Fritextsökning
Innehållstyper
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Richard Philipson ny CMO på Hansa – hämtas från Calliditas
Hansa Biopharma har rekryterat Richard Philipson till ny Chief Medical Officer (CMO). Han tillträder den 14 juli.
-
Läkemedelsaktier faller efter Trumps nya tullhot
Flera europeiska läkemedelsbolag sjunker på börsen efter att Donald Trump under onsdagen hotat att införa tullar på importerade läkemedel till USA ”väldigt snart”.
-
Nytt nummer av Life Science Sweden – Stor intervju med Astra Zenecas vd
Ett nytt nummer av Life Science Sweden är nu skickat till tryck och landar snart i prenumeranternas postlådor (och självklart som e-tidning i inkorgarna).
-
Tunga namn till Atlas Antibodies styrelse
Atlas Antibodies möblerar om i styrelsen och fyller på med två välkända namn: Bengt Thorsson och Johan Rockberg.
-
Kombinationsläkemedel ett steg närmare lösningen
Vi ser en spännande utveckling inom bioteknik.
-
Mendus får snabbspår i USA för blodcancerbehandling
Immunterapibolaget Mendus har beviljats ett snabbspår, så kallat Fast Track Designation, i USA för sin ledande läkemedelskandidat vididencel för behandling av a...
-
Miljardsatsning ska få forskare att lämna USA för EU
Vita husets krav på ökat inflytande över universiteten har väckt oro för hotad akademisk frihet. Nu ska en ny EU-förorning locka amerikanska forskare till Europ...
-
Veteranen inom läkemedelsformulering: Mycket aktivitet i fältet
Korbinian Löbmann har flera gånger tidigare modererat New Updates in Drug Formulation & Bioavailability. Nu tar han åter sig an det vetenskapliga mötet.
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
USA-godkännande: RS-vaccin till gravida ska skydda spädbarn
Ett vaccin som ges till gravida kvinnor för att skydda deras barn mot RS-virus under spädbarnstiden har godkänts av den amerikanske läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Abera meddelar positiva data för influensavaccin
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience meddelar att den första in vivo-studien med den nya nasala vaccinkandidaten mot influensa visat lovande resultat.
-
Så vill hon få life science-företag att växa
Rätt person med rätt kompetens vid rätt tid. Det är nyckeln till framgång enligt Eva Rämme Bremberg, som nu startar ett nytt rekryteringsföretag inom life science.
-
Mathias Uhléns proteinatlas utsedd till global resurs
Databasen The Human Protein Atlas har som den första i Sverige blivit utsedd till ett så kallat Global Core Biodata Resource. Enligt Mathias Uhlén innebär det e...
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Elicera i spanskt samarbete om CAR T-terapi mot skelettcancer
Elicera Therapeutics har ingått ett samarbetsavtal med ett spanskt forskningsinstitut för att stötta utvecklingen av CAR T-behandlingar för Ewings sarkom, en ov...
-
Tryckgivare för processindustrin
För applikationer inom bland annat kemi, pappersbruk och maskinbyggnad är tryckgivaren UPT-20 ett bra val. Denna tryckgivare är även ett utmärkt val till den sm...
-
Eurocine fokuserar på sitt herpesvaccin: ”Ökar möjligheterna till framgång”
Eurocine Vaccines har beslutat att temporärt avbryta utvecklingen av ett klamydiavaccin och i stället satsa fullt ut på sin mRNA-baserade terapeutiska vaccinkan...
-
Nytt europeiskt patent skyddar formulering från Index Pharmaceuticals
Index Pharmaceuticals har beviljats ett nytt europeiskt formuleringspatent för sin läkemedelskandidat cobitolimod som utvärderas som behandling av ulcerös kolit...
-
“Vi är Europas hotspot inom life science”
I ett kvarts sekel har Medicon Valley Alliance verkat för kompetensutveckling inom life science i Danmark och Sverige. Vd Anette Steenberg ser jubileet som ett ...
-
Svårare att få hjälp när sjukdomen är sällsynt
Sjukdomar som drabbar få individer, som tar tid att diagnosticera och som det finns inga eller bara ett fåtal behandlingar mot, är ämnet för ett nordiskt möte s...
-
Moberg Pharmas svampbehandling godkänns i Irland
Nu har läkemedelsföretaget Moberg Pharmas behandling Mob-015 av milda och måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna erhållit ett nationellt godkännande i Irland.
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den f...
BREAKING