Fritextsökning
Innehållstyper
-
Astra Zeneca: Camizestrant kan förbättra överlevnad
Astra Zenecas behandling förbättrar överlevnaden för bröstcancer i ett sent stadium, uppger bolaget.
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Läkemedelskrock får Astra Zeneca att avsluta projekt mot opioidberoende
Astra Zeneca har avbrutit utvecklingen av en behandling mot opioidberoende sedan preparatet i en fas II-studie visat en oväntad läkemedelsinteraktion.
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Quretech beviljas Europapatent för ny sorts antibiotika
Europapatentet ger patentskydd fram till 2041. Sedan tidigare är patentet beviljat i Kina och patentansökan är under behandling i USA, Indien och Japan.
-
Gedeas tablett får USA-patent – för att förebygga för tidig förlossning
Svenska Gedea Biotech har fått ett nytt patent i USA för den aktiva ingrediensen i vaginaltabletten Phyph, nu för att förebygga förtidsbörd vid bakteriell vaginos.
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Sanofi köper lupuskandidat för 600 miljoner dollar
Den franska läkemedelskoncernen Sanofi förvärvar DR-0201, ett kliniskt utvecklingsprogram, från det amerikanska biotechbolaget Dren Bio.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom...
-
22 miljarder – så mycket kostar det att utveckla ett nytt läkemedel
Den genomsnittliga kostnaden för Big Pharma att ta ett läkemedel hela vägen från upptäckt till lansering var i fjol 2,23 miljarder dollar, motsvarande en bra bi...
-
Läkare var berusade på jobbet – avtal med kliniken sägs upp
En missad cancerdiagnos, utebliven journalföring och läkare som uppträtt fulla på jobbet. Det är bara några av de missförhållanden som gör att Region Stockholm ...
-
Cellevate stärker ledningen – utnämner CTO
Biotechbolaget Cellevate utnämner Christel Fenge till Chief Technology Officer (CTO).
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett ...
-
Ny cellterapi ger hopp om bot för typ 1-diabetes – ”Aldrig lyckats tidigare”
För första gången har en patient med typ 1-diabetes fått en ö-transplantation med genmodifierade insulinproducerande celler, som inte kräver immundämpande läkem...
-
Ny app visar hur synskadade upplever världen
En ny app visar hur allt från grå starr till makuladegeneration och ålderssynthet yttrar sig — ur den synskadades synvinkel. Syftet är att ge seende en inblick ...
-
Region Stockholm kräver tillbaka 60 miljoner från Kry och Doktor.se
Region Stockholm kräver tillbaka nära 60 miljoner kronor från Kry och Doktor.se. Detta efter att regionens kostnader för digital vård skenat när nätbolagen skic...
-
Nytt befarat utbrott av marburg – flera döda
Ett nytt misstänkt utbrott av den fruktade virussjukdomen marburg har dödat åtta personer i Tanzania. Nyheten kommer samma dag som Sveriges riksdag beslutade at...
-
Anacardio går vidare med gynnsamma data och påfylld kassa
Solnabaserade Anacardio har säkrat 205 miljoner kronor i finansiering, och presenterar samtidigt positiva studiedata för sin läkemedelskandidat mot hjärtsvikt.
-
Lecanemab godkänd i USA för månatlig underhållsdosering
Precis som det konkurrerande läkemedlet donanemab från Eli Lilly godkänns svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab nu som månatlig underhållsdosering.
-
J & J avbryter depressionsstudie i sen klinisk fas – inte tillräcklig effekt
Johnson & Johnson har beslutat att avsluta en fas III-studie som prövade en ny läkemedelskandidat som behandling för egentlig depression.
-
Så sparar du pengar och växer smart med rätt ERP
Har ditt företag vuxit ur sitt nuvarande ERP-system? Många företag fastnar i dyra uppgraderingar och underhåll av sitt affärssystem, vilket kan bli en riktig br...
-
Sutro sparkar vd och varslar halva personalstyrkan
Sutro Biopharma genomför ett omfattande besparingspaket efter att ha nedprioriterat ett projekt inom äggstockscancer. Bolagets vd sparkas och halva personalen v...
-
Vd-skifte på Hamlet Biopharma
Hamlet Biopharma utser tidigare styrelseordföranden Catharina Svanborg till ny vd. Hon ersätter Martin Erixon som lämnar bolaget med omedelbar verkan.