Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
”We need compatibility“
Penilla Gunther, founder of Fokus Patient and chair of the European Patient Safety Foundation, hopes that the forthcoming life science strategy will focus on efficient and secure management of patient data and equal access to medicines.
-
Biotechbolag får EU-miljoner för analys inom cellterapi
Bioteknikbolaget Neogap Therapeutics får fem miljoner kronor från EU-programmet Eurostars för utveckling av en analysmetod för T-cellsaktivitet mot tumörer.
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
"Patienterna får ingen jämlik behandling inom landet"
Satsningar på effektiv och säker hantering av patientdata och jämlik tillgång till läkemedel är något av vad Penilla Gunther, grundare av Fokus Patient och ordförande för European Patient Safety Foundation, önskar av den kommande life science-strategin.
-
Björn Arvidsson: "Regler stimulerar innovation"
Nya krav tvingar fram nya sätt att tänka och får därmed fart på vår kreativitet, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Pneumokockvaccin EU-godkänt för barn – ska ge bredaste skyddet hittills
Ett vaccin som ger ett brett skydd mot pneumokocksjukdom hos barn från spädbarnsåldern och uppåt har nu godkänts i EU.
-
“Life science is important on a personal level”
From the High Coast to the Government Offices. Jeanette Edblad is a native of Ångermanland, and since September last year, she has been Head and Coordinator of the Government’s Life Science Office.
-
Klartecken till nytt anmält organ för MDR – ”Vi är redo”
Sverige har fått en ny aktör med rätt att certifiera enligt det nya europeiska regelverket MDR.
-
”Om vi ska vara en ledande life science-nation måste vi arbeta tillsammans”
Från Höga kusten till Regeringskansliet. Jeanette Edblad är ångermanlänningen som sedan september i fjol är chef och samordnare för regeringens life science-kontor.
-
Life science-strategin – detta vill branschen se
Arbetet med att uppdatera den nationella life science-strategin har påbörjats vid regeringens life science-kontor. Sveriges konkurrenskraft, tillgängliggörandet av hälsodata och integrering av innovation inom vården är några av punkterna som är viktiga att se över enligt branschaktörer.
-
Marie Gårdmark: ”Interchangeable biological medicines – soon in a pharmacy near you?”
”Generic competition is an effective way to push down drug prices, but it has not worked equally well for biosimilars. Biosimilars require more time to gain market share compared to generics, and new biosimilars do not always lead to lower prices” writes Marie Gårdmark in a column.
-
Kliniskt samarbete med Karolinska ska ge Ukrainas barn bättre vård
Kriget sätter det ukrainska sjukvårdssystemet under hårt tryck, och även barnsjukvården påverkas. För att ge stöd och få till stånd kunskapsutbyte har nu ett brett kliniskt samarbete inletts mellan Karolinska universitetssjukhuset och Kievs största barnsjukhus Ohmatdyt.
-
CAR-T-terapi rekommenderas i tidigare stadium av cancer
CAR-T-behandlingen Carvykti bör kunna sättas in i ett tidigare sjukdomsskede än idag mot cancer i benmärgen. Det anser en expertkommitté vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her
-
USA-tillstånd dras in för svenskt cancerläkemedel
Marknadstillståndet i USA för Pepaxto från svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides dras in efter ett beslut från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Därmed kan företagets USA-satsning ha nått vägs ände.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Österrikisk s-kvinna tar över EU:s smittskyddsmyndighet
Den österrikiska läkaren, sjukvårdspolitikern och tidigare forskaren Pamela Rendi-Wagner har utsetts till att leda EU:s smittskyddsmyndighet ECDC under de närmaste fem åren.
-
Ny tablettbehandling mot tarmsjukdom godkänd i EU
En ny tablettbehandling för patienter med ulcerös kolit har godkänts av EU-kommissionen.
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
Vicore i japansk licensavtal – ”Idealisk partner”
Vicore Pharma har ingått ett licensavtal med japanska Nippon Shinyaku, som därmed övertar ansvaret för utvecklingen av läkemedelskandidaten C21, en behandling för idiopatisk lungfibros.
-
Här är de svenska företagen med flest patent inom cancer
Över 70 procent, så mycket har antalet patent kopplat till cancer ökat de senaste nio åren. I Sverige finns fyra företag och ett universitet med på listan över aktörerna med flest patent inom området.
-
Ny behandling mot fruktad nerv- och muskelsjukdom godkänd i EU
Läkemedlet Rystiggo har blivit godkänt av Europeiska kommissionen.
BREAKING