Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Claims of life science companies fleeing abroad is a myth according to survey
The claim that life science companies are moving abroad is exaggerated. In fact, only a tiny percentage is leaving the country, according to a survey.
-
Precision medicine centre: “Extensive activity on several fronts”
Two years ago, the Karolinska Institutet and the Karolinska University Hospital announced that they would jointly launch the Precision Medicine Centre. Medtech Magazine called Anna Wedell, who is heading the work, to find out…
-
KI-studie: CAR-T visade effekt mot äggstockscancer hos möss
Idag finns inga fungerande CAR-T-terapier mot solida tumörer. Men nu har forskare vid Karolinska institutet nått lovande resultat i studier med möss med äggstockscancer.
-
Nytt läkemedel mot Alzheimers sjukdom kan bli dyrt
Forskare oroar sig för att det nya läkemedlet lecanemab mot Alzheimers sjukdom riskerar att bli dyrt och därmed hota tillgången av det i Sverige, uppger Sveriges Radio Ekot.
-
Column: ”We need to exploit the benefits of the regulations“
You don’t need to search long on the Internet to find lists of the most innovative countries with Sweden ranking at the top. Sweden generally offers good conditions for growing new solutions, but it is also becoming increasingly clear that we
-
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Uppsalabolaget Orexo har lämnat in en ansökan om godkännande för sitt överdosläkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget hoppas kunna lansera produkten i opioidkrisens USA under första halvåret 2024.
-
Självadministrerad astmabehandling godkänd i USA
Astra Zeneca tillsammans med det amerikanska företaget Amgen har nu fått det självadministrerade astmaläkemedlet Tezspire godkänt i USA.
-
Individuellt DNA-pass ska ge färre läkemedelsbiverkningar
I framtiden kan du kanske få visa upp ett DNA-pass när du hämtar ut läkemedel på apoteket. En ny studie visar att patienter kan få 30 procent färre biverkningar om läkemedelsbehandlingen anpassas efter generna.
-
På jobbintervjun – det här ska du tänka på för att håva hem life science-jobbet
Du har sökt ett jobb och nu ska du på en intervju. Men, vad ska du tänka på och hur påläst ska du vara? Karriärcoachen Tina Persson guidar dig till jobbet.
-
Uppsalaföretag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Uppsalaföretaget Beactica Therapeutics har nu beviljats särläkemedelsstatus i USA för sitt läkemedel BEA-17 för behandling av glioblastom.
-
Getinges dotterbolag återkallar ballongpump för hjärtstöd i USA
Getinges dotterbolag Datascope har i USA återkallat över 4 000 enheter av en aortaballongpump som används för hjärtstöd. FDA bedömer det som den allvarligaste typen av återkallelse, eftersom användning av utrustningen kan leda till svår skada eller död.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsak: läkemedlet är inte verksamt mot de omikronvarianter som just nu dominerar i USA.
-
The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time
According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the previous year. In a bill presented by the government a number of proposals are put forward to counteract the problem.
-
Bättre lindring mot migrän mål för forskare
En genväg via munnen tror forskare i Malmö skulle kunna göra mediciner mot migrän mer effektiva.
-
He saved lives with his theories – was ostracised and ended up in a mental hospital
Hungarian doctor Ignaz Semmelweis (1818-1865) undoubtedly possessed plenty of persistence, diligence and sound reasoning skills – but he was hardly blessed with luck and timing.
-
FDA-besked fördröjer amerikansk konkurrent till svenska Alzheimerläkemedlet
Det blir inget snabbgodkännande i USA för Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot tidig Alzheimers, som är en potentiell konkurrent till lecanemab från svenska Bioarctic.
-
Bioinvent utvalt till amerikanskt blodcancerprogram – får in 31 miljoner
Bioinvent har valts ut som partner till den amerikanska patientorganisationen LLS:s program för finansiering av forskning inom blodcancer. Samtidigt får bolaget in en strategisk investering i form av en riktad nyemission på tre miljoner dollar, motsvarande omkring 31 miljoner svenska kronor.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
Immunovia rekryterar från Roche
Cancerdiagnostikföretaget Immunovia har anställt Lara E Sucheston-Campbell som ansvarig för kliniska och medicinska ärenden, eller Head of Medical and Clinical Affairs.
-
Svensk studie ger ökat hopp om nasalt covidvaccin
Höga nivåer av antikroppar mot sars-cov-2-viruset i näsans slemhinna ger skydd mot covid-19-smitta i minst åtta månader, enligt en svensk studie. Resultaten anses öka förhoppningarna om ett effektivt nasalt vaccin.
-
Positivt EU-besked för självadministrerad astmabehandling
Astra Zeneca har fått rekommendation från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, för självadministrering av Tezspire (tezepelumab) i förfylld engångsspruta.
-
The new Astra Zeneca CEO: “An incredibly exciting phase”
Almost 27 years have passed since Per Alfredsson from Södertälje stepped into Astra Zeneca as a newly hired engineer. After countless different roles, including heading the production of the company’s Covid vaccine, he is now advancing to the absolute top.
-
Han blir Lif:s nya vd
Det blir Johan Färnstrand, idag chef vid Aleris, som tar över vd-posten för branschorganisationen Lif efter avgående Anders Blanck.
-
Ansökan inlämnad för Bioarctics Alzheimerläkemedel i EU
Efter USA-godkännandet i förra veckan av Alzheimerläkemedlet lecanemab går Eisai, partner till svenska Bioartic, nu vidare med en ansökan i EU.
BREAKING