Product demo with features, software and best-practices

Get interesting insights about ZEISS O-INSPECT duo in our demo recording.

Getinge stärker närvaron på läkemedelsområdet i miljardaffär

Getinge förvärvar amerikanska High Purity New England, som tillverkar engångsprodukter för bioprocesser. Den svenska medtech-jätten betalar närmare 1,3 miljarde...

Han blir ny nordisk chef på Becton Dickinson

Det amerikanska medicinteknikbolaget Becton Dickinson and Company (BD) har anställt en ny nordisk chef, Hans Braunstein.

”Sverige bör vara med och sätta standard för organ-on-chip”

Ett europeiskt samarbete om standardisering av teknologier för organ på chip har inletts. Hör Sarah Sim, sektionschef för Vård och omsorg vid SIS, berätta om det i videon.

Ett vaccin som världen väntar på: ”Kan ändra livet för många”

I ett laboratorium i Solna utvecklas ett vaccin som, om allt går i lås, kan rädda otaliga barns liv i låg- och medelinkomstländer. ”Det är viktigt för mig att j...

"Imponerande kraftsamling gav vaccin"

Det rekordsnabba framtagandet av nya vaccin under pandemin visar vad läkemedelsindustrin – och mänskligheten – kan åstadkomma när pressen är tillräckligt stor.

Vertex betalar 52 miljarder för bolag inom autoimmuna sjukdomar

Amerikanska Vertex Pharmaceuticals köper biotechbolaget Alpine Immune Sciences för 4,9 miljarder dollar, motsvarande drygt 52 miljarder kronor.

Negativa resultat i ny covidstudie med malariamedel

Ett malariamedel som prövas mot covid-19 gav inte effekt, enligt de första resultaten från en stor placebokontrollerad studie. Samtidigt hissar tidskriften Lanc...

Studie: Blodprov för att mäta hjärnpåverkan efter neurokirurgi

I framtiden tror forskare vid Göteborgs universitet att ett blodprov skulle kunna vara ett komplement till magnetkamera för att undersöka skador i samband med k...

Första genterapin för svår hemofili A godkänd i EU: "Ett medicinsk genombrott"

Den första genterapin för behandling av vuxna med svår hemofili A har fått grönt ljus av EU-kommissionen.

Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"

Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.

Protesforskare frias från misstankar om oredlighet

De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.

Värdet av en deltidskonsult inom Medical Affairs

Johanna Repits är Head of Medical Solutions på Scientific Solutions Scandinavia AB. Här delar hon sina tankar kring fördelarna med att ta in en Medical-konsult ...

Uppsalabolag fick rätt i viktig patenttvist – men beslutet överklagas

En amerikansk distriktsdomstol har beslutat till Orexos fördel i en tvist om patentet som skyddar det svenska bolagets behandling Zubsolv för patienter med opio...

Lars Lannfelt får Lifetime Achievement Award

Bioarctics medgrundare Lars Lannfelt har tilldelats en Lifetime Achievement Award på kongressen CTAD i Madrid.

Nya datum för spännande event

The Future of Swedish & Danish Life Science och New Updates in Drug Formulation & Bioavailability flyttas fram till september.

Krönika: Welcome to the Circus

"Alla" är där - JP Morgan-veckan i San Francisco är navet för investeringar, industrirepresentanter och forskning. Här ger Johan Strömquist, VD för NDA Group, s...

SDS-gruppen blir ett Great Place to Work!

Certifieringen innebär att SDS konkurrerar om att bli en av Sveriges bästa arbetsplatser.

Första pillret mot förlossningsdepression godkänt i USA

Den första orala behandlingen specifikt inriktad på förlossningsdepression har godkänts av FDA.

USA-bolag investerar 270 miljoner i Umeåbaserat biotechföretag

Amerikanska Cambrian Bio investerar 270 miljoner kronor och blir majoritetsägare i Umeåbolaget Betagenon, som utvecklar ett läkemedel mot olika livsstils- och å...

Product Specialist at Gradientech AB, Uppsala

Medivir i möte med FDA: "Positiv återkoppling"

Forskningsbolaget Medivir har genomfört ett så kallat pre-IND-möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Samtycke från patient – i många fall inte tillräckligt för databehandling

Vilka är konsekvenserna av att den Europeiska dataskyddsstyrelsen uttalat att försökspersoner i de flesta fall inte kan samtycka till hantering av data rörande ...

Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel

Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt in...