Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Cancerfonden satsar 120 miljoner extra: “Blivit svårare för forskare att hitta finansiering i Sverige”
Kliniska studier får en extra satsning av Cancerfonden. “Det innebär att fler patienter får tillgång till de senaste framstegen”, säger Karl-Johan Malmberg vid Karolinska Institutet som är en av dem som fått stödet.
-
Vill locka danskar till Lund – satsar halv miljard på ny laboratoriebyggnad
Medicon Village investerar 500 miljoner i ett nytt forskningshus. Målet: att Skåne ska ta täten som en av Skandinaviens ledande life science-regioner.
-
Sepsisbolag tar in kapital
Bioteknikbolaget Aptahem, som utvecklar en behandling mot sepsis, har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 34,6 miljoner kronor.
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Diabetesbolag fyller på kassan
Fluicell har beslutat om en företrädesemission som fullt tecknad kan ge upp till 30 miljoner kronor. Tillskottet ska främst användas för fortsatt utveckling av bolagets läkemedelskandidat inom typ 1-diabetes.
-
The Swedish Academy of Sciences: “We have too many researchers”
Sweden does not need more researchers, but it does need better ones. According to the Royal Swedish Academy of Sciences, funding should be distributed to favour excellence.
-
Första vaccinet mot fruktad myggspriden sjukdom godkänt i USA
Det första vaccinet mot chikungunya-viruset, som är ett växande problem framförallt i tropiska och subtrobiska länder, har nu godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
Cancerfonden: ”Alla patienter ska kunna omfattas av en forskningsstudie”
Alla patienter som inte avsäger sig möjligheten ska omfattas av en forskningsstudie. Det är ett av förslagen som Cancerfonden lämnar till regeringen inför forskningspropositionen nästa år.
-
”Oegentligheter” i studie ger nya problem för Lundabolag
Synact Pharma har beslutat att genomföra en fullständig revision av sin kliniska fas IIA-studie Resolve som prövade bolagets läkemedelskandidat mot ledgångsreumatism. ”Oblindade data från studien har identifierat flera oegentligheter i genomförandet av studien”, uppger bolaget.
-
Astra Zeneca investerar i franskt genterapibolag
Astra Zeneca gör en ny miljardsatsning inom cell- och genterapier genom ett samarbets- och investeringsavtal med franska Cellectis. Målet är att ta fram nya behandlingar inom bland annat onkologi, immunologi och sällsynta sjukdomar.
-
Vetenskapsakademien: ”Det finns för många forskare”
Sverige behöver inte fler forskare, utan bättre. Därför bör anslagen i högre grad fördelas så att de gynnar excellens, anser Kungliga Vetenskapsakademien.
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Svenska Olink köps av amerikansk life science-jätte
34 miljarder. Så mycket har amerikanska Thermo Fischer betalat för Uppsalabolaget Olink. Ett besked som fått aktien att rusa.
-
Besvikelse hos Combigene efter avslutat avtal: ”Mycket oväntat”
Genterapibolaget Combigene drabbades av en missräkning när amerikanska Spark Therapeutics i helgen meddelande att man lämnar tillbaka de globala rättigheterna för epilepsiprojektet CG01.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den första godkända behandlingen för MCT8-brist.
-
Camurus flyttar till nytt huvudkontor i Lund
Läkemedelsutvecklaren Camurus har beslutat att flytta sitt huvudkontor till nya lokaler i Science Village i Lund, där man också inrättar ett nytt forskningslabb.
-
Astra Zeneca’s Sweden CEO: “We have great faith in our portfolio”
It all started with a summer job as an operator at Astra’s chemical factory in Snäckviken, just outside Södertälje. More than three decades and countless different assignments later, Per Alfredsson, born and raised in Södertälje, is CEO of Astra Zeneca Sweden, which employs 7800 people in Södertälje, Stockholm and Gothenburg. “It was a very special feeling to be in charge of the entire organisation,” he says in an interview about his career and potential future blockbusters.
-
Kan återuppliva vid överdos – nu satsar svenska bolaget på lansering i USA
En formula som vänder effekten vid överdos av kraftiga syntetiska opioider, som fentanyl. Det har utvecklats av Orexo – som nu vill ta läkemedlet in på den amerikanska marknaden.
-
Optimism på Xspray efter uppgörelse i patenttvist
En uppgörelse uppges ha nåtts i patenttvisten mellan svenska forskningsbolaget Xspray Pharma och läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb (BMS) om cancerkandidaten Dasynoc.
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Bioteknikbolaget Cantargias läkemedel CAN10 för behandling av systemisk skleros har nu beviljats status som särläkemedel i USA.
-
KI-professorn Jan Albert ska utreda svensk pandemiberedskap
Regeringen utser Jan Albert, överläkare och professor i mikrobiologi och smittskydd vid Karolinska institutet, till att utreda en förbättrad beredskap inför framtida pandemier. Bland annat ska han titta på hur lagstiftningen ska ändras för att tillåta extraordinära åtgärder när sådana behövs.
-
Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt
Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.