Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Rekrytering slutförd till Alzecures smärtstudie
Den sista patienten har nu rekryterats till Alzecures pågående kliniska studie som utvärderar bolagets ledande läkemedelskandidat ACD440 mot nervsmärta.
-
Läkemedel mot Parkinsons sjukdom ingår nu i högkostnadsskyddet
Abbvies läkemedel Produodopa för behandling mot Parkinson sjukdom ingår nu i den svenska läkemedelsförmånen, efter ett beslut från Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV).
-
Positivt EU-utlåtande för ny behandling mot psoriasis
En ny tablettbehandling mot psoriasis föreslås bli godkänd inom EU.
-
Gynnsamma fas I-data för Active Biotechs ögondroppar
Lundbaserade Active Biotech rapporterar positiva resultat från en klinisk fas I-studie som testar säkerhet och tolerabilitet hos den nyutvecklade ögondroppsformuleringen av laquinimod i friska försökspersoner.
-
Capitainer startar samarbete med Astra Zeneca
Capitainer inleder nu ett forskningssamarbete med Astra Zeneca.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsak: läkemedlet är inte verksamt mot de omikronvarianter som just nu dominerar i USA.
-
The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time
According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the previous year. In a bill presented by the government a number of proposals are put forward to counteract the problem.
-
Ska avslöja dussintalet cancerformer – med ett enda blodprov
En ny metod ska göra det möjligt att upptäcka en hel rad av de vanligaste cancerformerna med ett enda blodprov.
-
Brist kan bli värre med nytt förslag menar Lif
Regeringen lade nyligen fram en proposition för hur man ska förbättra tillgången på läkemedel. Nu uttrycker Lif oro över att förslaget kan få motsatt effekt.
-
”Vi måste säkerställa att alla medborgare får tillgång till nya behandlingar”
Idag är behandlingar som gavs för två år sedan redan obsoleta och inget tyder på att vi nått en platå vad gäller nya terapier. Det anser Läkemedelsverkets generaldirektör Björn Eriksson som talar på den pågående konferensen Framtidens Hälso & Sjukvård.
-
Regeringen föreslår böter för läkemedelsbolag som inte meddelar läkemedelsbrist i tid
Antalet restanmälda läkemedel ökade med 54 procent i fjol jämfört med föregående år, enligt en sammanställning från Läkemedelsverket. I en proposition som regeringen presenterade idag ges ett antal förslag för att motverka problemet. (uppdaterad artikel)
-
Läkemedel mot MLD rekommenderas av NT-rådet
Orchard Therapeutics läkemedel Libmeldy, mot metakromatisk leukodystrofi, rekommenderas nu av rådet för nya terapier i Sverige.
-
He saved lives with his theories – was ostracised and ended up in a mental hospital
Hungarian doctor Ignaz Semmelweis (1818-1865) undoubtedly possessed plenty of persistence, diligence and sound reasoning skills – but he was hardly blessed with luck and timing.
-
Patientsimulator ska utveckla prestandan hos artificiellt hjärta
KTH och medicinteknikbolaget Realheart har tillsammans utvecklat en patientsimulator för att kunna testa algoritmen som styr det artificiella hjärta som företaget utvecklar.
-
FDA-besked fördröjer amerikansk konkurrent till svenska Alzheimerläkemedlet
Det blir inget snabbgodkännande i USA för Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot tidig Alzheimers, som är en potentiell konkurrent till lecanemab från svenska Bioarctic.
-
Snabbväxare under pandemin – nu tvingas diagnostikbolaget skära ned
Det minskade behovet av testning efter pandemin slår hårt mot diagnostikbolaget Dynamic Code, som nu aviserar ett sparpaket. Ett 20-tal medarbetare berörs, och samtidigt pausas företagets satsning i Tyskland.
-
Bioinvent utvalt till amerikanskt blodcancerprogram – får in 31 miljoner
Bioinvent har valts ut som partner till den amerikanska patientorganisationen LLS:s program för finansiering av forskning inom blodcancer. Samtidigt får bolaget in en strategisk investering i form av en riktad nyemission på tre miljoner dollar, motsvarande omkring 31 miljoner svenska kronor.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Värna viljan att dela data”
Trots att Sverige rankas som ett av världens mest digitaliserade länder har det visat sig vara svårt att hitta vägar som på nationell nivå gör insamling och delning av hälsodata möjligt, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Karolinska startar samarbete med läkemedelsföretag
Karolinska universitetssjukhuset har tecknat ett avtal med läkemedelsföretaget Bristol Myers Squibb för att starta ett samarbete kring cancerforskning.
-
Ny metod för att spåra nervcellsskada vid Alzheimers sjukdom
Forskare från bland annat Göteborgs universitet har funnit en ny metod för att spåra nedbrytningen av nervceller i hjärnan vid Alzheimers sjukdom. Med ett enkelt blodtest kan det bli möjligt att övervaka nervcellsskadan hos patienter.
-
Karolinska inrättar titel för särskilt framstående överläkare
En titel behövs för särskilt framstående läkare, anser Karolinska universitetssjukhuset som nu inrättar ett nytt uppdrag: universitetssjukhusöverläkare.
-
Japan nästa mål för svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet
Bioarctics partner Eisai har nu lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i Japan av lecanemab för behandling av tidig Alzheimers sjukdom med bekräftad amyloidpatologi i hjärnan. Beskedet fick Bioarctics aktie att lyfta på börsen.
-
Positivt EU-besked för självadministrerad astmabehandling
Astra Zeneca har fått rekommendation från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, för självadministrering av Tezspire (tezepelumab) i förfylld engångsspruta.
BREAKING