Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Diabetesbolag fyller på kassan
Fluicell har beslutat om en företrädesemission som fullt tecknad kan ge upp till 30 miljoner kronor. Tillskottet ska främst användas för fortsatt utveckling av bolagets läkemedelskandidat inom typ 1-diabetes.
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom eller andra cancerformer.
-
Life science-profil på nytt jobb
Jennie Ekbeck, tidigare vd för Umeå Biotech Incubator, kommer fortsättningsvis att arbeta med affärsidéer inom life science i Östergötland.
-
Nytt preparat utmanar ”fetmamedicinernas King Kong”
Slaget om marknaden för obesitasläkemedel fortsätter. Danska Novo Nordisk tar nu upp kampen mot medicinen som jämförts med en gastric bypass.
-
The Swedish Academy of Sciences: “We have too many researchers”
Sweden does not need more researchers, but it does need better ones. According to the Royal Swedish Academy of Sciences, funding should be distributed to favour excellence.
-
Första vaccinet mot fruktad myggspriden sjukdom godkänt i USA
Det första vaccinet mot chikungunya-viruset, som är ett växande problem framförallt i tropiska och subtrobiska länder, har nu godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
Cancerfonden: ”Alla patienter ska kunna omfattas av en forskningsstudie”
Alla patienter som inte avsäger sig möjligheten ska omfattas av en forskningsstudie. Det är ett av förslagen som Cancerfonden lämnar till regeringen inför forskningspropositionen nästa år.
-
”Oegentligheter” i studie ger nya problem för Lundabolag
Synact Pharma har beslutat att genomföra en fullständig revision av sin kliniska fas IIA-studie Resolve som prövade bolagets läkemedelskandidat mot ledgångsreumatism. ”Oblindade data från studien har identifierat flera oegentligheter i genomförandet av studien”, uppger bolaget.
-
Astra Zeneca investerar i franskt genterapibolag
Astra Zeneca gör en ny miljardsatsning inom cell- och genterapier genom ett samarbets- och investeringsavtal med franska Cellectis. Målet är att ta fram nya behandlingar inom bland annat onkologi, immunologi och sällsynta sjukdomar.
-
Vetenskapsakademien: ”Det finns för många forskare”
Sverige behöver inte fler forskare, utan bättre. Därför bör anslagen i högre grad fördelas så att de gynnar excellens, anser Kungliga Vetenskapsakademien.
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Svenska Olink köps av amerikansk life science-jätte
34 miljarder. Så mycket har amerikanska Thermo Fischer betalat för Uppsalabolaget Olink. Ett besked som fått aktien att rusa.
-
Besvikelse hos Combigene efter avslutat avtal: ”Mycket oväntat”
Genterapibolaget Combigene drabbades av en missräkning när amerikanska Spark Therapeutics i helgen meddelande att man lämnar tillbaka de globala rättigheterna för epilepsiprojektet CG01.
-
Sårvårdsbolag i frivillig likvidation
Solnabaserade forskningsbolaget Promore Pharma har försatts i frivillig likvidation. Bakgrunden är ett nedlagt utvecklingsprojekt och svårigheter att få ny finansiering till kvarvarande projekt.
-
The physician at the tech giant: “Observations in the emergency room made my mind up”
When Nasim Farrokhnia was in third grade at school in Tehran, the capital of Iran, her father gave her a book about Marie Curie, which soon became her favourite book. Perhaps her interest in science was born there and then, as science and new technology have since been a constant feature of her working life. Today, she is a Healthcare Manager in Microsoft’s Western Europe team.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den första godkända behandlingen för MCT8-brist.
-
Han får dubbla roller på Affibody
Biotechbolaget Affibody har utsett Peter Zerhouni till Chief Financial Officer, CFO. Han anställdes på företaget i april som Chief Business Officer, och kommer framöver att kombinera de bägge rollerna.
-
Astra Zeneca i förlikning i USA – ska betala miljardbelopp
Astra Zeneca ska betala 425 miljoner dollar, motsvarande närmare 4,7 miljarder kronor, i samband med förlikningsavtal i USA kopplade till läkemedlen Nexium och Prilosec.
-
Camurus flyttar till nytt huvudkontor i Lund
Läkemedelsutvecklaren Camurus har beslutat att flytta sitt huvudkontor till nya lokaler i Science Village i Lund, där man också inrättar ett nytt forskningslabb.
-
Klirr i kassan när Bioarctic får grönt ljus i Japan
Alzheimerbehandlingen Leqembi (lecanemab) har fått klartecken för försäljning i Japan. Det är det andra landet, efter USA, som godkänner det svenskutvecklade läkemedlet.
-
Kan återuppliva vid överdos – nu satsar svenska bolaget på lansering i USA
En formula som vänder effekten vid överdos av kraftiga syntetiska opioider, som fentanyl. Det har utvecklats av Orexo – som nu vill ta läkemedlet in på den amerikanska marknaden.
BREAKING