Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Scandinavian Biopharma ingår avtal med EU-kommissionen
Forskningsbolaget Scandinavian Biopharma har slutit ett avtal med EU-kommissionen om difteriantitoxin.
-
Ny mpox-variant sprids från Kongo – ökad efterfrågan på vaccin
En dödligare variant av mpox sprids från Demokratiska Republiken Kongo och utgör en risk för barn. Viruset orsakar feber, huvudvärk, muskelvärk, smärtsamma bölder på huden, och sprids genom nära kontakt men är sällan dödlig, enligt NBC News.
-
Studie i vården: Blodprov för alzheimer hade hög träffsäkerhet
Ett blodprov för identifiering av Alzheimers sjukdom har nu testats i den vanliga sjukvården. Enligt forskarna kunde provet med 90 procents träffsäkerhet ställa en diagnos.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Norge stoppar försäljning av Ozempic som bantningsläkemedel
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks framgångsrika läkemedel Ozempic får inte längre levereras ut av apotek till människor som använder medicinen för viktminskning.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Positivt besked för behandling mot livmodercancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté, CHMP, rekommenderar godkännande av kombinationen av Astra Zenecas läkemedel Imfinzi (durvalumab) och Lynparza (olaparib) för behandling av vissa patienter med primärt avancerad eller återkommande endometriecancer (livmoderkroppscancer).
-
Studie: AI kan avslöja kommande demens
Ett nytt AI-program uppges kunna bedöma risken för framtida Alzheimersrelaterad demens – genom analys av personers tal.
-
Läkemedelsverkets nya uppdrag – ska stärka förutsättningarna för kliniska prövningar
Läkemedelverkets har nu fått i uppdrag av regeringen att föreslå hur förutsättningarna för kliniska prövningar i Sverige ska bli bättre.
-
Brokig fårfästing upptäckt i Sverige – Kan bära på nya virus
Den så kallade brokiga fårfästingen har för första gången upptäckts i Sverige, uppger Statens veterinärmedicinska anstalt. Fästingarten kan bära på och sprida flera olika smittämnen.
-
Uppgifter: Sanofi tar in bud på konsumenthälsodivision
Den franska läkemedelsjätten Sanofi ska enligt uppgifter ha bett om initiala bud för sin konsumenthälsoverksamhet, som är värderad till runt 20 miljarder dollar.
-
Neogap får Kinapatent för metod inom MS-behandling
Neogap Therapeutics har beviljats ett patent i Kina för en metod som kan leda till nya metoder för behandling och diagnos inom multipel skleros, MS.
-
Tuffa tider för Ectin Research — ”Inte hittat någon lösning”
Forskningbolaget Ectin Research har finansiella svårigheter. Nu upprättar företaget en kontrollbalansräkning.
-
Licensavtal avslutas efter nya data – ”Olyckligt men inte ovanligt”
Licens- och samarbetsavtalet mellan tyska Merck och Helsingborgsbolaget Aqilion om nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar avslutas sedan projektet stött på problem.
-
Branschföreträdare lägger fram förslag till regeringen
Företrädare från branschen uttrycker oro över att Sverige tappar mark inom life science. Nu har de lagt fram ett nytt förslag till regeringen om satsningar för att behålla konkurrenskraften.
-
Ny vd för Voc Diagnostics
Voc Diagnostics internrekryterar. Lotta Tollstoy Tegler som idag är ansvarig för kvalitets- och regulatoriska frågor är bolagets nya vd.
-
IGN: Marknadsföring av prisvinnande läkemedel var vilseledande
Att framföra att ett läkemedel vunnit ett pris går att tolka som att det är bäst i sin klass, och kan därför vara vilseledande. Det slår Informationsgranskningsnämnden, IGN, fast i ett beslut.
-
Regionerna om staten och vården: ”Betala gärna, men lägg er inte i”
Staten bör ta ett större ansvar för finansieringen av läkemedel – men ska inte gå in och styra mer över hälso- och sjukvården. Det är inställningen hos regionernas toppolitiker, enligt en enkät.
-
TLV: Kostnader för läkemedel ökar allt snabbare
Kostnaderna för läkemedel fortsätter att stiga. Ökningstakten i fjol var den snabbaste under det senaste tio åren – och kommande år väntas ännu större ökningar.
-
Bio Europe to Stockholm – ”The Swedish ecosystem is now taking the opportunity”
The international life science conference Bio Europe is coming to Sweden for the first time in November. The conference, whose program takes inspiration from ABBA songs, turns 30 this year. "There is great interest in Sweden and Swedish solutions globally," says Anna Redwood from Business Sweden.
-
Enhälligt stöd för Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En rådgivarpanel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat för att backa upp Eli Lilly experimentella Alzheimerläkemedel donanemab.
-
EU bokar 40 miljoner doser fågelinfluensavaccin
EU säkrar 40 miljoner doser vaccin mot fågelinfluensa – redan innan smittan nått Europa.
-
TLV:s förslag: Krav på tre månaders lager av viktiga läkemedel
Läkemedelsföretag bör vara skyldiga att lagerhålla vissa läkemedel i volymer motsvarande tre månaders normalförbrukning. Det föreslår TLV i en rapport som beställts av regeringen för att säkerställa en bättre tillgänglighet till läkemedel i Sverige.
BREAKING