Fritextsökning
Innehållstyper
-
Priskrig på fetmaläkemedel i USA
Novo Nordisk gör en kraftig prissänkning på viktminskningsläkemedlet Wegovy i USA för patienter som själva betalar för behandlingen.
-
Hajpat genterapibolag går för en spottstyver
Genterapibolaget Bluebird Bio värderades en gång till över 10 miljarder dollar – men säljs nu för en bråkdel av den summan.
-
Cosmic blir nytt journalsystem i Stockholm
Region Stockholm har valt journalsystemet Cosmic. Men oppositionen i regionen valde att avstå från att delta i beslutet.
-
Pulsen på patientförbunden del 2: Postcovid
Trots att forskningen kring postcovid gjort stora framsteg på senare år är kunskapsluckorna många. Svenska Covidföreningen ser ett akut behov av fler läkemedels...
-
Astra Zeneca tecknar AI-samarbete värt miljarder
Astra Zeneca och kinesiska CSPC Pharmaceuticals har inlett ett AI-drivet forskningsavtal värt flera miljarder dollar.
-
Patentutgångar tvingar BMS till nytt sparpaket
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb planerar nya stora nedskärningar mindre än ett år efter det förra sparpaketet.
-
Så tror de vården ser ut 2030
”Vi måste ta efter länder som Holland och Schweiz och börja hantera vårdinformationen på ett rationellt sätt.” Det menar professor Martin Ingvar. Skräddarsydda ...
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att äve...
-
Xbrane tar in 240 miljoner – satsar vidare på biosimilarprojekt
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma tar in 240 miljoner kronor i en riktad nyemission, som var övertecknad.
-
Novo Nordisk ingår miljardavtal – köper kinesisk fetmakandidat
Novo Nordisk stärker sin portfölj inom fetma och diabetes. Bolaget har ingått ett licensavtal med ett kinesiskt biotechbolag om trippelagonist.
-
Ett steg närmare vaccin mot klamydia – Sanofi får snabbspår
Franska läkemedelsföretaget Sanofi får snabbspårsstatus i USA för sin mRNA-vaccinkandidat som ska förebygga klamydia.
-
Hundratals AI-projekt leder Astra Zeneca mot ambitiösa målet
Astra Zeneca arbetar för att ligga i framkant inom AI, en bärande faktor för att bolaget ska nå sitt mål om att lansera 20 nya läkemedel till år 2030. ”Om man i...
-
Margaretha Stenmarker tar över klubban hos Barncancerfonden
Barncancerfondens forskningsnämnd har utsett Margaretha Stenmarker till ny ordförande.
-
Europeiska läkemedelsaktier faller inför Trumps tullbesked
Flera bolag inom den europeiska läkemedelssektorn sjunker på börsen inför kvällens tullbesked från USA.
-
De får 50 miljoner till hjärnforskningen
Lunds universitet i centrum när EU satsar pengar på förståelsen av hjärnans funktion.
-
Är ditt ERP redo att växa med ditt företag?
saknar flexibilitet, kapacitet eller funktioner för att hantera den ökade efterfrågan eller de mer komplexa processerna ni har idag, kan det vara dags att se er...
-
Lista: Big pharma-bolagen som satsar mest på R&D
Merparten av de stora globala läkemedelsjättarna ökade sina forsknings- och utvecklingsbudgetar i fjol, men ett av dem sticker ut rejält, enligt en ny sammanställning.
-
Anna Törner: Vem betalar för Rebecca Doe – och alla oss andra?
Det lätt att vänja sig vid tanken att vård och läkemedel är gratis, när det egentligen handlar om hur och vem som betalar. Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”
Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
Vårens krönikor i Life Science Sweden
Reflektioner och insikter från branschprofiler och experter är en viktig del av Life Science Sweden. Inför sommaruppehållet tipsar vi om några av de krönikor oc...
-
Nya rekommendationer vid adhd och autism – ”Stort steg i rätt riktning”
De nya nationella riktlinjer för adhd och autism innehåller för första gången rekommendationer om kognitivt stöd – och en ändrad rekommendation om sömntäcken för vuxna.
-
Australien godkänner Eli Lillys alzheimerläkemedel
Eli Lilly får marknadsgodkännande i Australien för Kisunla, meddelar den austaliensiska läkemedelsmyndigheten TGA. Därmed är behandlingen tillgänglig på 13 marknader.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
BREAKING