Fritextsökning
Artiklar per år
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
Nya namn förstärker Cerenos ledningsgrupp
Cereno Scientific utökar sin ledningsgrupp med två personer: nyrekryterade CMO:n Rahul Agrawal samt affärsutvecklingschefen Julia Fransson.
-
Samuel Lagercrantz: ”Drömmen blev en mardröm för life science-entreprenören”
En hyllad forskare och entreprenör i Västsverige tvingades lämna bolaget han själv grundat. Fallet har väckt stort intresse bland Life Science Swedens läsare. Samuel Lagercrantz, chefredaktör för Life Science Sweden, kommenterar fallet.
-
Klartecken för mer långsiktig finansiering från Vetenskapsrådet
Vetenskapsrådet ska inom kort kunna besluta om tioåriga bidragsperioder för finansiering av forskningsinfrastruktur, efter ett beslut av regeringen. Det kan bland annat påverka jätteprojektet Max IV.
-
Orexo och Sobi går vidare med samarbetsprojekt
Efter en framgångsrik förstudie fortsätter nu ett samarbete som kombinerar Uppsalaföretaget Orexos formuleringsplattform Amorphox med en av specialistläkemedelsbolaget Sobis biomolekyler.
-
Astra Zeneca föll efter besvikelser i rapport
Läkemedelsjätten Astra Zeneca föll rejält på börsen på torsdagen efter ett något sämre resultat än väntat det fjärde kvartalet 2023. Samtidigt presenterar bolaget i sitt bokslut en optimistisk prognos för tillväxten i år.
-
Vd-byte i Peptonic
Peptonic Medical, som utvecklar produkter inom kvinnohälsa, möblerar om i ledningen och tillsätter Anna Linton som ny vd.
-
Oväntat läkemedel i topp på lista över mest emotsedda lanseringarna 2024
Flera år i rad har Alzheimerbehandlingar toppat en återkommande amerikansk rankning över de mest efterlängtade läkemedlen. Men i år är det istället en ny, lovande behandling för schizofreni som intar förstaplatsen.
-
Biogen överger kontroversiella Alzheimerläkemedlet
Motgångarna för det en gång så upphaussade – och ifrågasatta – Alzheimerläkemedlet Aduhelm fortsätter. Nu har amerikanska Biogen beslutat att helt överge projektet och i stället prioritera satsningen på svenskutvecklade Leqembi.
-
Combigene avslutar projekt efter ”svårtolkade data”
Genterapibolaget Combigene avbryter sitt prekliniska utvecklingsprojekt inom lipodystrofi. Enligt företaget saknas tillräckligt med övertygande data för att driva programmet vidare.
-
Framgång för Cereno i USA - ”Viktig milstolpe”
Läkemedelskandidaten CS1, som utvecklas av det svenska bioteknikföretaget Cereno Scientific, har beviljats utökad tillgång av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA. Beviljandet innebär att läkemedlet får användas utanför kliniska studier i särskilda fall.
-
Synact Pharmas forskningschef framför kritik mot bolaget
Forskningsbolaget Synact Pharma forskningschef Thomas Jonassen framför kritik mot hur bolaget har hanterat situationen efter höstens studieresultat från studierna Expand och Resolve samt påtalar brister i kommunikationen.
-
78 000 kalkoner avlivas efter utbrott av fågelinfluensa
I Danmark har flera fall av fågelinfluensa upptäckts på kalkonfarmar.
-
Studie: Omtalat diabetesläkemedel kan ha effekt mot leversjukdom
Efter framgångarna inom diabetes och viktminskning – nu pekas ytterligare ett potentiellt terapiområde ut för Ozempic och andra GLP1-analoger. I en ny studie kopplas läkemedelstypen till minskad risk för leverskada.
-
Flera cancerstudier dras tillbaka efter misstänkt fusk
I början av året påstod en bloggare att flera artiklar skrivna av forskare på cancerinstitutet Dana-Farber, som är kopplat till Harvard, innehöll felaktigheter. Artiklarna var i flera fall publicerade i prestigefyllda vetenskapliga tidskrifter. Nu vill institutet att flera artiklar dras tillbaka eller korrigeras.
-
Gilead klarade inte målen i cancerstudie – aktien backade
Amerikanska Gilead rapporterar en betydande motgång i en cancerstudie med bolagets antikroppskonjugat Trodelvy.
-
Karolinskas sjukhusdirektör Björn Zoëga slutar
Karolinska universitetssjukhusets sjukhusdirektör Björn Zoëga lämnar sin tjänst. En tillförordnad sjukhusdirektör har föreslagits.
-
Ny databas ska synliggöra kvinnor inom life science
Vilda, VD inom Life Science, Damer för Affärsnätverkande, har byggt upp en databas med seniora kvinnor inom life science som är tillgängliga för styrelseuppdrag.
-
Metod för test av postcovid kan vara på väg
Att undersöka nivåerna av vissa blodproteiner kan vara ett användbart sätt att objektivt diagnostisera postcovid, enligt ny forskning.
-
Läste inte det finstilta – miste sitt livsverk
I ena stunden hyllad vd och medgrundare till ett banbrytande labbföretag – i nästa avskedad, utkastad och raderad ur bolagets historia. Här är historien om hur en svensk entreprenör skulle ta in amerikanskt riskkapital för att stärka företaget, men i stället blev av med sitt livsverk.
-
Malariamedicin mot covid: Sex fall av misstänkta biverkningar i Sverige
Läkemedelsverket har fått in sex rapporter om misstänkta biverkningar i samband med att covidpatienter behandlats med malarialäkemedlet klorokin. I ett av fallen dog patienten.
-
Nya rekommendationer till män som vill ha barn och behandlas med valproat
Den europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommittén, PRAC, ger nya rekommendationer till män som planerar att skaffa barn och behandlas med valproat.
-
EMA inleder säkerhetsöversyn av CAR-T-terapier
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av säkerheten hos CAR-T-terapier mot cancer och en eventuell koppling till uppkomst av sekundära cancersjukdomar.
-
Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gällande deras läkemedelskandidat RMC-035.