Fritextsökning
Innehållstyper
-
FDA utökar användningsområdet för Ozempic
FDA har godkänt Ozempic som den första GLP-1-analogen att minska risken för försämrad njursjukdom.
-
Söker nya behandlingsmål genom öppen innovation
Tio läkemedelsbolag har tillsammans med amerikanska forskningsfinansiärer ingått ett nytt samarbete baserat på öppen innovation.
-
Pledpharma träffar FDA
Pledpharma visar upp data från den kliniska fas IIb-studien Plaint.
-
Gates kräver öppen publicering
Stiftelsen Bill och Melinda Gates foundation kräver open access till forskningsresultat.
-
Nya förordningarna färdiga
Efter flera års arbete har nu EU kommit fram till ett utkast för de nya förordningarna som ska reglera medicintekniska produkter och diagnostik-utrustning. Skär...
-
GSK och Novartis i storaffär
Läkemedelsjättarna köper, säljer och bildar samriskbolag inom receptfria läkemedel.
-
Därför byter Proffice life science namn
När bemanningsfirman omorganiserar passar man på att genomföra ett namnbyte på life science-delen.
-
Chefen för MHRA lämnar
Ian Hudson, chef för den nationella brittiska läkemedelsmyndigheten meddelar att han lämnar posten i september nästa år.
-
Getinge delas upp
Medtechbolaget föreslår en avknoppning och utdelning av verksamhetsområdet Patient and Post-Acute Care.
-
BMAs: Run your own business
After graduation you must decide: be an employee or start your own business. This is not really the situation for BMAs today, but a collaborative project betwee...
-
Ny teknik kan upptäcka alzheimer tidigare
Detektion av specifika former av proteinet tau i blodprover kan ge tidigare diagnostik av personer med alzheimer, redan innan de första symptomen uppstår.
-
Kliniska studier på cancer mer positiva än verkligheten
Yngre, friskare och mer välutbildade patienter förbättrar resultaten när cancerbehandlingar testas i kliniska studier. Det menar två cancerläkare i en artikel s...
-
Fästingprotein prövas mot covid-19
Ett skotskt biotechföretag och forskare i Oxford har inlett ett samarbete för att ta reda på om ämnen som fästingar utsöndrar kan användas som behandling vid covid-19.
-
Krav för biobanker standardiseras
Nu finns det en ISO-standard med generella krav på hur en biobank bör organiseras.
-
Oasmia gets a confirmation
FDA has granted Oasmia an expedited review status for Paclical Vet.
-
Stark vecka för AstraZeneca
Veckan började bra för bolaget med två positiva nyheter.
-
Ebolabolag rusar efter FDA-beslut
Virusepedemins spridning i Västafrika banar väg för amerikanska Tekmira.
-
Gard bättre än OECD-standard
En ny studie bekräftar att lundabolaget Senzagens sensibiliseringstest är det mest exakta för att bestämma kemikaliers hudpåverkan för industrins behov.
-
Särläkemedelsstatus lyfter kursen
FDA har beviljat särläkemedelsstatus till Calliditas therapeutics för behandling av autoimmun hepatit.
-
Webbresurs för kliniska studier
Vetenskapsrådet, tillsammans med sjukvårdsregionerna, lanserar kliniskastudier.se, som ger information om kliniska studier.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
-
Datainsamling och etik på Läkemedelsriksdagen
Läkemedelsriksdagen bjöd på en rad högintressanta diskussioner och föredrag kring utveckling, etik och innovationer. Life Science Sweden var självklart på plats.
-
Patienterna bör involveras tidigt
KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."
-
Valeant och Actavis oense om pris
Fusionssamtalen mellan två generikabolag har kört fast. Anledningen sägs vara oenigheter om priset på det ena bolaget.
BREAKING