Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Sjukvårdsministern: Så ska staten stärka greppet om vården
Hon blev headhuntad in i politiken som 22-åring – nu är Acko Ankarberg Johansson (KD) ytterst ansvarig för svensk sjukvård. Uppdraget? Förverkliga partiets mål och vallöfte: att låta staten ta över styrningen.
-
Nya Alzheimerdata från konkurrent fick Bioarctics aktie att backa
Det svenska forskningsbolaget Bioarctic, utvecklaren bakom Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab), handlades nedåt på börsen på onsdagen efter att amerikanska Eli Lilly presenterat positiva data för konkurrentpreparatet donanemab.
-
Region satsar på att utbilda vårdpersonal i klinisk forskning
Region Örebro län startade förra året en ny kurs för forskningsstödjande personal vid Örebros universitet.
-
Blodtest från Roche ska ge tidig Alzheimersdiagnos
Det schweiziska läkemedels- och diagnostikbolaget Roche har tagit fram ett blodtest som ska underlätta diagnostiken inom Alzheimers sjukdom.
-
Vinnova is going to establish a new innovation cluster
Vinnova, the Swedish Agency for Innovation Systems, has been commissioned by the government to establish a national innovation cluster for advanced medicines.
-
Ta det med en nypa salt!
WHO:s mål är max 6 gram salt per person och dag. Genomsnittet i världen ligger på 10,8 gram. I Sverige får män i sig 10 – 12 gram per dag och kvinnor 7 – 10 gram, enligt Livsmedelsverket.
-
Calliditas aktie rusar efter positiva studieresultat
Nya studiedata för Calliditas njurläkemedel Nefecon fick bolagets aktie att stiga med över 20 procent på måndagsförmiddagen. "Vi tror att datan, baserad på fas III-studiepopulationen, stödjer regulatorisk ansökan om fullständigt godkännande", säger vd:n Renée Aguiar-Lucander.
-
Vinnova ska etablera ett nytt innovationskluster
Innovationsmyndigheten Vinnova har fått i uppdrag av regeringen att etablera ett nationellt innovationskluster för avancerade läkemedel.
-
Så mycket väntas lecanemab sälja globalt
Försäljningen av Leqembi (lecanemab), som nyligen fick ett accelererat USA-godkännande som behandling mot Alzheimers sjukdom, väntas globalt uppgå till sju miljarder dollar år 2030, enligt det japanska läkemedelsbolaget Eisai.
-
Stor kartläggning av svensk läkemedelsutveckling - "Väldigt imponerande bidrag"
Trots tuffa tider planerar två av tre life science-bolag att nyrekrytera – och antalet läkemedelsprojekt fortsätter att öka. Det visar branschorganisationen Sweden Bios stora kartläggning av svensk läkemedelsutveckling.
-
Här påbörjas utvecklingen av en ny innovations-hub i Uppsala
Nu påbörjas utvecklingen av ett nytt life science-kluster i Uppsala. Fastighetsbolaget Vectura planerar i år att starta bygget av en byggnad som är tänkt att bli en mötesplats för forskning och näringsliv.
-
Människa eller mus – även små skillnader kan vara viktiga vid lungcancer
En studie, som publicerats i Cancer Discovery, påminner om varför det är så viktigt att skilja på resultat från studier på olika biologiska arter.
-
Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"
För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Niklas Norgren är den största utmaningen bristen på anmälda organ som kan certifiera produkterna.
-
Klart med KI:s nya rektor
Det blir som väntat Annika Östman Wernerson som blir ny rektor vid Karolinska institutet. Beslutet fattades av regeringen på torsdagen.
-
Ny vd till Vitrolife
Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.
-
Combigene i danskt samarbete om kronisk smärta
Genterapiföretaget Combigene har tecknat ett samarbetsavtal med danska Zyneyro om utveckling av en ny behandling mot kronisk smärta.
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
-
Kina nästa mål för Bioarctics Alzheimerläkemedel
En ansökningsprocess har inletts för att få Alzheimerläkemedlet lecanemab, utvecklat av svenska Bioarctic, marknadsgodkänt i Kina.
-
Ny behandling mot allvarlig hudsjukdom godkänns i EU
En ny behandling riktad mot skov av den allvarliga hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) har fått ett villkorat marknadsgodkännande i EU.
-
FDA kräver indraget tillstånd för Oncopeptides i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten kräver att marknadstillståndet för Oncopeptides läkemedel Pepaxto dras tillbaka. Beskedet innebär ännu ett bakslag i USA för den hårt prövade läkemedelsutvecklaren.
-
Christoffer Rosenblad blir permanent vd på Xvivo
Transplantationsbolaget Xvivo Perfusion har utsett Christoffer Rosenblad till vd med omedelbar verkan. Han har haft rollen som tillförordnad vd sedan slutet av september.
-
Rhovac gör omvänt förvärv av danskt bolag
Istället för likvidation – nu ingår Rhovac avtal om ett omvänt förvärv av precisionsonkologi-bolaget Chosa. På onsdag väntas beslut om förvärvet att klubbas på en extra bolagsstämma.
BREAKING