Fritextsökning
Artiklar per år
-
Läkemedel mot hjärtsvikt godkänt i EU
Bayers läkemedel vericiguat ska bryta progressiv försämring av hjärtsvikt och minska återinläggning.
-
Nextcell söker patent för covid 19-behandling
Nextcell utnyttjar möjligheten för prioriterad granskning.
-
Alzecure utvecklar plattform mot flera sjukdomstillstånd
"Vi fokuserar primärt på Alzheimers sjukdom som har ett stort medicinskt behov", säger Alzecure Pharmas vd Martin Jönsson om bolagets breda portfölj med olika läkemedelskandidater.
-
Vaccinbluffare har försökt lura till sig 170 miljarder
Även Sverige har drabbats av bedrägeriförsök, säger vaccinsamordnaren Richard Bergström till TT.
-
Lovande resultat för Medivirs gel mot hudcancer
Nya positiva data har rapporterats från en fas II-studie med Remetinostat mot basalcellscancer.
-
Bio-Works ska leverera till Catalent
Uppsalaföretaget Bio-Works Technologies ska leverera till amerikanska Catalent Biologics.
-
Regeringen säkrar 2,2 miljoner doser av Novavax covidvaccin
Regeringen har tecknat ett förköpsavtal med vaccintillverkaren Novavax om leverans av upp till 2,2 miljoner doser av företagets covidvaccin.
-
Han blir ny vd för Apoteket AB
Efterträder Ann Carlsson och tillträder under första kvartalet nästa år.
-
Ascelia får grönt ljus för varumärke i USA
Malmöföretaget Ascelia Pharma har fått ett villkorat godkännande av amerikanska FDA för varumärket på ett kontrastmedel för snabbare upptäckt av levercancer.
-
Ny myndighet föreslås styra forskningens infrastruktur
En helt ny myndighet bör inrättas för styrning av forskningens infrastruktur av särskilt nationellt intresse, föreslår regeringens utredare Tobias Krantz.
-
Modernas vaccin effektivare mot deltavarianten enligt studie
Modernas covidvaccin kan vara det mest effektiva mot deltavarianten av sars-cov-2-viruset, enligt en ännu inte publicerad amerikansk studie.
-
Anna Törner: You won’t find this many Concorde projects anywhere else
"Suddenly Concorde projects seem reasonable in life science because it´s about life and death", writes Anna Törner in a column.
-
Calliditas läkemedelskandidat får snabbstatus från FDA
Läkemedelskandidaten setanaxib för behandling av en leversjukdom får Fast Track-status i USA.
-
Diamyds diabetesbehandling får patent i Europa
Diamyd Medical kommer att få en patentansökan beviljad i EU för sin behandling av autoimmun diabetes, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
Forxiga godkänns av EU-kommissionen
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Nyupptäckt ”soptransport” i cellen kan leda till bättre behandlingar
En tidigare oupptäckt transportväg för sopor från cellkärnan kan få betydelse för framtida behandlingar av cancer-och demenssjukdomar.
-
Antivirala läkemedel identifieras med ny screeningmetod
Forskare från Karolinska Institutet och Uppsala Universitet har utvecklat en metod för att kunna identifiera nya eller gamla läkemedel med antivirala effekter.
-
Opdivo EU-godkänns mot återfall i matstrupscancer
Läkemedlet Opdivo har godkänts av EU-kommissionen som behandling mot återfall hos patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck.
-
Sprint Bioscience tecknar största licensavtalet hittills
Huddingebaserade Sprint Bioscience licensierar ut läkemedelsprogrammet Vps34 mot cancer till amerikanska Deciphera. Avtalet är potentiellt värt upp till 277 miljoner dollar plus royalties och är företagets största hittills.
-
Anocca tar in 400 miljoner – ska skynda på T-cellsbehandling mot cancer
Bioteknikbolaget Anocca har tagit in ytterligare 47 miljoner dollar, motsvarande cirka 400 miljoner kronor, från nordiska investerare för att snabba på utvecklingen av sina T-cellsbehandlingar mot bland annat cancer.
-
Sanofi köper upp amerikansk mRNA-partner
Den franska läkemedelsjätten Sanofi köper det amerikanska bioteknikföretaget Translate Bio för 3,2 miljarder dollar, motsvarande närmare 27,5 miljarder kronor. Syftet är att kunna skynda på utvecklingen av mRNA-teknologi för vacciner och andra terapiområden.
-
FHM: Tredje dos mot covid-19 sannolikt nästa år
Vissa riskgrupper kan erbjudas en tredje dos redan i höst
-
Astra Zenecas läkemedel mot lupus godkänns i USA
Läkemedlet Saphnelo har fått FDA-godkännande för behandling av den vanligaste formen av Lupus.
-
Han är ny vd på Brighter
Healthtechbolaget Brighter har utsett Erik Lissner till tillförordnad vd och hoppas att turbulensen kring ledarskapet är över.