Fritextsökning
-
Abera meddelar positiva data för influensavaccin
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience meddelar att den första in vivo-studien med den nya nasala vaccinkandidaten mot influensa visat lovande resultat.
-
Efter tullhoten – Novartis satsar 230 miljarder i USA
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis planerar att investera 23 miljarder dollar, motsvarande 230 miljarder kronor, under de närmaste fem åren för att utöka...
-
Europeiska läkemedelsaktier faller inför Trumps tullbesked
Flera bolag inom den europeiska läkemedelssektorn sjunker på börsen inför kvällens tullbesked från USA.
-
H-index etablerat men ifrågasatt – ”Mäter inte originalitet”
H-index spelar en erkänd roll. Men att stirra sig blind på den siffran kan göra att man missar andra viktiga forskare och genombrott, menar Forska Sveriges gene...
-
FDA godkänner Gileads injektion mot hiv: ”Avgörande ögonblick”
Gilead Sciences förbyggande hiv-läkemedel lenakapavir godkändes på onsdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Nu tänds hoppet om att äntligen kunna ...
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Tirmed stärker upp med regulatorisk expert
Tirmed Pharma har rekryterat Elisabeth Augustsson, specialist inom regulatoriska frågor, för att bidra till den fortsatta utvecklingen av bolagets läkemedelskan...
-
Tyska Biontech storsatsar i Storbritannien
Den tyska vaccin- och läkemedelsutvecklaren Biontech ska investera upp till en miljard pund, motsvarande nästan 13 miljarder kronor, på att utveckla sin forskni...
-
Lif om nya utredningsförslaget: "Kan vända den negativa trenden"
Förslaget om att samla aktörerna inom kliniska läkemedelsprövningar i ett nationell partnerskap får tummen upp av branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros rekommenderas för EU-godkännande
Ett nytt läkemedel för cystisk fibros har fått ett positivt utlåtande av CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel.
-
NT-rådet säger nej till nya ALS-läkemedlet Qalsody
EU-kommissionen sa ja – men NT-rådet sätter stopp. Regionerna rekommenderas inte att använda det nya läkemedlet Qalsody till patienter med den neurogenerativa sjukdomen ALS.
-
Bioglan växlar upp produktion av svenskutvecklad Parkinsonbehandling
På kort tid har svenska Bioglan byggt upp tre nya produktionslinjer i sin anläggning i Malmö. I förra veckan firades öppnandet av den senaste av dem, kallad Yggdrasil.
-
Effektiv och hygienisk nivåmätning med radar från OEM Automatic
OEM Automatic erbjuder radarnivågivare från Rosemount – en lösning för beröringsfri nivåmätning som kombinerar precision, pålitlighet och lång livslängd. Teknik...
-
Nivågivare för skummande media
NSL-F-givarna från Anderson-Negele utmärker sig särskilt genom den säkra funktionen, även vid användning av starkt vidhäftande och skummande medier. På så sätt ...
-
GSK storsatsar på behandling mot fettlever
Den brittiska läkemedelsjätten GSK betalar upp till två miljarder dollar, motsvarande cirka 19,4 miljarder kronor, för att ta över en läkemedelskandidat inom le...
-
Jeeves utmanar den norska ERP marknaden
Den svenska ERP leverantören Jeeves ska expandera in i Norge och utmana den norska ERP marknaden. Detta är en del i den femårsplan som nyligen kommunicerades från företaget.
-
Pharming går vidare med köpet av Abliva
Den nederländska bioläkemedelskoncernen Pharming Technologies fullföljer köpet av forskningsbolaget Abliva.
-
Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit
FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.
-
Sanofi köper lupuskandidat för 600 miljoner dollar
Den franska läkemedelskoncernen Sanofi förvärvar DR-0201, ett kliniskt utvecklingsprogram, från det amerikanska biotechbolaget Dren Bio.
-
Bibb redo för USA – i samarbete med distributör
Cancerdiagnostikbolaget Bibb Instruments har ingått en avsiktsförklaring med distributören Taewoong Medical med syfte att lansera bolagets eldrivna endoskopiska...
-
Egetis läkemedel Emcitate lanserat i Tyskland
Från och med 1 maj finns den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist tillgänglig i Tyskland. Det bekräftar Egetis Therapeutics.
-
Sanofi genomför mångmiljardaffär inom konsumenthälsa
Den franska läkemedelsjätten Sanofi säljer hälften av sin division inom konsumenthälsa, Opella.
-
Rekordstor donation till cancerforskning i Lund – ”Once in a lifetime-möjlighet”
Lunds universitet får den största donationen i lärosätets moderna historia, enligt ett pressmeddelande.
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.