Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EMA bjuder in patienter
Pilotprojekt utvärderar hur patienter kan bidra till CHMP:s beslutsprocess.
-
KI i europeiskt cancernätverk
Ingår i konsortiet Cancer Core Europe med fokus på personalized medicine för cancersjukdomar.
-
EMA:s flytt skapar oro
Flytten av ansvaret för EMA väcker oro för minskad transparens hos kliniska studier.
-
Oxthera får särläkemedelsstatus
EMA ger Oxabact särläkemedelsstatus för behandling av korttarmssyndrom.
-
Proteser för slalom och njurcellsdödande svampgift
Presentationerna under Park Annual 2014 täckte allt från diagnostik, läkemedel och medicinteknik till verksamhetsplanering och kliniska prövningar.
-
EMA får ny kommunikationstopp
Marie-Agnes Heine är ny chef för EMAs kommunikationsenhet.
-
Medivirkonkurrent får OK i EU
Läkemedelsbolaget Bristol-Myers Squibb har fått marknadsgodkännande i EU för hepatit C-medicinen Daklinza.
-
Dignitana nära målet i USA
Lundabolaget har rekryterat samtliga patienter till sin kliniska studie på kylhjälmen Dignicap.
-
Läkemedelsverkets gd till ICHOM i Boston
Läkemedelsverkets avgående generaldirektör Christina Bångemark Åkerman flyttar till Boston och blir vd för organisationen ICHOM, International Consortium for Health Outcomes Measurement.
-
Grönt ljus för Octapharma
CHMP ger bolaget positivt utlåtande för deras läkemedel mot hemofili A.
-
Grönt ljus för Octapharma
CHMP ger bolaget positivt utlåtande för deras läkemedel mot hemofili A.
-
Oasmia når fas III-mål
Bioteknikbolaget Oasmia redovisar positiva fas III-resultat för läkemedelskandidaten Paclical mot äggstockscancer.
-
Halvtid för stegvist godkännande
I delrapporten konstateras att projektet ska fortsätta men att det bland annat behövs en mer flexibel prismodell.
-
EMA spikar transparenspolicy
Styrelsen i det europeiska läkemedelsverket är nu eniga om hur data från kliniska prövningar ska delas med allmänheten.
-
Ny på Swedish Medtech
Branschorganisationen rekryterar en ny projektledare som ska titta närmare på innovationsfrågor inom medtech-branschen.
-
Kol fortsätter att förbrylla
Trots många års forskning vet forskarna inte vilka mekanismer som ligger bakom sjukdomen kronisk obstruktiv lungsjukdom, kol. Det gör att det förväntas dröja innan ett läkemedel som gör mer än lindrar symtomen når marknaden.
-
Moberg Pharma tar in 60 miljoner
"Planerar en fortsatt aktiv förvärvsstrategi" kommenterar vd:n Peter Wolpert.
-
Guido Rasi svarar om öppenhet
Ombudsman riktar kritik till EMA om öppenhet kring kliniska prövningar.
-
Individanpassat på tapeten
I går, måndag, gick årets upplaga av Lyckad läkemedelsutveckling av stapeln. Temat för heldagseventet var individanpassade läkemedel, eller personalized medicine, med fokus på forskning, hälsoekonomi och de regulatoriska aspekterna.
-
Hopp för laquinimod trots bakslag
Efter det andra bakslaget hos den europeiska läkemedelmyndigheten har en formulering från EMA gett nytt hopp åt Active Biotechs läkemedelsprojekt mot multipel skleros.
-
Oncorena nyrekryterar
I samband med att Oncorena förbereder sig för fas I har bolaget röstat in en ny ledamot och två suppleanter i styrelsen.
-
Nytt nej för Laquinimod
Active Biotechs läkemedelskandidat Laquinimod får ett nytt nej när europeiska läkemedelsverkets rådgivande kommitté omvärderat sitt nej från tidigare i år.
-
EMA anpassar sig efter nya tider
Samtidigt som läkemedelsindustrin genomgår stora förändringar gör den regulatoriska myndigheten detsamma. Med stöd av de nationella läkemedelsverken och med en ny organisation ska EMA hänga med i svängarna.
-
Framsteg i Kanceras cancerprojekt
Forskning visar en förbättrad effekt av godkända cancerbehandlingar då de kombineras med Kanceras substans.
BREAKING