Sweden ställde frågan till företrädare för Karolin...
-
Astra Zeneca slopar miljardinvestering i England
Astra Zeneca har skrotat planerna på att investera 450 miljoner pund i att utöka en vaccinfabrik i Merseyside, och skyller på minskad statlig stöd.
-
Uppgift: Sanofi planerar avknoppning av sina receptfria läkemedel
Den franska läkemedelsjätten Sanofi uppges ha bett ett antal banker att pitcha för att delta i att hantera företagets planerade avknoppning av sin OTC-verksamhe...
-
Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in
Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.
-
USA upprättar databas över autismpatienter – ska forska kring orsakerna
USA:s hälsomyndigheter ska skapa en databas över autismpatienter för att kunna studera orsakerna till diagnosen. Det meddelade landets hälsominister Robert F. K...
-
EMA planerar möte om lecanemab
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga rådgivande grupp (SAG) väntas inom kort sammanträda för att diskutera ansökan om marknadsgodkännande fö...
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den s...
-
Medivir planerar ny stor studie: ”Handlar om att jobba tillsammans med andra”
Medivir är ett litet bolag med en stor uppgift: att ta sin läkemedelskandidat, via omfattande kliniska studier, hela vägen till en patientgrupp som idag saknar ...
-
Spirax Sarco - mer än bara ångfällor
Spirax Sarco har under många år levererat ång- och kondensatlösningar till industrin och har genom detta arbete byggt upp en stor kunskap inom design av ånganlä...
-
Tryckreglering i världsklass – OEM Automatic erbjuder Tescoms precisionslösningar
OEM Automatic erbjuder tryckregulatorer och ventiler från Tescom, en global ledare inom precisionsstyrning av gaser och vätskor. Tescoms sortiment omfattar både...
-
Astra Zeneca satsar på nytt i Kina – trots turbulensen
Astra Zeneca köper amerikanska Fibrogens kinesiska dotterbolag, och tar samtidigt över de lokala rättigheterna till anemiläkemedlet roxadustat.
-
Blindfödda barn fick syn efter genterapi
Elva små barn som föddes med kraftigt nedsatt syn, och i juridisk mening var blinda, fick alla synskärpa efter behandling med en ny genterapikandidat.
-
Ny vd hos Segulah: ”Spännande att gå över till investerarsidan”
Susanna Francke Rodau är ny vd och partner i Segulah Medical Acceleration.
-
Fuskande tredjepartslabb en ”alarmerande trend” enligt FDA
Allt fler medtech-bolag förlitar sig på data från tredjepartslabb som visar sig vara påhittade eller duplicerade från tidigare studier, varnar den amerikanska l...
-
Julefrid ger läsetid – 10 artikeltips från redaktionen
När julstöket är avklarat, magen fått sitt och släkten avlägsnat sig lägger sig den stora friden – och kanske vaknar läslusten?
-
Bolag tiodubblade läkemedelpris – döms till miljardböter
En brittisk appellationsdomstol har fastställt en bötessumma på 99 miljoner pund, motsvarande nästan 1,3 miljarder kronor, för ägarna av läkemedelsbolaget Advan...
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Tvärstopp för Moberg Pharma i USA efter missräkning i studie
Moberg Pharmas nordamerikanska fas III-studie i nagelsvamp blev en besvikelse, och nu väljer Bayer Consumer Health att hoppa av sitt licensavtal med bolaget. De...
-
Landets life science-strategi – var med och påverka den!
Det statliga life science-kontorets chef Jennie Nordborg vill veta vad de ska ha med i den nationella life science-strategin. Nu vill hon ha din åsikt!
-
Gustaf Salford får gå från Elekta – ”ledde företaget genom pandemin”
Gustaf Salford avgår som vd för Elekta. Styrelsen har nu inlett ”internationell rekryteringsprocess” för att hitta hans ersättare.
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förho...