Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lägger ner studie
Bioinvent avslutar en studie med antikroppen BI-505 mot blodcancerformen asymtomatiskt multipelt myelom.
-
Strategichef lämnar Elekta
Åsa Hedin, EVP Corporate Strategy, lämnar medicinteknikbolaget Elekta den 30 mars, efter knappt ett år på posten.
-
Första biosimilaren godkänns
Det första biosimilarläkemedlet får grönt ljus på den amerikanska marknaden.
-
Plattform som automatiserar analys av punktmutationer
Plattformen Juno kan analysera 96 punktmutationer i 96 DNA-prover på mindre än tre timmar
-
Kommer vi att vara nöjda 2035?
Vikten av att långsiktigt säkerställa kompetensbehoven inom life science behöver lyftas fram mer, skriver Karin Meyer, Apotekarsocieteten.
-
Det finns en poäng med krångliga regler
De som fnyser åt krångliga EU-regler bör komma med förslag till hur man ska göra i stället, skriver Anders Blanck, vd Lif.
-
Han ska leda skånsk satsning
Tre innovationsbolag slås ihop för att få fart på Region Skånes life science-sektor. Anders Dellson blir vd för nya Innovation Skåne AB.
-
Tror på Asien
Moberg Pharma har höga förhoppningar efter nytt marknadsgodkännande för nagelsvampsmedlet Kerasal Nail.
-
Svårt att kommersialisera akademisk forskning
Det som skulle bli en kassako för universiteten har slutat i rejäla underskott. Att göra affärer av life science-upptäckter vid svenska lärosäten har visat sig tufft och efter flera bakslag är avståndet till de amerikanska elituniversitetens patentfabriker större än på länge.
-
Läkemedelsbolagen minskar sin forskning
FoU-satsningar hos världens life science-dominanter minskade med 1,2 procent det senaste året, enligt en färsk global sammanställning. Även i Sverige minskar läkemedelsbolagens forskningsutgifter generellt – men det finns gott om undantag.
-
Medivirkonkurrent till domstol
Gilead stäms för prissättningen av hepatit C-läkemedlet Sovaldi.
-
Abigo utvidgar sina användningsområden
En ny studie visar att Abigo Medicals sårvårdsprodukter kan förebygga infektion med resistenta bakterier.
-
Hög tid att ta tillbaka tron på vetenskapen
"När politiker slutar basera sina beslut på vetenskapliga rön till förmån för magkänsla har vi ett allvarligt problem", skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Helander.
-
”Vården måste öppnas upp”
Att få sjukvården att ta in nya läkemedel och behandlingsformer är den stora utmaningen för life science-området – det tycker forskningsminister Helene Hellmark Knutsson (S).
-
Sverige sämst i klassen
Sverige fortsätter tappa efter när det gäller antal anställda, export och satsningar på FoU enligt en ny rapport.
-
Upp och ner i tredje kvartalet
Ökad försäljning för Moberg Pharma, patenttvist för Genovis, ökade kostnader för Immunicum och CE-märkning för Episurf är några nyheter som det tredje kvartalet bjudit på.
-
Kancera testar dubbel cancerbehandling
Forskningsbolaget hoppas att deras cancervaccin ska komplettera de befintliga småmolekylerna riktade mot tillväxtfaktorn ROR.
-
Långt kvar till de bästa i Europa
EU:s elitsatsning på fri forskningsfinansiering har nära på fördubblats i den nya programperioden Horizon 2020. Svenska life science-forskare har hittills varit duktiga på att söka men sämre på att få anslag, visar Life Science Swedens kartläggning.
-
Medivir får utökat FDA-godkännande
Hepatit C-läkemedlet Olysio godkänns i en ny kombination men behandlingstiden får Medivir-aktien att tappa.
-
Lanserar karta över kroppens proteiner
I dag släpper Human Protein Atlas med Mathias Uhlén i spetsen en bildatlas över proteinerna i olika delar av kroppen.
-
Bioläkemedel är här för att stanna
Småmolekyler fortsätter att dominera men chansen för ett bioläkemedel att nå ända fram är dubbelt så stort som för kemiska läkemedel.
-
Pengajakten måste börja på hemmaplan
"Att sälja sig in själv till investerare av olika slag borde vara en lika naturlig del i verksamheten som att utveckla nya substanser och produkter", skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Helander.
-
EMA utreder data bakom godkännanden
Problem i mjukvara skapar tvivel runt godkännanden av generiska läkemedel.
-
Massiv medtech-kritik mot FDA
Två nya studier kritiserar FDA:s arbete med medicintekniska produkter.