Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Urgammalt protein hittat på Max-lab
Lundaforskare har med hjälp av superstrålarna på Max-lab hittat kollagen i en 70 miljoner år gammal ödla.
-
Läkemedelsverket vill att EU ställer krav på produktionen
Rapporterna om läkemedelsbolagens stora utsläpp i Indien gav det redan låga förtroendet för branschen ytterligare en törn. Nu vill Läkemedelsverket att EU ställer miljökrav på läkemedelsproduktionen.
-
Lågt förtroende för pharma
Dålig kommunikation gör att svenskarnas förtroende för läkemedelsindustrins miljöarbete och sociala ansvar är i botten.
-
Termocyklare som klarar de mest krävande protokoll
Med en ny termocyklare vid PCR-körningarna kan forskarna nu isolera data från enstaka celler och svåråtkomliga delar av cellens DNA.
-
Toppnamn sköter it på biotech-bolaget
Flera av de hundra viktigaste it-ledarna jobbar på bioteknikföretag.
-
Virus lösningen när antibiotika inte biter
Spridningen av multiresistenta bakterier ökar och orsakar stora problem i vården. Men räddningen kan finnas närmre än vi tror. Anders Nilsson leder Sveriges enda fagterapiprojekt och letar efter antibiotikans ersättare i avloppsvattnet.
-
Säkerhetsbrister på barnsjukhus
Knäckte lösenorden till skyddade dokument från prövningar
-
Rustar Sverige för global konkurrens
Politiker, näringsliv och forskare ska diskutera vilka satsningar som måste göras för att Sverige ska stå sig i den globala konkurrensen.
-
300 000 svenskar i stor studie
Nu har ett av flera testcenter öppnats i en jättestudie där sambandet mellan miljö, arv och folksjukdomar ska studeras.
-
Räddningen för klinprövningar
Biobanker ska hjälpa till att vända trenden med minskade kliniska prövningar.
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Hallå där Karin Ferm...
...quality validation manager på Semcon. Vad kan kärnkraftsindustrin lära sig av läkemedelsbranschen?
-
Uppsala bio får 7,8 miljoner
EU-finansieringen ska få produkter baserade på Uppsalaforskning ut på marknaden
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Så jobbar vi med validering
Biotech Sweden har frågat personer i branschen hur de jobbar med validering och vilka förbättringsområden finns?
-
Unga reumatism-forskare får pris
Får en månads betald heltidsforskning.
-
Bristfällig dokumentation är inte unikt
Dokumentationen är viktig ur många aspekter, inte minst för att kunna göra allergiutredningar
-
Storbritannien går in i ESS
Blir den 17:de partnern i neutronforskningsprojektet i Lund.
-
EU-kritik mot EMA
EU:s budgetutskott litar inte på att myndighetens experter är oberoende.
-
Utmaningar för svensk medicinteknik
Swedish medtech kräver innovationssatsningar.
-
Grönt för bättre strålbehandling
Klorofyll ska göra tumörer ljuskänsligare.
-
Nya konkurrenter kommer
Satsningarna för att hitta innovativa affärsmodeller för läkemedelsbranschen ökar kraftigt. Men det är inte läkemedelsbolagen som satsar mest.
-
Stopp för patent på stamceller
Nytt EU-beslut kan häva befintliga patent på totipotenta stamceller.
BREAKING