Fritextsökning
Innehållstyper
-
Ändrad studie godkänns
Teva får klartecken för ändrat upplägg i en klinisk studie med Active Biotechs läkemedelskandidat laquinimod.
-
Marie Gårdmark: Big data evidence generation drives change in the EU regulatory system
Rapid developments in technology have led to the possibility for the generation and analysis of vast volumes of data. Will the availability of big data lead to ...
-
Nanologica samarbetar med GSK
Det Södertäljebaserade bolaget hjälper läkemedelsjätten med drug delivery-lösningar i nytt projekt.
-
Active Biotech gör storförlust
(Uppdaterad) Bolaget gick back 224 miljoner kronor under 2009. Helt enligt plan, menar ledningen.
-
Framtidens vård samtalsämne på Clubhouse
Björn Arvidsson och Magnus Lejelöv vill se fler diskussioner om hälsa och sjukvård och har tagit initiativ till ett community på den hajpade nya plattformen Clubhouse.
-
Klartecken för klinisk prövning
Ansökan om klinisk prövning godkänd för Klarias kandidat mot migrän.
-
Active Biotechs partner lämnar in registreringsansökan
Nyheten fick bolagets aktie att rusa som mest 26 procent.
-
Drug development creates new challenges for regulators
-
Efter Senzagen: Här är Anki Malmborg Hagers nya vd-jobb
Ska leda e-hälsobolag för smärthantering.
-
Active Biotech visar negativa resultat i studie
Fas II/III-studien uppnådde inte de primära målen att förlänga överlevnaden hos patienter med njurcancer. Men viss effekt sågs dock hos en del av patienterna.
-
Active Biotechs prostatapreparat testas i USA
Läkemedelskandidaten tasquinimod utvärderas som kombinationsterapi.
-
Patientrekrytering klar för Active
I sitt samarbete med Teva Pharmaceutical Industries har Active Biotech nu avslutat patientrekryteringen till en fas III-studie.
-
Svensk-danskt event blir e-möte
I september anordnas Life Science Swedens två event The Future of Swedish & Danish Life Science och New Updates in Drug Formulation & Bioavailability för första...
-
Framåt för Karessa
Planerar kliniska studier och hoppas på lansering år 2018.
-
Active Biotech får gräddfil
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har beviljat Fast Track-status för ett av det svenska bolagets läkemedel.
-
Engage with your CMO early
Gordon Hutton is Materials Science Lead at Thermo Fisher Scientific’s, formerly GSK, small molecule API site in Cork, Ireland.
-
Active Biotech utvärderar laquinimod i ytterligare studie
Har kommit överens med FDA om studiedesign för ny fas III-studie.
-
Ny finanschef till Karessa
För att stärka ledningen och bolaget har ny finanschef utsetts.
-
Klaria till börsen
Drug delivery-bolaget noteras på First North.
-
Ljusteknik ger bättre drug delivery
Norsk teknik kan bidra till effektivare drug delivery. Leveransen av siRNA förbättrades i ny studie.
-
Goda nyheter för Active Biotech
De första resultaten av fas II-studien av Tasq visar att behandlingen bromsar sjukdomsförloppet vid metastatisk prostatacancer. Mediantiden för överlevnad utan ...
-
Zubsolv godkänt i Europa
Orexo är redo att lansera substitutionsbehandlingen utanför USA.
-
Prisade appar hittar behandling
I USA har två applikationer uppmärksammats.
-
Redwood tankar kassan
Tar in pengar till utvecklingen av sin behandling mot torra ögon.