Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
LabDays tillbaka i Stockholm igen i april
50-tal utställare på fackmässan som är tillbaka med full kraft efter pandemin.
-
Han är Tegnells ersättare
Anders Tegnell lämnar Folkhälsomyndigheten på måndag nästa vecka. Näste man att stiga in som statsepidemiolog blir Anders Lindblom.
-
CAR-T therapies give continued hope: “Almost half of the patients have become disease-free”
When the first CAR-T therapies appeared, hopes were raised for the effective treatment for critically ill cancer patients. After a somewhat sluggish start, about 90 patients in Sweden have now been treated with this method. “Almost half of them have become disease-free, at least of those treated with Yescarta, which are the ones I know best,” says Gunilla Enblad, Chairman of the national working group for CAR-T treatment.
-
CAR-T-terapier inger fortsatt hopp: ”Nästan hälften har blivit sjukdomsfria”
När de första CAR-T-terapierna dök upp väcktes förhoppningar om effektiv behandling för svårt sjuka cancerpatienter. Efter en något trög start har nu omkring 90 patienter i Sverige behandlats med metoden. – Nästan hälften har blivit sjukdomsfria, åtminstone när det gäller behandling med Yescarta som jag känner bäst till, säger Gunilla Enblad, ordförande för den nationella arbetsgruppen för CAR T-behandling, till Life Science Sweden.
-
Pfizers medicinske chef: ”Hela andan på företaget är oerhört patientfokuserad”
Som anestesiläkare i Lund hjälpte Jonas Ålebring en patient i taget. Som Pfizers nye medicinske chef har han möjligheten att hjälpa tusentals patienter samtidigt – det och företagets patientfokus är anledningar till att han valde att hoppa på jobbet i höstas.
-
Bioarctic gör flera tunga rekryteringar: "Tid att växla upp"
Bioarctic, som utvecklar en behandling mot Alzheimers sjukdom, gör flera rekryteringar inför en kommande ansökan om marknadsgodkännande. – Bioarctic tar nu det första steget för att etablera sig som ett komplett biofarmabolag, säger bolagets vd Gunilla Osswald.
-
Läkemedelsboken gör comeback – uppdaterad version på väg
Nu står det klart att det blir en ny version av Läkemedelsboken. Uppdraget går till Läkemedelsverket som får två år på sig uppdatera, förvalta och tillgängliggöra boken.
-
Nya genterapin Breyanzi får klartecken av EMA
CAR-T-terapin Breyanzi mot olika typer av Hodgkins lymfom rekommenderas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för marknadsgodkännande. Det är den femte CAR-T-behandlingen som får tummen upp i EU.
-
Medivirs nya vd: ”Att komma tillbaka till onkologi är som att komma hem”
Redan i oktober blev det klart att Jens Lindberg stiger in som vd för Medivir. Och nu har han gjort sina första dagar som verkställande direktör i bioteknikföretaget.
-
Läkemedelsverkets gd om antibiotikaresistens: "En av framtidens stora utmaningar"
Förbättrad tillgång till äldre antibiotika och nya rekommendationer för behandlingar av vanliga infektioner. Det är några av uppgifterna för Läkemedelsverket inom ramen för den nya nationella handlingsplanen mot antibiotikaresistens.
-
Österrike inför vaccintvång
Som första land i Europa inför Österrike vaccintvång för vuxna personer. Den 1 februari börjar det nya lagen att gälla.
-
Theranos-skandalen – så gick det till när Elizabeth Holmes lurade USA:s toppinvesterare
Biotechbolaget Theranos var ett av de mest hyllade amerikanska företagen och dess vd Elizabeth Holmes blev en av USA:s yngsta miljardärer. Men 2015 vände allt för den framgångsrika entreprenören och sedan gick det bara utför. I början av den här månaden dömdes hon för bedrägeri av en domstol i Kalifornien.
-
EMA granskar "mycket sällsynta" hjärtproblem efter mRNA-vaccin
Det finns en ytterst liten, men likväl något förhöjd risk för hjärtmuskelinflammation och hjärtsäcksinflammation efter vaccinering med mRNA-vaccinerna från Pizer/Biontech respektive Moderna. Det bedömer EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en ny genomgång.
-
Sobi-affären spricker – nådde inte 90 procent av aktierna
Storaffären med det svenska läkemedelsbolaget Sobi spricker. De utländska budgivarna lyckades inte få in mer än 87,3 procent av aktierna, och drar nu tillbaka erbjudandet.
-
Diamyd pausar diabetesstudie efter tecken på kontaminering
Diamyd Medical pausar starten av en fas III-studie kring sin läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes. Orsaken är indikationer om kontaminering av den aktiva substansen i läkemedlet.
-
Karolinska ska screena efter ärftlig blodfettsjukdom
Med en utökad budget ska Endokrinologienheten på Karolinska universitetssjukhuset hitta minst 50 procent av de som bär på ärftlig blodfettssjukdom.
-
Sobi-budet förlängs för sista gången
En vecka till, men inte mer. Mångmiljardbudet på läkemedelsbolaget Sobi förlängs nu för fjärde och, enligt budgivarna, allra sista gången.
-
850 miljoner kronor till svensk cancerforskning
Cancerfonden kommer i år att dela ut 850 miljoner kronor till cancerforskning. Totalt får 230 forskningsprojekt dela på pengarna.
-
SVA kritiskt till senfärdig coronatestning – ”Vår kapacitet användes inte”
Det rådde en stor frustration på Statens veterinärmedicinska anstalt, SVA, i början av pandemin. Myndigheten var redo att hjälpa till med analyser av covidprover, men kapaciteten användes inte.
-
Inte längre ok att marknadsföra icke godkända läkemedel på kongresser
Lifs styrelse har beslutat att ta bort det så kallade kongressundantaget efter en dom i kammarrätten. Från mitten av oktober får företag inte längre marknadsföra icke godkända läkemedel på kongresser i Sverige.
-
Budet på Sobi förlängs – men sockras inte
Budet på det svenska läkemedelsbolaget Sobi förlängs, men höjs inte. Det meddelar budbolaget Agnafit Bidco.
-
Ökad smittspridning i Storbritannien – oro för "delta plus"
En ny och möjligen mer smittsam mutation av deltavarianten av sars-cov-2-viruset väcker oro, inte minst i Storbritannien där smittspridningen nu ökar.
-
Lundaforskare vinner pris för forskning om geners roll vid stroke
Forskaren Andreea Ilinca är årets mottagare av ett forskningspris för sina studier om ärftliga faktorers roll vid stroke hos unga vuxna.
-
Tummen upp från EMA för Cantargias cancerläkemedel
Lundabaserade bioteknikbolaget Cantargia har fått ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab vid behandling av bukspottskörtelcancer.
BREAKING