Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Curevac ger upp om sitt covidvaccin – drar sig ur EMA:s granskning
Curevac ger upp ambitionen att få sitt covid-19-vaccin godkänt av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Därmed kommer inte EU att få de över 400 miljoner vaccindoser som beställts från företaget.
-
EMA rekommenderar tredje dos covidvaccin
EMA rekommenderar en extra dos covid-19-vaccin till personer med försvagat immunförsvar och en boosterdos till övriga.
-
Rätt läkemedel till rätt patient – ett paradigmskifte på väg
Ett nytt sätt att se på läkemedel mot cancer har gjort sitt intåg – läkemedel som förskrivs vid en viss genmutation istället för vid en viss cancersjukdom. Det nya synsättet har flera fördelar, men ställer höga krav på sjukvården och på tillgången till medicinteknisk diagnostik.
-
SDS rekryterar chef för RWE
Susanne Kihlblom blir ny affärsområdeschef för Real World Evidence, RWE, på SDS Life Science.
-
Nanexa får två ordrar för detektion av kärnvapensprängningar
De två ordrarna från amerikanska försvars- och rymdindustrin är värda 1,7 miljoner kronor.
-
EU: Inget behov av tredje dos för alla just nu
Det finns inget omedelbart behov av att ge fullvaccinerade personer i allmänhet en tredje dos vaccin mot covid-1. Den bedömningen gör EU:s expertmyndigheter.
-
Besök hos Astra Zenecas produktionsanläggning
Under sommaren stänger Astra Zeneca av produktionen under två veckor för underhållsarbete. Jerry Johansson, Head of Engineering Maintenance & Asset Management, har gett oss en inblick i stoppet.
-
Link Medical värvar från KI
Det norska kontraktsforskningsföretaget Link Medical har rekryterat Maria Hortlund som RWE Manager.
-
Sweden and Denmark – this is how they choose their strategies
Scandinavia’s two major powers in pharmaceutical research have developed strategies for growth in life science, and both countries aim to become world leaders.
-
Regeringen säkrar 2,2 miljoner doser av Novavax covidvaccin
Regeringen har tecknat ett förköpsavtal med vaccintillverkaren Novavax om leverans av upp till 2,2 miljoner doser av företagets covidvaccin.
-
Ascelia får grönt ljus för varumärke i USA
Malmöföretaget Ascelia Pharma har fått ett villkorat godkännande av amerikanska FDA för varumärket på ett kontrastmedel för snabbare upptäckt av levercancer.
-
Modernas vaccin effektivare mot deltavarianten enligt studie
Modernas covidvaccin kan vara det mest effektiva mot deltavarianten av sars-cov-2-viruset, enligt en ännu inte publicerad amerikansk studie.
-
NT-rådet rekommenderar Hansas transplantationsläkemedel
NT-rådet rekommenderar Sveriges regioner att använda Hansa Biopharmas läkemedel Idefirix för patienter som behöver njurtransplantation men hittills inte kunnat få det på grund av stor risk för avstötning.
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
Nytt projekt ska förenkla påbörjandet av kliniska studier
Biobank Sverige får stöd från Vinnova för att förenkla ansökningsprocessen vid läkemedelsprövning.
-
Karolinska inför ny cancerbehandling
Svårt sjuka cancerpatienter ska få förångad cytostatika för att lindra smärta och minska metastaser.
-
EMA utreder vaccinbiverkningar i hjärtat
Ett litet antal personer har fått inflammatoriska sjukdomar i hjärtat efter vaccinering mot covid-19.
-
Israelisk rapport: Möjlig koppling mellan vaccin och hjärtmuskelinflammation
En möjlig, men inte bevisad koppling mellan Pfizer/Biontechs covid-19-vaccin och en mindre antal fall av myokardit – inflammation i hjärtmuskeln – har identifierats av Israels hälsoministerium.
-
Calliditas ansöker om EMA-godkännande för Nefecon
Calliditas har lämnat in en marknadsansökan till Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, för ett läkemedel mot Bergers sjukdom.
-
Tyskland börjar vaccinera barn från 12 år
I Tyskland kommer barn från 12 år inom kort att erbjudas vaccin mot covid-19, meddelar förbundskansler Angela Merkel.
-
Ny monoklonal antikropp biter även på mutationerna
En ny, monoklonal antikropp mot sars-cov-2 tycks vara effektiv mot alla hittills kända virusmutationer, även den indiska. Behandlingen har fått ett positivt utlåtande av EMA och kan komma att används kliniskt inom kort.
-
Norska Link Medical samarbetar med finskt företag
Det norska CRO-företaget Link Medical och finska Medaffcon ska via ett samarbete erbjuda företag i Norden real world evidence-studier.
-
EMA ger positivt utlåtande för covid-19-läkemedlet sotrovimab
GSK:s och Vir Biotechnologys monoklonala antikropp minskade sjukhusinläggningar och dödsfall, enligt en interimanalys.
-
En omöjlig fråga kräver svar: "Hur mycket får ett levnadsår kosta?"
Äntligen en ny behandling som kan lindra lidande och förlänga liv – men kommer patienten att erbjudas den? Det är inte alltid självklart, och ibland är svaret nej. För allting har ett pris, även livskvalitet och levnadsår.
BREAKING