Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
FDA tilldelar Cantargia särläkemedelsstatus
Cantargias läkemedel nadunolimab (CAN04) får särläkemedelsstatus för behandling av bukspottskörtelcancer.
-
Svensk kandidat mot sällsynt leversjukdom beviljas särläkemedelsstatus i USA
Camurus läkemedelskandidat mot leversjukdomen PLD har beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
The Oresund region aims at becoming Europe’s microbiome Mecca
The Medicon Valley Alliance’s ambition: Skåne and the Copenhagen region will become world leaders in microbiome research.
-
Uppgifter: Amerikanskt företag vill förvärva Sobi
Det amerikanska riskkapitalbolaget Advent International överväger att lägga ett bud på svenska Sobi, enligt uppgifter.
-
Sweden and Denmark – this is how they choose their strategies
Scandinavia’s two major powers in pharmaceutical research have developed strategies for growth in life science, and both countries aim to become world leaders.
-
Hallå där Korbinian Löbmann
Korbinian Löbmann kommer att moderera Life Science Swedens kommande event New updates in Drug Formulation & Bioavailability den 1 september.
-
Ascelia får grönt ljus för varumärke i USA
Malmöföretaget Ascelia Pharma har fått ett villkorat godkännande av amerikanska FDA för varumärket på ett kontrastmedel för snabbare upptäckt av levercancer.
-
Anna Törner: You won’t find this many Concorde projects anywhere else
"Suddenly Concorde projects seem reasonable in life science because it´s about life and death", writes Anna Törner in a column.
-
MVA:s CEO: “Our investments should improve people´s everyday lives”
Involuntary infertility and diabetes are two of the areas on the agenda of the Medicon Valley Alliance.
-
Calliditas läkemedelskandidat får snabbstatus från FDA
Läkemedelskandidaten setanaxib för behandling av en leversjukdom får Fast Track-status i USA.
-
Astra Zenecas läkemedel mot lupus godkänns i USA
Läkemedlet Saphnelo har fått FDA-godkännande för behandling av den vanligaste formen av Lupus.
-
FDA varnar: Ökad dödsrisk med Oncopeptides cancerläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar patienter och sjukvårdspersonal för en ökad risk för död kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto.
-
Positivt utlåtande om tafasitamab mot B-cellslymfom
En ny behandling mot svårbehandlat B-cellslymfom föreslås bli godkänd inom EU.
-
Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
USA beställer molnupiravir mot covid-19
USA:s regering har tecknat avtal om leverans av 1,7 miljoner behandlingar med det antivirala läkemedlet molnupiravir, som nu prövas kliniskt mot covid-19 i bland annat Sverige. Det uppger tillverkaren Merck & Co.
-
Winblad om nya läkemedlet mot Alzheimers: "Klar förhoppning"
Nytt hopp – och en helt ny behandlingsväg. Bengt Winblad, professor i geriatrik vid Karolinska institutet och en av Sveriges främsta experter inom demensforskning, är positiv efter beskedet om att en ny behandling mot Alzheimer godkänts i USA.
-
Läkemedel mot Alzheimers FDA-godkänns – första på 20 år
För första gången på nästan 20 år godkänner FDA en ny behandling mot Alzheimers sjukdom. Och för första gången någonsin rör det sig om ett läkemedel som riktar sig mot själva sjukdomen och inte bara mot symtomen.
-
Här är virusvarianterna du ska ha koll på
Glöm den brittiska, sydafrikanska och indiska varianten. Efter att flera länder klagat beslutade WHO om nya namn på olika muterade coronavirus.
-
Fullt upp för konsultföretag när nya medtechregler införs
Den nya medicintekniska förordningen MDR har skapat en stor efterfrågan på konsulttjänster – en efterfrågan som ser ut att hålla i sig.
-
Petter Hartman: Prioritera kommunikationen om forskning!
Vad fan får jag för pengarna? Forskning bör vara ett svar på den frågan, anser Petter Hartman.
-
FDA godkänner Farxiga
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av patienter med kronisk njursjukdom.
-
Calliditas beviljas prioriterad granskning
Calliditas läkemedel Nefecon mot Bergers sjukdom kan bli godkänt av FDA i september.
-
Isofols cancerbehandling tar nya steg mot marknaden
Göteborgsbaserade biotechföretaget Isofol, som utvecklar en behandling mot avancerad kolorektalcancer, aviserar en nyemission på 400 miljoner kronor för att kunna ta ytterligare steg mot marknaden med sin läkemedelskandidat arfolitixorin.
-
Oncopeptides ansöker om godkännande i EU för cancerbehandling
Oncopeptides har lämnat in en ansökan om villkorat godkännande i EU för sin behandling melflufen mot cancer i benmärgen.
BREAKING