Fritextsökning
Artiklar per år
-
Sepsisbolag tar in kapital
Bioteknikbolaget Aptahem, som utvecklar en behandling mot sepsis, har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 34,6 miljoner kronor.
-
The art of building a biologic drug
The first biosimilar from Xbrane Biopharma was launched earlier this year, and several more are under development at the company’s facility in Solna, Sweden. “We do everything in-house ‒ from DNA fragments to a final process,” says David Vikström, Chief Technology Officer at the company.
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt inhouse – från DNA-fragment till en slutgiltig process”, berättar David Vikström, Chief Technology Officer på företaget.
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Diabetesbolag fyller på kassan
Fluicell har beslutat om en företrädesemission som fullt tecknad kan ge upp till 30 miljoner kronor. Tillskottet ska främst användas för fortsatt utveckling av bolagets läkemedelskandidat inom typ 1-diabetes.
-
Marie Gårdmark: Går vi mot ökad centralisering med nya förordningen?
Behöver en maktförskjutning vara en dålig sak? Marie Gårdmark funderar i en krönika över relationen mellan EMA och de nationella myndigheterna.
-
Rapport: Många juniora forskare saknar kontrakterad tid till forskning
Hur ser förutsättningarna för klinisk forskning ut i Sverige? Det har Vetenskapsrådet, genom att fråga forskare och forskarstudenter, tittat närmare på.
-
Nytt preparat utmanar ”fetmamedicinernas King Kong”
Slaget om marknaden för obesitasläkemedel fortsätter. Danska Novo Nordisk tar nu upp kampen mot medicinen som jämförts med en gastric bypass.
-
The Swedish Academy of Sciences: “We have too many researchers”
Sweden does not need more researchers, but it does need better ones. According to the Royal Swedish Academy of Sciences, funding should be distributed to favour excellence.
-
Första vaccinet mot fruktad myggspriden sjukdom godkänt i USA
Det första vaccinet mot chikungunya-viruset, som är ett växande problem framförallt i tropiska och subtrobiska länder, har nu godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Tirzepatid godkänns mot fetma av FDA – får varunamnet Zepbound
Nu godkänns ännu ett läkemedel som kan ge kraftig viktnedgång i USA och samma läkemedel får ett positivt utlåtande av den europeiska läkemedelsmyndigheten, vilket pekar på att det snart kan komma att godkännas också i Europa (uppdaterad artikel).
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
Nytt kapital ska ta gentest för prostatacancer till marknaden
Prostatype Genomics tar in upp till 47,8 miljoner till den fortsatta kommersialiseringen av sin huvudprodukt, ett gentest för diagnostik av prostatacancer, i USA och på andra utvalda marknader.
-
Cancerfonden: ”Alla patienter ska kunna omfattas av en forskningsstudie”
Alla patienter som inte avsäger sig möjligheten ska omfattas av en forskningsstudie. Det är ett av förslagen som Cancerfonden lämnar till regeringen inför forskningspropositionen nästa år.
-
”Oegentligheter” i studie ger nya problem för Lundabolag
Synact Pharma har beslutat att genomföra en fullständig revision av sin kliniska fas IIA-studie Resolve som prövade bolagets läkemedelskandidat mot ledgångsreumatism. ”Oblindade data från studien har identifierat flera oegentligheter i genomförandet av studien”, uppger bolaget.
-
Astra Zeneca investerar i franskt genterapibolag
Astra Zeneca gör en ny miljardsatsning inom cell- och genterapier genom ett samarbets- och investeringsavtal med franska Cellectis. Målet är att ta fram nya behandlingar inom bland annat onkologi, immunologi och sällsynta sjukdomar.
-
Founder of Bioarctic, Lars Lannfelt, is honoured: “I want to create something for the future”
It´s like a scientist’s dream: to be the world’s first with a drug that genuinely affects one of our major diseases. Lars Lannfelt and his company Bioarctic have achieved just that, and they are thus making a significant contribution to the history of Swedish medicine. He is now being awarded the Research!Sweden Award 2023.
-
Vetenskapsakademien: ”Det finns för många forskare”
Sverige behöver inte fler forskare, utan bättre. Därför bör anslagen i högre grad fördelas så att de gynnar excellens, anser Kungliga Vetenskapsakademien.
-
Bioarctics grundare Lars Lannfelt prisas: ”Vill skapa något för framtiden”
Det låter som en forskares dröm: att bli först i världen med ett läkemedel som har verklig effekt mot en av våra stora folksjukdomar. Lars Lannfelt och hans företag Bioarctic har uppnått just det, och ligger därmed bakom en verklig bedrift i svensk medicinhistoria. Nu tilldelas han Forska!Sveriges utmärkelse 2023.
-
Läkemedelsutvecklare har informerats om misstänkt insiderbrott
Cereno Scientfic har informerats av Ekobrottsmyndigheten om att en förundersökning har inletts om misstänkt insiderhandel på aktiemarknaden.
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Svenska Olink köps av amerikansk life science-jätte
34 miljarder. Så mycket har amerikanska Thermo Fischer betalat för Uppsalabolaget Olink. Ett besked som fått aktien att rusa.
-
Besvikelse hos Combigene efter avslutat avtal: ”Mycket oväntat”
Genterapibolaget Combigene drabbades av en missräkning när amerikanska Spark Therapeutics i helgen meddelande att man lämnar tillbaka de globala rättigheterna för epilepsiprojektet CG01.
BREAKING