Positivt utlåtande kan ge fler barn rätt till behandling mot cystisk fibros

En expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att läkemedlet Orkambi mot cystisk fibros ska kunna ges även till små barn mellan 1 och 2 år.

Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande

Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.

Patent-tvist i USA:s högsta domstol kan få stor påverkan

Ett ovanligt patentfall som tagit sig hela vägen till USA:s högsta domstol kan få omfattande konsekvenser för läkemedelspriser och medicinutveckling, rapporterar Nature.

Kristdemokraterna rekryterar från Sanofi

Jonas Sareld, Public Affairs Manager vid Sanofi, blir kanslichef för Kristdemokraterna i Region Stockholm.

Läkemedelsdesign till nya höjder – med Elon Musks rymdsond

Kan tyngdlöshet öppna för nya och bättre sätt att designa läkemedel? Frågan ställs av Bristol Myers Squibb och svaret hoppas man hitta på en plats dit få läkemedel färdats: yttre rymden.

“I am driven by the desire to develop a product that can be sold worldwide”

Ranked number one in the world by the WHO in diarrhoea research and soon in phase III studies for its vaccine candidate – Scandinavian Biopharma is rushing forward in the pursuit of the world’s first ETEC vaccine. Meet the company’s CEO Björn Sjöstrand.

”Jag drivs av att ta fram en produkt som kan säljas i hela världen”

Rankade som nummer ett i världen av WHO inom diarréforskning och snart i fas III-studier för sin vaccinkandidat – Scandinavian Biopharma rusar fram i jakten på världens första ETEC-vaccin. Möt företagets vd Björn Sjöstrand.

How critical are the “Spermageddon” reports? – Researchers call for action

A much talked about meta-study indicates that sperm concentration in men’s seminal fluid has halved in 40 years. Experts in andrology that Life Science Sweden speaks to believe that the results must be taken seriously, and call for action from the Swedish authorities.

Inget EU-godkännande för covidpillret molnupiravir

Covidpillret molnupiravir får kalla handen av EMA:s expertkommitté CHMP, som avstyrker ett godkännande i EU.

Hur allvarliga är ”Spermageddon”-rapporterna? – Forskare vill se åtgärder

En uppmärksammad metastudie tyder på att koncentrationen av spermier i mäns sädesvätska halverats på 40 år. Experter på andrologi som Life Science Sweden talar med anser att resultaten bör tas på allvar – och att Socialstyrelsen måste agera.

Ny vd till Vitrolife

Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.

"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"

Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.

The new Astra Zeneca CEO: “An incredibly exciting phase”

Almost 27 years have passed since Per Alfredsson from Södertälje stepped into Astra Zeneca as a newly hired engineer. After countless different roles, including heading the production of the company’s Covid vaccine, he is now advancing to the absolute

”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”

Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.

Koppling mellan tatueringar och cancer undersöks av svenska forskare

Farhågor har länge funnits om att tatueringar kan öka risken för vissa typer av cancer. Nu undersöks det eventuella sambandet i ett forskningsprojekt i Lund.

Nya Astra Zeneca-vd:n: "Ett superspännande skede"

Snart 27 år har gått sedan Södertäljesonen Per Alfredsson klev in på Astra Zeneca som nyanställd ingenjör. Efter ett otal olika roller, bland annat som ansvarig för tillverkningen av bolagets covidvaccin, har han nu tagit klivet till den absoluta toppen.

Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA

Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.

Sweden is organising a large life science conference as part of the EU presidency

On 26-27 June, Sweden will host a European meeting on life science.

Missnöjd med din julklappsslips? Här är våra läsetips

Affibody får EU-lån på 20 miljoner euro

Svenska Affibody, som utvecklar terapier mot inflammatoriska sjukdomar och cancer, har beviljats ett lån på 20 miljoner euro från Europeiska investeringsbanken, EIB.

Sverige arrangerar stor life science-konferens som del av EU-ordförandeskapet

Den 26-27 juni ska Sverige stå värd för ett europeisk möte om life science, berättar Jenni Nordborg, nationell life science-samordnare.

ALS – When the body has given up, but the brain persists

The nerve disease ALS gradually deprives the patient of control over the muscles and, eventually, also of speech. The eyes continue to function, though, and with the help of, among other things, a Swedish-developed invention, communication with the outside world can continue. “It’s their window to the world,” says ALS researcher Caroline Ingre.

Christoffer Rosenblad blir permanent vd på Xvivo

Transplantationsbolaget Xvivo Perfusion har utsett Christoffer Rosenblad till vd med omedelbar verkan. Han har haft rollen som tillförordnad vd sedan slutet av september.

Roche lägger ner utveckling av Alzheimerbehandling

Den schweiziska läkemedelsjätten Roche lägger ned sin utveckling med läkemedelskandidaten gantenerumab vid behandling av Alzheimers sjukdom.