Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lundabolag tar in 43 miljoner och inleder amerikanskt samarbete
Active Biotech, som utvecklar läkemedel mot ögonsjukdomar och cancer, har tagit in 43,5 miljoner kronor i en företrädesemission. Samtidigt offentliggör bolaget ett nytt amerikanskt samarbetsavtal kring ögondropparna laquinimod.
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt inhouse – från DNA-fragment till en slutgiltig process”, berättar David Vikström, Chief Technology Officer på företaget.
-
Bakslag för Merck i ms-studie
Tyska Mercks läkemedelskandidat evobrutinib mot multipel skleros misslyckades i sen klinisk fas med att nå sitt primära mål.
-
Hansa minskar personalstyrkan: ”Ett svårt beslut”
Lundbaserade Hans Biopharma, som utvecklar transplantationsläkemedel, planerar att omstrukturera verksamheten. Det betyder bland annat att arbetsstyrkan minskas med 20-25 procent.
-
Läkemedelsbristen i fokus – ”En liten störning kan få stora konsekvenser”
Den nya möjligheten till sanktionsavgifter för läkemedelsföretag som inte anmäler kommande bristsituationer har haft verkan – redan innan några avgifter dömts ut.
-
Så ska nya Alzheimerbehandlingen nå patient: ”Vi har några utmaningar”
Stora medicinska framsteg har nyligen gjorts inom Alzheimerfältet - men hur ska de nya behandlingarna nå rätt patienter, och i rätt tid? ”Det kräver att vi tänker i nya banor”, sa Linus Jönsson, professor i hälsoekonomi vid Karolinska institutet, när han talade vid eventet Pharma Outsourcing på tisdagen.
-
Branschmöte med späckat program har öppnat på Life City
Hur kan olika aktörer samarbeta för att ta nya behandlingar till patient? Den frågan, och många andra, söker svar vid branschmötet Pharma Outsourcing som drog igång i Life City i Stockholm på tisdagsförmiddagen.
-
Ny vd för Sahlgrenska Science Park
Cellinks nuvarande vd, Cecilia Edebo, rekryteras till Sahlgrenska Science Park. I början av nästa år tar hon över vd-posten.
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Astra Zeneca avbryter studier i sent kliniskt skede
Astra Zeneca har beslutat att avbryta två fas III-studier som prövar läkemedlet Lokelma som behandling av hyperkalemi inom det kardiorenala spektrumet.
-
Starka siffror för svensk läkemedelsexport
Exporten av läkemedel ökade kraftigt under årets tredje kvartal, och är en ljuspunkt i en annars ganska dyster svensk ekonomi.
-
Sverige och Ukraina tecknar avtal för sjukvårdsstöd
Under en konferens som arrangeras idag, fredag, i Stockholm ska ett avtal tecknas om sjukvårdssamarbeten mellan Sverige och Ukraina.
-
Novo Nordisk stämmer beredningsapotek i USA
Novo Nordisk stämmer beredningsapotek i Florida, USA. Anledningen är att bolaget säger sig ha hittat orenheter i den aktiva substansen som återfinns i fetmaläkemedlet Wegovy.
-
Diabetesbolag fyller på kassan
Fluicell har beslutat om en företrädesemission som fullt tecknad kan ge upp till 30 miljoner kronor. Tillskottet ska främst användas för fortsatt utveckling av bolagets läkemedelskandidat inom typ 1-diabetes.
-
Abbvie köper cancerbolag – betalar 105 miljarder
Abbvie har tecknat avtal om att köpa Immunogen, som utvecklar cancerläkemedel. Köpeskillingen uppgår till 10,1 miljarder dollar, motsvarande drygt 105 miljarder kronor.
-
Läkemedelsverket: Nässpray mot överdos bör bli receptfri
Naloxon, som häver opioidöverdoser, bör kunna bli receptfritt – under förutsättning att kunden får rådgivning av apotekspersonal. Det föreslår Läkemedelsverket.
-
”Lös problemen i journalsystemet Take Care”
Ett sjukhus eller region fungerar idag som ett stort nätverk av tjänster och behöver därför öka analysförmågan av hela det tekniska nätverket för att förkorta allvarliga driftsavbrott såsom det pågående driftstoppet i journalsystemet Take Care, skriver Niclas Molander i ett debattinlägg.
-
Marie Gårdmark: Går vi mot ökad centralisering med nya förordningen?
Behöver en maktförskjutning vara en dålig sak? Marie Gårdmark funderar i en krönika över relationen mellan EMA och de nationella myndigheterna.
-
Han är ny på Wellspect Healthcare
Mölndalsbaserade medtech-bolaget Wellspect Healthcare har rekryterat Chris Schlenk till group vice president.
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom eller andra cancerformer.
-
Samarbete ska ta Oncozenge till USA-marknaden
Oncozenges har tecknat en avsiktsförklaring om samarbete med amerikanska Ensysce Biosciences i hopp om att bana väg för smärtlindringskandidaten Bupizenge på USA-marknaden.
-
Hamlet fyller på kapital – tar behandling för blåscancer mot fas III
Lundbaserade Hamlet Biopharma genomför en nyemission som kan ge bolaget upp till 40 miljoner kronor för bland annat fortsatt utveckling av företagets läkemedelskandidat mot urinblåsecancer.
-
KI-studie: Varannan adhd-patient avbryter medicinering inom ett år
Drygt hälften av dem som börjar medicinera mot adhd avbryter behandlingen under det första året, enligt en studie vid Karolinska institutet. Samtidigt indikerar en annan studie en misstänkt koppling mellan adhd-medicinering i höga doser och hjärt-kärlsjukdom.
-
Study: Vaccination linked to lower risk of post-COVID
The risk of developing post-COVID after a COVID infection was reduced in vaccinated people, according to a new study from the University of Gothenburg.