Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hon får prestigefyllt ERC-anslag
Charlotte Ling vid Lunds universitet, får Europeiska Forskningsrådets Consolidator Grant – två miljoner euro över fem år.
-
Fritt fram för IBT-studie
Får grönt ljus för fortsättning av fas II-studie på nekrotiserande enterokolit.
-
Privatimport ökar resistensen
Otillåten privatimport av antibiotika ökar risken för spridning av resistens, varnar Läkemedelsverket.
-
InDex får USA-patent
Får utökat skydd för cobitolimod i USA.
-
Diamyd stärker kompetensen
Daniel Furst och Michael Alvarsson tar plats i bolagets vetenskapliga råd när Diamyd breddar verksamheten mot diabetes typ 2 och reumatoid artrit.
-
System för att hitta biverkningar används knappt
Apoteken kan försäkra sig att de olika läkemedel som en person hämtar ut inte påverkar varandra på ett negativt sätt eller leder till biverkningar, men systemet används sällan.
-
Ledamot i Diamyd avgår efter insiderhandel
Fredrik Åhlander begär utträde ur bolagets styrelse.
-
Ger upp försäljningsmål
AstraZeneca kommer inte att uppnå försäljningsmålen för blodproppshämmaren Brilinta, meddelar bolaget.
-
Tar in 250 miljoner
- Klinisk utveckling i sen fas kostar mycket pengar och därför väljer vi att noteras just nu, säger Peter Zerhouni, vd på Index Pharmaceuticals som genomför en emission för att finansiera bolagets kliniska fas IIb-studie med läkemedelskandidaten cobitolimod mot ulcerös kolit.
-
Studie visar positiv effekt av ny kombination mot diabetes
AstraZeneca presenterar positiva resultat från fas III-studien Duration-8, på patienter med diabetes typ 2.
-
Framåt för Brilique i Sverige
AstraZenecas blodförtunnare beviljas subventionering i ny dos. ”Brilique är ett livräddande läkemedel med en stark svensk anknytning”, kommenterar Stefan Woxström, vd för AstraZenecas svenska marknadsbolag.
-
Opponerar mot Cantargias patent
MAB Discovery lämnar in opposition mot Cantargias IL1RAP-patent i Europa.
-
Vivolux studie närmare avslut
Mölndalsbolaget meddelar att deras VLX600-studie i fas I/II är allt närmare ett avslut.
-
Follicum fulltecknat
Håravfallsbolagets företrädesemission fulltecknades till 110 procent och ger 30 miljoner kronor till kassan.
-
Får godkännande i alla EU-länder
Sobi och Biogen har fått EU-godkännande av läkemedel för behandling av hemofili B.
-
Saniona pausar studier
Bolaget meddelar att studierna på kandidaten AN363 pausas efter toxologiska fynd i råtta.
-
Spectracure får patent godkänt
Medtechbolaget Spectracure har fått patent beviljat i Europa för sin engångsartikel som används vid behandling av prostatacancer.
-
Färdigpackad medicin ska frigöra tid
Nytt avtal i Region Skåne ska ge fler patienter färdigpackad medicin för ökad patientsäkerhet och fler vårdplatser.
-
AstraZeneca får grönt ljus från FDA
Får klartecken för att lansera KOL-behandlingen Bevespi Aerosphere i USA.
-
”Marknaden är minst lika stor”
Resultat från prekliniska studier på human hud visar att Follicums läkemedelskandidat verkar hämmande på hårsäckarna. Nu går bolaget vidare till klinisk fas IIa, samtidigt som arbetet pågår med att ta fram en ny formulering av behandlingen.
-
Follicum tar in pengar
Genomför emission för att finansiera prekliniska och kliniska studier.
-
Klartecken för klinisk prövning
Ansökan om klinisk prövning godkänd för Klarias kandidat mot migrän.
-
Går mot klinik - och First North
Cyxone har ansökt om notering på First North och genomför i samband med detta en noteringsemission för att finansiera prekliniska studier av kandidat mot MS.
-
Slutför behandlingen
Alla patienter har nu behandlats i en klinisk studie med Hansa Medicals läkemedelskandidat IdeS.