Fritextsökning
Innehållstyper
-
Oncopeptides ansöker om godkännande i EU för cancerbehandling
Oncopeptides har lämnat in en ansökan om villkorat godkännande i EU för sin behandling melflufen mot cancer i benmärgen.
-
Samuel Lagercrantz: Immunterapin befinner sig fortfarande i ett tidigt stadium
I mer än 100 år har det funnits forskare som har försökt rikta kroppens eget immunförsvar mot cancerceller. Ibland har de blivit utskrattade och hånade av det m...
-
Kartläggning: Myt att life science-bolagen flyr utomlands
Påståendet om att life science-bolagen försvinner utomlands är överdrivet. I själva verket är det en ytterst liten andel som lämnar landet, enligt en kartläggni...
-
Allenex tar in kapital
Genomför företrädesemission som kan ge upp till 155 miljoner kronor.
-
Pharmalundensis tar in ny styrelsetopp
Efter att förra ordföranden avgått med omedelbar verkan för drygt två veckor sedan har forskningsbolaget nu hittat en ersättare.
-
Pfizer lays a chunky bid on Wyeth
The merger of two pharma giants is the largest industry deal so far this year. Pfizer will acquire Wyeth in a cash-and-stock transaction currently valued at app...
-
Så hanteras smittförande sjukhusavfall
I coronavirusets spår ökar mängden smittförande avfall från sjukhusen. Men vart tar skyddskläder, kanyler och annat avfall vägen när det är förbrukat?
-
AI baserad på språkalgoritm skapade nya fungerande proteiner
Inte ens proteiner går säkra för språkrobotarna. I det senaste numret av Nature Biotechnology presenterades språkmodellen Progen som, enligt forskarna bakom stu...
-
Astra Zenecas flytt till Hagastaden: ”Äntligen är vi här"
Samarbete mellan life science-bolag, akademin och hälso- och sjukvården var ledord när Astra Zenecas nordiska huvudkontor invigdes i Hagastaden under måndagen.
-
Orexos nasala akutläkemedel mot allergi beviljas patent i Europa
Uppsalabolaget Orexo har fått sitt första europeiska patent relaterat till Ox640, ett akutläkemedel med adrenalin mot allergiska reaktioner.
-
Kina nästa mål för Bioarctics Alzheimerläkemedel
En ansökningsprocess har inletts för att få Alzheimerläkemedlet lecanemab, utvecklat av svenska Bioarctic, marknadsgodkänt i Kina.
-
Full kontroll och reglering av pneumatiska system
Med produkter från vår tillverkare SITEK ser vi på OEM Automatic till att du kan få en avbrottsfri drift vid underhåll av pneumatiska system inom processindustrin.
-
De vann en postdoc hos Astra Zeneca
120 forskningsförslag från hela världen lämnades in till Astra Zenecas globala Postdoc Challenge. Eslövbon Cátia Bonito Ferreira var en av sex personer som tog ...
-
Läkemedelsindustrin ger sig in i tarmfloran
Bakterierna som avgör. De miljontals mikroorganismer som lever naturligt i magtarmkanalen spelar stor roll vid immunförsvaret och utvecklingen av allergier hos ...
-
Ny genterapi mot hemofili B godkänd i EU
CSL Behring presenterar nu den första genterapeutiska behandlingen mot blödarsjuka typ B, hemofili B. Vektorn är ett adeno-associerat virus.
-
Hett i tanken
Synglas från KSR Kuebler förenklar nivåövervakningen
-
Maximera Din Life Science-verksamhet med Jeeves ERP
Våra specialanpassade lösningar stöder hela spektrumet av processer från produktion och kvalitetskontroll till regulatorisk efterlevnad och spårbarhet. Med Jeev...
-
Webinar: What is Regulatory Affairs?
This webinar is intended for those who work within the life science sector and would like to gain a general understanding of regulatory affairs for human medicinal products.
-
Larry Leksell: ”Cancerbördan växer snabbare än vad kapaciteten växer”
För att klara av det växande antal cancerfall i världen krävs effektivare teknologier och behandlingar, menar Larry Leksell, grundare och styrelseordförande i E...
-
Isconova tar in 50 miljoner
Genomför fullt garanterad nyemission för att ta fram klinisk data som styrker bolagets vaccinadjuvans.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsa...
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillg...
-
Medtech-produkter får nya symboler
De nya symbolerna har tagits fram som en följd av de nya regelverken MDR och IVDR.
-
Biotechbolag hotas av avnotering – anklagas för att ha mörkat konkurshot
Bioteknikbolaget ISR riskerar att avnoteras från Nasdaq Stockholm. Orsaken är uppgifter om regelöverträdelser kring informationslämning, bland annat om ett konkurshot.
BREAKING