Bluefish Pharmaceuticals får ny vd

Erik Ekman tar över vd-posten på Bluefish Pharmaceuticals under våren 2022.

Karolinska ska screena efter ärftlig blodfettsjukdom

Med en utökad budget ska Endokrinologienheten på Karolinska universitetssjukhuset hitta minst 50 procent av de som bär på ärftlig blodfettssjukdom.

Snabbt besked väntas om Novavax covid-19-vaccin

Novavax kan bli den femte tillverkaren som får sitt vaccin mot covid-19 godkänt inom EU. Det blir i så fall det första proteinbaserade covidvaccinet i Europa – och en viktig beståndsdel i det tillverkas i Uppsala.

Lovande resultat för Orexos akutläkemedel mot överdos

Svenska Orexo, som utvecklar ett akutläkemedel för överdoser i opioider, meddelar positiva resultat från en registreringsgrundande studie. Företaget räknar med att kunna lämna in en FDA-ansökan under andra kvartalet 2022.

EU tecknar vaccinavtal med Valneva – Solnafabrik redo att leverera

EU har tecknat avtal med Valneva, som har tillverkning i bland annat Solna, om leverans av företagets potentiella vaccin mot covid-19.

Elicera i avtal med Biontech om leveranser för ny CAR-T-terapi

Biontech IMFS ska tillverka virusvektorer för svenska Elicera Therapeutics utveckling av CAR-T-cellsterapier, enligt en överenskommelse mellan de bägge bolagen.

Vd-byte på Cross ska stärka marknadssidan

Lundabaserade medicinteknikbolaget Cross Technology Solutions rekryterar Titti Lundgren som ny vd.

Permobil förvärvar rullstolsföretaget Panthera

Permobil förvärvar det svenska företaget Panthera som tillverkar manuella lättviktsrullstolar.

Förberedelser inför Machiarinis rättegång startar på torsdag

Ett förberedande möte hålls under torsdagen i Solna tingsrätt inför rättegången mot Paolo Macchiarini.

Synartro tar in pengar till nytt läkemedel mot artros

Bioteknikföretaget har genomfört en nyemission på 34 miljoner för att testa ett nytt läkemedel mot artros.

Anacardio värvar vd från Sobi

Anacardio, som utvecklar läkemedel för behandling av hjärtsvikt, har rekryterat Patrik Strömberg som ny vd.

Stockholmsbolag köper amerikanskt läkemedelsföretag

Medtech-bolaget Addvise vill växa på den amerikanska marknaden och köper ytterligare ett läkemedelsföretag i USA.

Nya regler för medtechbranschen – igen

Knappt har det nya EU-regelverket MDR trätt i kraft förrän medtech-företagen ska förbereda sig för ett till nytt regelverk. Bristen på anmälda organ har lett till att många bolag ligger efter i tidtabellen.

Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA

Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.

Vicore får USA-patent för covid-behandling

Särläkemedelsbolaget Vicore Pharma har beviljats ett patent i USA som omfattar läkemedelskandidaten C21 som behandling för att läka lungskador efter covid-19.

CTC utökar sitt erbjudande inom fas II-studier

Vaccintvisten över – uppgörelse mellan EU och Astra Zeneca på plats

Efter tvisten om uteblivna vaccinleveranser har nu EU-kommissionen och Astra Zeneca nått en uppgörelse. Därmed avslutas rättsprocesserna som inletts i frågan.

Svenskt företag bygger första fabriken för covidvaccin i Afrika

Stockholmsföretaget Keyplants har ingått ett avtal om att bygga Afrikas första produktionsanläggning för vaccin mot covid-19.

Han blir ny vd för Apoteket AB

Efterträder Ann Carlsson och tillträder under första kvartalet nästa år.

Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA

Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Scilifelab får i uppdrag att stärka laboratoriekapaciteten

Syftet är att stärka Sveriges beredskap inför en kommande pandemi eller annan kris.

Nytt projekt ska förenkla påbörjandet av kliniska studier

Biobank Sverige får stöd från Vinnova för att förenkla ansökningsprocessen vid läkemedelsprövning.

Förhoppningar på Bioarctic efter USA:s godkännande av Alzheimerbehandling

Det svenska bioteknikbolaget Bioarctic ser stora möjligheter efter beskedet om att konkurrenten Biogen fått sin behandling mot Alzheimers sjukdom godkänd i USA.

Calliditas ansöker om EMA-godkännande för Nefecon

Calliditas har lämnat in en marknadsansökan till Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, för ett läkemedel mot Bergers sjukdom.